OFOST - প্রচারপত্র

ওষুধের বিবরণ নির্বাচিত ভাষায় উপলভ্য নয়, মূল পাঠ্য প্রদর্শিত হবে

জাতিবাচক: oxytocin
সক্রিয় পদার্থ:
এটিসি গ্রুপ: H01BB02 - oxytocin
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10IU/ML, 5IU/ML
প্যাকেজিং: Ampoule

Sp.zn. sukls57788/2017, sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Ofost 5 IU/ml injekční/infuzní roztok
Ofost 10 IU/ml injekční/infuzní roztok

oxytocinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ofost a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofost dostávat
3. Jak se přípravek Ofost používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ofost uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Ofost a k čemu se používá

Jedna ampulka Ofostu obsahuje 8,3 mikrogramů (odpovídá 5 IU) nebo 16,7 mikrogramů (odpovídá
10 IU) oxytocinu v 1 ml roztoku. Oxytocin je hormon, který vyvolává kontrakce (stahy) hladkých
svalů dělohy.

Ofost se používá:
 k vyvolání nebo posílení kontrakcí během porodu;
 během císařského řezu;
 k prevenci a kontrole krvácení po porodu dítěte;
 na pomoc při vedení potratu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofost dostávat

Ofost Vám nesmí být podán
 jestliže jste alergická na oxytocin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
 jestliže se lékař domnívá, že vyvolání nebo posílení kontrakcí dělohy by pro Vás nebylo vhodné,
například:
• pokud existují překážky, které mohou bránit porodu;
• pokud jsou kontrakce dělohy neobvykle silné;
• pokud Vaše dítě může mít nedostatek kyslíku.
 jestliže se porod nebo vaginální porod nedoporučuje, například
• pokud je hlavička Vašeho dítěte příliš velká pro průchod Vaší pánví;
• pokud má Vaše dítě špatnou polohu v porodních cestách;

• pokud placenta leží blízko nebo nad hrdlem dělohy;
• pokud se Vašemu dítěti nedostává kyslíku kvůli cévám, které procházejí hrdlem dělohy;
• pokud se placenta oddělí od dělohy ještě před narozením dítěte;
• pokud se mezi dítětem a hrdlem dělohy nachází jedna nebo více smyček pupečníku, a to
před nebo po protrhnutí vody;
• pokud je Vaše děloha nadměrně zvětšená a tím náchylnější k prasknutí, například pokud
čekáte více než jedno dítě nebo máte příliš mnoho vody (amniové tekutiny) v děloze;
• jestliže jste v minulosti byla pětkrát nebo vícekrát těhotná nebo je Vaše děloha zjizvená
po předchozím císařském řezu nebo jiném chirurgickém zákroku;
 jestliže jste dostala léky nazývané prostaglandiny (používané k vyvolání porodu nebo léčbě
žaludečních vředů). Ofost nemá být používán po dobu 6 hodin po vaginálních prostaglandinech,
protože účinky obou přípravků mohou být zesíleny.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká nebo pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem
dříve, než Vám bude Ofost podán.

Upozornění a opatření
Ofost může být podáván pouze zdravotnickým personálem v nemocničním zařízení.

Poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než dostanete Ofost, jestliže:
 jste v minulosti rodila císařským řezem;
 jste náchylná k bolesti na hrudi z důvodu již existujících potíží se srdcem a/nebo krevním
oběhem;
 víte, že máte nepravidelný srdeční rytmus („syndrom dlouhého QT intervalu“) nebo související
příznaky, nebo jestliže užíváte léky způsobující tento syndrom (viz část Další léčivé přípravky
a Ofost);
 máte zvýšený krevní tlak nebo potíže se srdcem;
 je Vám více než 35 let;
 máte problémy s ledvinami, protože Ofost může způsobit zadržování vody;
 pokud se u Vás během těhotenství vyskytly komplikace (jako například cukrovka, vysoký krevní
tlak, nedostatek hormonu štítné žlázy);
 Vaše těhotenství trvá déle než 40 týdnů.

Pokud je Ofost podáván pro vyvolání nebo posílení kontrakcí během porodu, má být rychlost infuze
nastavena a dále přizpůsobena individuální odpovědi tak, aby kontrakce probíhaly podobně jako při
normálnímu porodu. Příliš vysoké dávky mohou způsobit velmi silné nepřetržité kontrakce a případné
prasknutí dělohy, s vážnými komplikace pro Vás a dítě.

Ofost nemá být používán delší dobu, pokud:
 kontrakce v průběhu léčby nezesilují;
 máte onemocnění známé jako závažná preeklamptická toxemie (vysoký krevní tlak, bílkoviny
v moči a otoky);
 máte vážné problémy se srdcem nebo krevním oběhem.

Ofost nesmí být podáván jako rychlá injekce do žíly, protože může dojít ke snížení krevního tlaku,
náhlému krátkému pocitu horka (často po celém těle) a zvýšení srdeční frekvence.

Ofost může zřídka způsobit stav zvaný diseminovaná intravaskulární koagulace, který zahrnuje
příznaky jako neobvyklé srážení krve, krvácení a chudokrevnost (anemie).

