THERACAP 131 - Interaccions

Interacció del fàrmac: Theracap 131 Capsule, hard

Genèric: sodium iodide (131i)
Substància activa:
Grup ATC: V10XA01 - sodium iodide (131i)
Contingut de substància activa: 1000MBQ, 100MBQ, 1100MBQ, 1110MBQ, 111MBQ, 1200MBQ, 1295MBQ, 1300MBQ, 1400MBQ, 1480MBQ, 148MBQ, 1500MBQ, 150MBQ, 1600MBQ, 1665MBQ, 1700MBQ, 1800MBQ, 1850MBQ, 185MBQ, 1900MBQ, 2000MBQ, 200MBQ, 2035MBQ, 2100MBQ, 2200MBQ, 2220MBQ, 222MBQ, 2300MBQ, 2400MBQ, 2405MBQ, 2500MBQ, 250MBQ, 2590MBQ, 259MBQ, 2600MBQ, 2700MBQ, 2775MBQ, 2800MBQ, 2900MBQ, 2960MBQ, 296MBQ, 3000MBQ, 300MBQ, 3100MBQ, 3145MBQ, 3200MBQ, 3300MBQ, 3330MBQ, 333MBQ, 3400MBQ, 3500MBQ, 350MBQ, 3515MBQ, 3600MBQ, 3700MBQ, 370MBQ, 37MBQ, 400MBQ, 407MBQ, 444MBQ, 450MBQ, 481MBQ, 500MBQ, 50MBQ, 518MBQ, 550MBQ, 555MBQ, 592MBQ, 600MBQ, 629MBQ, 650MBQ, 666MBQ, 700MBQ, 703MBQ, 740MBQ, 74MBQ, 750MBQ, 800MBQ, 850MBQ, 900MBQ, 925MBQ, 950MBQ
Embalatge: Box


Theracap131 Vám nesmí být podán:
• jestliže jste alergický(á) na Theracap131 nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
• jste-li těhotná nebo máte podezření na těhotenství.
• k diagnostickým účelům (k rozpoznání onemocnění).
• jestliže nejste schopný(á) normálně polykat.
• pokud máte zažívací nebo žaludeční potíže.
• pokud je možné, že máte zpomalený průchod stravy střevní cestou (sníženou pohyblivost
trávicího traktu).

Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Theracap131 se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
• že osoba, které bude tento léčivý přípravek podán, je dítě nebo dospívající,
• že Vám vynechala poslední perioda,
• že kojíte,
• že máte problémy s ledvinami,
• že máte dietu s nízkým obsahem sodíku.

U starších pacientů, kterým byla odstraněna štítná žláza, byly pozorovány nízké hodnoty sodíku v
krvi. Pravděpodobnost výskytu tohoto jevu je nejvyšší u žen a u pacientů užívajících léky zvyšující
množství vody a sodíku, které je vylučováno močí (léky na odvodnění, jako například
hydrochlorothiazid). Pokud patříte do některé z těchto skupin, Váš lékař může provádět pravidelné
krevní testy za účelem kontroly množství elektrolytů (např. sodíku) v krvi.

Před podáním přípravku Theracap131 byste měl(a):
• pít hodně vody před začátkem léčby, aby bylo zajištěno co možná nejčastější vyprazdňování
v prvních hodinách po jejím ukončení.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a Theracap131
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku
Theracap131.

Před podáním přípravku Theracap131 informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že
užíváte nebo Vám byly podány některé z níže uvedených léků nebo látek, které by mohly ovlivnit
výsledek Vaší léčby:
• léčiva používaná při zvýšené nebo snížené funkci štítné žlázy, jako karbimazol,
propylthiouracil, sodná sůl levothyroxinu, sodná sůl liothyroninu nebo výtažek ze štítné
žlázy,
• salicyláty, jako aspirin,
• steroidy, jako prednisolon nebo metylprednisolon,
• léky používané k ředění krve, jako warfarin nebo heparin,
• antihistaminika, jako chlorfenamin nebo cetirizin,
• léky proti parazitárním infekcím, jako thiabendazol, rifampicin nebo amfotericin B,
• peniciliny,
• léky nazývané „sulfonamidy“, jako sulfasalazin (užívaný při revmatické artritidě a
některých střevních problémech), sumatriptan (užívaný při migréně) nebo probenecid
(užívaný při dně),
• léky nazývané „benzodiazepiny“, které mají sedativní účinek nebo jsou používány pro
podporu spánku, jako temazepam, nitrazepam nebo diazepam,
• „expektorancia“, používaná při kašli a jako prostředky při nachlazení, jako guaifenesin,
• vitamíny,
• lithium používané při psychických problémech,
• tolbutamid používaný při diabetu,
• thiopental, anestetikum používané v nemocnici,
• fenylbutazon užívaný při bolesti a artritidě,
• amiodaron používaný při poruchách srdečního rytmu,
• roztoky nebo masti obsahující jod,
• nitroprussid sodný používaný v nemocnici pro snížení krevního tlaku,
• sodná sůl bromsulfoftaleinu používaná v nemocnici pro ověření činnosti jater,
• chloristan, látka podávaná před určitými druhy zobrazování,
• léčiva používaná v nemocnicích pro rentgenová vyšetření nebo zobrazování žlučníku,
• léčiva s obsahem jodu používaná v nemocnicích pro rentgenová vyšetření nebo zobrazování.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před podáním
přípravku Theracap131 se svým lékařem nukleární medicíny.

Přípravek Theracap131 s jídlem a pitím
• Váš lékař nukleární medicíny Vám může doporučit dietu s nízkým obsahem jodu.
• Po podání přípravku Theracap131 můžete být požádán(a), abyste pil(a) více tekutin.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Váš lékař nukleární medicíny by Vám měl doporučit neotěhotnět v průběhu nejméně 6 měsíců po
podání přípravku Theracap131.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Theracap131 nekojte, protože malá množství radioaktivity se mohou vylučovat
do mateřského mléka. Informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že kojíte, protože by
Vám mělo být, s ohledem na Vaše zdraví a zdraví Vašeho dítěte, doporučeno zcela ukončit kojení
před podáním přípravku Theracap131. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním
přípravku Theracap131 počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař nukleární
medicíny Vás požádá o:
• přerušení kojení a
• použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
• omezení blízkého kontaktu s Vaším dítětem po dobu 1 týdne.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Antikoncepce u mužů a žen
Ženy, kterým byl podán přípravek Theracap131 a které by mohly otěhotnět, musí po dobu 6–12
měsíců po léčbě s využitím přípravku Theracap131 používat spolehlivou antikoncepci.

Muži, kteří podstoupili léčbu s využitím přípravku Theracap131, musí po dobu 6–12 měsíců používat
účinnou antikoncepci, aby umožnili nahrazení ozářených spermií spermiemi neozářenými.

Plodnost
Schopnost reprodukce může být po léčbě s využitím přípravku Theracap131 u mužů a žen přechodně
ovlivněna.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Theracap131 řídit
vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Theracap131 obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 44 mg/tobolka. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.