MEROPENEM ZENTIVA - Interaccions

Interacció del fàrmac: Meropenem zentiva Powder for solution for injection/infusion

Genèric: meropenem
Substància activa:
Grup ATC: J01DH02 - meropenem
Contingut de substància activa: 1000MG, 500MG
Embalatge: Vial


Nepoužívejte přípravek Meropenem Zentiva
- Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na meropenem nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Jestliže jste alergický/á na jiná antibiotika jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo karbapenemy,
můžete být alergický/á též na meropenem.

Upozornění a opatření
Před zahájením léčby přípravkem Meropenem Zentiva se poraďte s lékařem nebo lékárníkem:
- Jestliže jste měl/a zdravotní problémy týkající se ledvin nebo jater.
- Měl/a jste těžký průjem po podání jiných antibiotik.

V průběhu léčby můžete mít pozitivní test (Coombsův test), který ukazuje na přítomnost protilátek,
které mohou ničit červené krvinky. Váš lékař Vám vše vysvětlí.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, zeptejte se svého lékaře dříve, než
užijete přípravek Meropenem Zentiva.

Další léčivé přípravky a přípravek Meropenem Zentiva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Důvodem je fakt, že Meropenem Zentiva může ovlivňovat účinek jiných léčiv a některá jiná léčiva
mohou ovlivňovat účinek přípravku Meropenem Zentiva.

Zvláště důležité je informovat lékaře nebo lékárníka o následujících léčivech:
 Probenecid (k léčbě dny).
 Natrium-valproát (k léčbě epilepsie). Přípravek Meropenem Zentiva se nemá používat, neboť
může snížit účinek natrium-valproátu.
 Perorální antikoagulancia (k léčbě nebo předcházení tvorby krevních sraženin).

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Je žádoucí, abyste
meropenem nepoužívala v průběhu těhotenství. Váš lékař rozhodne o tom, zda máte meropenem
používat.
Pokud kojíte nebo máte v úmyslu kojit, je důležité, abyste informovala lékaře dříve, než Vám bude
meropenem podán. Do mateřského mléka se vylučuje malé množství této léčivé látky. Váš lékař
rozhodne, zda máte dostávat meropenem, pokud kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Avšak podávání
meropenemu bylo spojeno s bolestí hlavy, mravenčením a bodáním v kůži (parestézie) a
mimovolnými svalovými pohyby vedoucími k nekontrolovatelnému třesu (křeče), které jsou obvykle
doprovázeny ztrátou vědomí. Kterýkoliv z těchto projevů může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

Meropenem Zentiva obsahuje sodík.

Meropenem Zentiva 500 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 2 mEq (přibližně 45 mg)
sodíku v dávce 500 mg, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s omezením sodíku v dietě.
Meropenem Zentiva 1000 mg: Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 4 mEq (přibližně 90 mg)
sodíku v dávce 1 g, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s omezením sodíku v dietě.

Pokud si máte sledovat příjem sodíku, informujte o tom lékaře nebo lékárníka.