OCTREOSCAN - Interaccions

Interacció del fàrmac: Octreoscan Radiopharmaceutical precursor

Genèric: indium (111in) pentetreotide
Substància activa:
Grup ATC: V09IB01 - indium (111in) pentetreotide
Contingut de substància activa: 122MBQ/1,1ML
Embalatge: Vial


Nepoužívejte přípravek OctreoScan
 jestliže jste alergický(á) na pentetreotid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku OctreoScan se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny.

Informujte svého lékaře
 jestliže máte poruchu funkce ledvin
V takovém případě Vám přípravek OctreoScan podá lékař pouze v případě, že je to nezbytně
nutné

Přípravek OctreoScan je podáván odborníkem, který je odpovědný za zajištění všech opatření, která
s podáním přípravku souvisejí.

Před podání přípravku OctreoScan je třeba:
- před vyšetřením a ještě 2 až 3 dny po něm vypít minimálně 2 litry tekutin (vody) a močit co
nejčastěji. To zabrání hromadění léčivé látky v ledvinách a močovém měchýři.
li uspokojivý výsledek v klinickém stavu dítěte .


Další léčivé přípravky a přípravek OctreoScan
Prosím informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v
nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože mohou ovlivnit posouzení
výsledků provedeného vyšetření.

Následující léčivé látky mohou ovlivnit vyšetření pomocí přípravku OctreoScan:
 Oktreotid - léčivá látka pro léčbu nádorů, pro léčbu určitých typů poruch růstu, při otocích
pokožky, a používaná k prevenci pooperačních poruch slinivky břišní.
Je-li to možné, Váš lékař provede dočasnou úpravu dávkování oktreotidu. Případné
plánované přerušení léčby oktreotidem je vhodné provést postupně během 3 dnů, v zájmu
omezení nežádoucích účinků s tím spojených.
 Inzulín – při současném podání s vysokými dávkami inzulínu může dojít k výraznému
snížení hladiny cukru v krvi. Proto má být prováděno měření hladiny cukru v krvi.

Těhotenství, kojení a plodnost
Před podáním přípravku OctreoScan informujte svého lékaře nukleární medicíny, pokud je možné,
že jste těhotná, v případě vynechání menstruace, nebo v případě, že kojíte.
V případě pochybností je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který
bude dohlížet na průběh vyšetření.

 Těhotenství
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o svém (i možném) těhotenství. Lékař nukleární
medicíny Vám v těhotenství podá přípravek pouze v případě, že očekávaný přínos převýší
možná rizika (je zde určité riziko poškození nenarozeného dítěte).
 Kojení
Informujte svého lékaře, že kojíte. Je-li podání přípravku nezbytné, nemusíte přerušit
kojení. Po dobu 36 hodin po podání je nicméně potřeba se vyhnout blízkému kontaktu s
kojenci.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek OctreoScan měl nějaký vliv na řízení dopravních prostředků a
obsluhu strojů.

Přípravek OctreoScan obsahuje sodík
Přípravek OctreoScan obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, tj. v podstatě je
bez sodíku.