Vysoké dávky Ofostu mohou způsobit průnik plodové vody z dělohy do Vašeho krevního oběhu.
Tento stav se nazývá embolizace plodovou vodou.

Dlouhodobá léčba vysokými dávkami, během které pijete nebo přijímáte velké množství tekutin, může
mít za následek pocit velmi plného žaludku, potíže s dýcháním a nižší hladiny solí v krvi.

Ofost nesmí být podáván současně s nosním sprejem obsahujícím oxytocin.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká nebo pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem
nebo zdravotní sestrou dříve, než Vám bude Ofost podán.

Děti
Ofost není určen pro použití u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a Ofost
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které
možná budete užívat.

Následující léky se mohou s Ofostem vzájemně ovlivňovat:
 prostaglandiny (používané k vyvolání porodu nebo k léčbě žaludečních vředů) a podobné
přípravky, protože účinky těchto léků mohou zesílit;
 anestetika (používaná k navození narkózy během operace), např. cyklopropan nebo halothan,
protože jejich použití s Ofostem může způsobit problémy srdečního rytmu;
 léky způsobující poruchu srdečního rytmu, nazývanou „syndrom dlouhého QT intervalu“;
 epidurální anestetika (používaná k úlevě od bolesti během porodu). Ofost může zvýšit účinek
těchto léků na zúžení krevních cév a tím vést ke zvýšení krevního tlaku.

Přípravek Ofost s jídlem a pitím
Můžete být požádána, abyste pila jen minimální množství tekutin.

Těhotenství a kojení
Ofost může vyvolat porod – v průběhu těhotenství má být používán pouze pod lékařským dohledem.
Ofost se může v malém množství vyskytovat v mateřském mléce, ale neočekává se, že má škodlivé
účinky, protože je v trávicím systému dítěte rychle odbouráván.
Ofost Vašemu novorozenému dítěti v období kojení neuškodí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ofost může vyvolat porod, proto je při řízení a obsluze strojů nutná opatrnost.

3. Jak se přípravek Ofost používá

Váš lékař rozhodne, kdy a jak Vám bude Ofost podáván. Pokud si myslíte, že je účinek přípravku
Ofost příliš silný nebo příliš slabý, informujte svého lékaře. V průběhu podávání Ofostu budete Vy
i Vaše dítě pečlivě sledováni.

Ofost je před použitím obvykle zředěn a podáván jako intravenózní (kapková) infuze do jedné
z Vašich žil. Pro přípravu intravenózní infuze může lékař použít Ofost 5 IU injekční/infuzní roztok.
Jeden ml Ofostu je podán injekcí do svalu.

Obvyklá dávka se v následujících případech liší:

Vyvolání nebo posílení kontrakcí během porodu:
Ofost bude podáván jako kapková infuze do žíly nebo přednostně pomocí infuzní pumpy
s proměnlivou rychlostí infuze. Pro kapkovou infuzi se doporučuje přidat 5 IU Ofostu do 500 ml
fyziologického roztoku elektrolytu (např. 0,9% chlorid sodný). U pacientek, kterým nelze infuzi
chloridu sodného podat, lze jako ředící roztok použít 5% roztok dextrózy.
Rychlost infuze začíná na 2-8 kapkách za minutu (1 až 4 milijednotky za minutu). Rychlost může být
postupně zvyšována na maximální hodnotu 40 kapek za minutu (20 milijednotek za minutu). Jakmile

kontrakce dosáhnou odpovídající úrovně, tj. přibližně 3-4 kontrakce každých 10 minut, může se
rychlost infuze obvykle snížit.

Pokud po podání 1 ml Ofostu 5 IU/ml kontrakce nedosáhnou odpovídající úrovně, pokus o vyvolání
porodu má být ukončen a znovu opakován následující den.

Císařský řez
Dávka je 5 IU Ofostu podávaných jako kapková infuze (5 IU zředěných fyziologickým roztokem
chloridu sodného) nebo přednostně pomocí infuzní pumpy s proměnlivou rychlostí po dobu 5 minut
do žíly po porodu dítěte.

Prevence krvácení po porodu
Obvyklá dávka je 5 IU infuzí do žíly (5 IU zředěných fyziologickým roztokem elektrolytu) nebo
5-10 IU do svalu po porodu placenty.

Léčba krvácení po porodu
Dávka je 5 IU Ofostu infuzí do žíly (5 IU zředěných fyziologickým roztokem elektrolytu) nebo
5-10 IU do svalu. V některých případech může následovat kapková infuze podaná do žíly obsahující
až 20 IU oxytocinu v 500 ml fyziologického roztoku elektrolytu.

Spontánní potrat/uměle přerušení těhotenství
Dávka je 1 ml Ofostu 5 IU/ml podávaná kapkovou infuzí (1 ml zředěný ve fyziologickém roztoku
chloridu sodného) nebo přednostně pomocí infuzní pumpy s proměnlivou rychlostí po dobu 5 minut
do žíly, v případě potřeby následované infuzí podanou do žíly rychlostí 20 až 40 milijednotek/minutu.

