KINITO - প্রচারপত্র

ওষুধের বিবরণ নির্বাচিত ভাষায় উপলভ্য নয়, মূল পাঠ্য প্রদর্শিত হবে

জাতিবাচক: itopride
সক্রিয় পদার্থ:
এটিসি গ্রুপ: A03FA07 - itopride
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 50MG
প্যাকেজিং: Blister

Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

Kinito 50 mg, potahované tablety

itopridi hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Kinito a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kinito užívat
3. Jak se přípravek Kinito užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Kinito uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Kinito a k čemu se používá

Přípravek Kinito obsahuje léčivou látku itoprid, která zvyšuje a urychluje motilitu trávicího ústrojí
(automatické pohyby žaludku a střev, které jsou nezbytné pro průchod trávené potravy zažívacím
ústrojím) a potlačuje nevolnost a zvracení.

Přípravek je určen k léčbě příznaků způsobených zpomaleným vyprazdňováním žaludku jako např.
pocitu plného žaludku, až bolestivého tlaku v nadbřišku, nechutenství, pálení žáhy, nevolnosti a
zvracení při poruchách trávení, které nejsou způsobeny vředovým onemocněním nebo organickým
onemocněním ovlivňujícím průchod trávené potravy zažívacím ústrojím.

Přípravek Kinito je určen pro dospělé.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kinito užívat

Neužívejte přípravek Kinito
- jestliže jste alergický(á) na itoprid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- jestliže by pro Vás mohlo být zrychlené vyprazdňování žaludku škodlivé, např. při krvácení
z trávicího traktu, mechanické neprůchodnosti nebo perforaci (proděravění) trávicího ústrojí.

Přípravek není určen pro děti a těhotné a kojící ženy.

Další léčivé přípravky a přípravek Kinito
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Účinky přípravku Kinito a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
- Anticholinergní látky (používané pro léčbu astmatu, chronických onemocnění plic, průjmu,
Parkinsonovy choroby a pro zmírňování křečí hladkých svalů – například v močovém měchýři)
snižují účinek itopridu.
- Díky svým účinkům na motilitu (pohyby) trávicího ústrojí může přípravek Kinito ovlivnit
vstřebávání jiných léčiv, zejména léčiv s úzkým terapeutickým rozmezím, přípravků
s prodlouženým uvolňováním a přípravků rozpouštějících se až ve střevě. Poraďte se s lékařem
nebo lékárníkem, zda se to týká léků, které užíváte.
- Nebyly zjištěny žádné jiné lékové interakce (působení itopridu na jiná léčiva nebo působení
jiných léčiv na itoprid).

Přípravek Kinito s jídlem a pitím
Přípravek se užívá před jídlem.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Kvůli nedostatku údajů
o bezpečnosti nemá být tento přípravek podáván během těhotenství a kojení nebo ženám, u kterých je
podezření na těhotenství, pokud jeho terapeutický přínos výrazně nepřevýší možné riziko.
Pokud se Vás něco z toho týká, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ačkoli vliv přípravku na schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů
nebyl zjištěn, není možno vyloučit zhoršení pozornosti jako důsledek vzácně se vyskytujících závratí.
Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou, neřiďte dopravní prostředky.

Přípravek Kinito obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Kinito užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Tableta má na jedné straně půlicí rýhu a lze ji rozdělit na stejné dávky.

Tablety užívejte před jídlem, celé nebo rozpůlené, a zapíjejte vodou.

Přesné dávkování a délku užívání přípravku určí lékař.

Dospělí
Obvyklá denní dávka pro dospělé je 3krát denně jedna tableta před jídlem.
Tato dávka může být snížena podle průběhu onemocnění (např. ½ tablety 3krát denně).

Použití u dětí
Kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti, není tento přípravek určen pro děti.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin a starší pacienti
Pokud máte poruchu funkce jater nebo ledvin nebo pokud jste vyššího věku, Váš lékař Vás bude
sledovat se zvýšenou pečlivostí. Pokud se objeví jakýkoli nežádoucí účinek, řekněte to svému lékaři.
Váš lékař Vám může doporučit snížení dávky nebo přerušení léčby.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Kinito, než jste měl(a)
Zkušenosti s předávkováním u lidí nejsou k dispozici.
Jestliže jste Vy nebo někdo jiný užil(a) větší množství přípravku nebo při náhodném požití přípravku
Kinito dítětem, kontaktujte nejbližší pohotovost nebo to okamžitě sdělte svému lékaři.
Při předávkování jsou obvyklými opatřeními výplach žaludku a léčba příznaků předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kinito
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Kinito a okamžitě vyhledejte lékaře nebo pohotovost, pokud:
• se u Vás vyskytne otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit
potíže při polykání nebo dýchání. Také můžete zaznamenat vyrážku nebo svědění.
To mohou být příznaky alergické reakce.

Při léčbě itopridem (léčivou látkou přípravku Kinito) se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- průjem, bolest břicha, zácpa, zvýšená tvorba slin, bolest hlavy, poruchy spánku, závrať, bolesti
v zádech nebo na hrudi, únava, podrážděnost, zvýšené hladiny látek zvaných kreatinin a
močovinový dusík (BUN) v krvi, snížené množství bílých krvinek v krvi (leukopenie), zvýšené
hladiny hormonu prolaktinu v krvi (mohou vést k tvorbě mléka a/nebo zvětšení prsních žláz).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- vyrážka, zarudnutí kůže a svědění.

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- snížení počtu krevních destiček (může se projevit jako tvorba modřin nebo krvácení), třes,
nauzea (pocit na zvracení), zvětšení prsních žláz (gynekomastie), zežloutnutí kůže (žloutenka),
zvýšené hladiny některých enzymů AST (SGOT), ALT (SGPT), gama-GTP, alkalické fosfatázy
a barviva bilirubinu v krvi.

Pokud se vyskytne tvorba a vylučování mléka prsní žlázou mimo období kojení (galaktorea) nebo
zvětšení prsních žláz u mužů (gynekomastie), je nutno léčbu přerušit a poradit se se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Kinito uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo papírové skládací
krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Kinito obsahuje

- Léčivou látkou je itoprid-hydrochlorid. Jedna potahovaná tableta obsahuje itopridi
hydrochloridum 50 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potah tablety: potahová soustava Sepifilm 752 bílá (hypromelosa 2910/6, mikrokrystalická
celulosa, makrogol-2000-stearát, oxid titaničitý E171).

Jak přípravek Kinito vypadá a co obsahuje toto balení
Kinito jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek je balen v průhledných PVC/PVDC/Al blistrech. Jeden blistr obsahuje 10 tablet.
Vnější obal je papírová skládací krabička.
Každé balení obsahuje příbalovou informaci.

Velikost balení
40 potahovaných tablet (4 x 10 tablet)
100 potahovaných tablet (10 x 10 tablet)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce
Saneca Pharmaceuticals, a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Kinito 50 mg, potahované tablety
Slovenská republika Kinito 50 mg, filmom obalené tablety
Polsko Zirid
Litva Zirid 50 mg plėvele dengtos tabletės
Bulharsko 3ИPИД 50 mg филмирани таблетки

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
8.7.2015