Pacientky s poruchou funkce jater nebo ledvin
Nejsou k dispozici žádné údaje o použití u pacientek s poruchou funkce ledvin nebo jater.

Starší pacientky
Neexistují žádné důvody pro použití přípravku Ofost u starších pacientek.

Jestliže jste dostala více přípravku Ofost, než jste měla
Vzhledem k tomu, že je tento lék podáván v nemocnici, je velmi nepravděpodobné, že dostanete větší
dávku. Pokud je tento lék podán náhodně někomu jinému, okamžitě informujte nemocniční
pohotovost nebo lékaře. Zbytek léku nebo prázdný obal ukažte lékaři.

Předávkování Ofostem může způsobit:
 poškození Vašeho dítěte;
 velmi silné kontrakce Vaší dělohy;
 poškození Vaší dělohy včetně jejího prasknutí;
 zadržování vody, cévní křeče, vysoký krevní tlak.

Jestliže Vám zapomenou podat přípravek Ofost
Protože je tento lék podáván lékařem, je vynechání dávky nepravděpodobné. Pokud máte jakékoli
obavy, informujte svého lékaře.

Pokud máte jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se se svého lékaře
nebo zdravotní sestry.

Jestliže je léčba přípravkem Ofost ukončená
Jestliže porod pokračuje, může být infuze Ofostu postupně ukončena.
Nejsou k dispozici informace týkající se nežádoucích účinků.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Je třeba okamžitě ukončit podávání přípravku Ofost a kontaktovat lékaře nebo nejbližší pohotovost,
pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
 závažná alergická (anafylaktická/anafylaktoidní) reakce s obtížemi s dýcháním, závratě a točení
hlavy, pocity mdloby, pocit na zvracení, studená a vlhká pokožka nebo rychlý nebo slabý puls.
Vzácné – postihují méně než 1 z 1000 pacientek.
 otok obličeje, rtů, jazyka, hrdla a/nebo končetin (možné příznaky angioedému). Vzácné –
postihují méně než 1 z 1000 pacientek.

Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit:

Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientek):
 bolest hlavy;
 rychlý srdeční tep;
 pomalý srdeční tep;
 pocit na zvracení;
 zvracení.

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientek):
 nepravidelný srdeční rytmus.

Vzácné (postihují méně než 1 z 1000 pacientek):
 kožní vyrážky, kopřivka.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 krvácení;
 bolest na hrudi (angina pectoris);
 nepravidelný srdeční rytmus;
 příliš silné nebo nepřetržité kontrakce;
 prasknutí dělohy;
 zadržování tekutin (intoxikace vodou). Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, anorexii (ztrátu
chuti k jídlu), nutkání na zvracení nebo zvracení, bolest žaludku, letargie, ospalost, bezvědomí,
nízké hladiny některých prvků v krvi (např. sodíku nebo draslíku), záchvaty;
 nízké hladiny solí v krvi;
 náhlé přetížení plic tekutinou;
 náhlý krátký pocit horka, často po celém těle;
 neobvyklé srážení krve, krvácení a chudokrevnost (anemie);
 křeče děložního svalstva.

Účinky na dítě:
Nadměrné kontrakce mohou způsobit nízké hladiny solí v krvi, nedostatek kyslíku, dušení a smrt.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Ofost uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte žádné balení, které je poškozeno nebo vykazuje známky manipulace.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ofost obsahuje
 Léčivou látkou je oxytocin.
Jeden ml roztoku obsahuje oxytocinum 8,3 mikrogramů (5 IU).
Jeden ml roztoku obsahuje oxytocinum 16,7 mikrogramů (10 IU).

 Dalšími složkami jsou hemihydrát chlorbutanolu, kyselina octová (na úpravu pH), voda na
injekci.

Jak přípravek Ofost vypadá a co obsahuje toto balení
Bezbarvá, čirá kapalina s charakteristickým zápachem, bez viditelných částic.
pH roztoku 3,5-4,5.

Ampulka z čirého borosilikátového skla třídy I o objemu 1 ml, s kroužkem nebo bodem označujícím
místo zlomu.
Velikost balení: 5, 10 nebo 100 ampulek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

AS GRINDEKS
Krustpils iela 53, Rīga LV-1057, Lotyšsko
Tel: +371 67083 205
Fax: +371 67083 505
E-mail: grindeks@grindeks.lv

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Ofost 5 IU/ml injekční/infuzní roztok
Ofost 10 IU/ml injekční/infuzní roztok
Lotyšsko: Ofost 10 SV/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Portugalsko: Oxitocina Kabi 5 UI/ml solução injetável ou para perfusão
Oxitocina Kabi 10 UI/ml solução injetável ou para perfusão
Rumunsko: Ofost 8,3 micrograme/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
Slovenská republika: Ofost 10 IU/ml injekčný/infúzny roztok (injekcia/infúzia)

Španělsko: Oxitocina Kabi 5 UI/ml inyectable y para perfusión
Oxitocina Kabi 10 UI/ml inyectable y para perfusión
Švédsko: Oxytocin Grindeks 8,3 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Oxytocin Grindeks 16,7 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 12. 2017