CYTEAL - Fulletó

Genèric: chlorhexidine, combinations
Substància activa:
Grup ATC: D08AC52 - chlorhexidine, combinations
Contingut de substància activa: 0,25G/0,25G/0,75G, 0,5G/0,5G/1,5G, 1G/1G/3G
Embalatge: Bottle


sp.zn. sukls

(ETIKETA NA LAHVIČCE JE SLOUČENA S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ)



PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA

CYTEAL
kožní tekutina

hexamidini diisetionas, chlorhexidini digluconatis, chlorcresolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Cyteal a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyteal používat
3. Jak se přípravek Cyteal používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Cyteal uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. CO JE PŘÍPRAVEK CYTEAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Cyteal je pěnivá tekutina, určená k zevnímu použití. Přípravek působí ničivě na bakterie a
dezinfikuje kůži a sliznice.
Přípravek se používá v gynekologii k čištění a dezinfekci kůže a sliznic (při vaginitidách – zánětech
pochvy a vulvitidách – zánětech zevních pohlavních orgánů), v dermatologii (v kožním lékařství) při
cílené léčbě kožních onemocnění (náchylných k infekci nebo již infikovaných – jako jsou akné,
intertrigo - opruzení, kožní mykózy - plísňová onemocnění kůže, bércové vředy) nebo v chirurgii k
čištění a dezinfekci ran, k dezinfekci rukou.
Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYTEAL
POUŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek Cyteal
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- v místech blízko očí, protože přípravek nesmí přijít do přímého kontaktu s okem. Rovněž
nepoužívejte do uší při podezření na perforaci či perforaci (protržení) ušního bubínku.
- k dezinfekci kůže před lékařskými úkony a odběry (např. odběr krve, aplikace injekčních
roztoků, punkce)
- k dezinfekci kůže před invazivními úkony chirurgického charakteru, jako jsou např. lumbální
punkce či zavedení kanyly do centrální žíly.
- přípravek se rovněž nesmí používat k dezinfekci zdravotnického materiálu a chirurgických
nástrojů.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Cyteal se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Cyteal nepoužívejte na rozsáhlé plochy kůže, pod tlakovým obvazem, na poškozenou kůži
(obzvláště v případě popálenin nebo velkých otevřených ran), na sliznice nebo na pokožku
nedonošených dětí a kojenců z důvodu rizika průniku do podkoží a možného rozvoje nežádoucích
účinků.

Po použití přípravku Cyteal je nutno ošetřená místa vždy důkladně opláchnout.

Po použití je třeba lahvičku s přípravkem řádně a včas uzavřít.

Další léčivé přípravky a přípravek Cyteal
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné
době, nebo které možná budete užívat.

Vyhněte se současnému použití jiných přípravků určených k místní dezinfekci kůže.
Zvláště je důležité, abyste současně s přípravkem Cyteal nepoužíval(a) mýdlo, neboť může způsobit
neúčinnost tohoto přípravku.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Z preventivních důvodů je doporučuje vyhnout se používání přípravku Cyteal v těhotenství a v období
kojení.



3. JAK SE PŘÍPRAVEK CYTEAL POUŽÍVÁ

Vždy používejte přípravek Cyteal přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek se používá neředěný anebo ředěný v poměru 1:10. Po použití přípravku Cyteal je nutno
ošetřená místa vždy důkladně opláchnout.
V gynekologii se přípravek používá neředěný nebo ředěný v poměru 1:10 (např. jako sedací lázeň).
V kožním lékařství se přípravek Cyteal používá neředěný k namydlení anebo ředěný v poměru 1:10.
V chirurgii se používá:
- k dezinfekci ran přípravek ředěný v poměru 1:10 a
- k dezinfekci rukou přípravek neředěný.

Přípravek Cyteal je určen výlučně k zevnímu použití!
.


Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte okamžitě s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.


Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
- kontaktní dermatitida (zánět kůže).
- hypersenzitivita (alergická reakce).
- bolest (pocit píchání)
- svědění, pocit pálení, suchá kůže, zčervenání, a to především v případě opakovaného používání.
- vznik přecitlivělosti na hexamidin (projevuje se vyrážkou)
).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.



5. JAK PŘÍPRAVEK CYTEAL UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po použití vždy lahvičku dobře uzavřete!


6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Cyteal obsahuje

- Léčivými látkami jsou hexamidini diisethionas , chlorhexidini digluconatis solutio (20%) a
chlorcresolum. 100 ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 100 mg, chlorhexidini
digluconatis (solutio 20 %) 100 mg a chlorcresolum 300 mg.
- Pomocnými látkami jsou lauramidopropylbetain, diolamid kyseliny kokosové, kyselina edetová,
lesní parfém, kyselina mléčná, čištěná voda.

Jak přípravek Cyteal vypadá a co obsahuje toto balení

Nažloutlá viskózní kapalina charakteristického zápachu.
Neprůhledná lahvička z polyethylenu o vysoké hustotě o obsahu 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml,
uzavřená neprůhledným šroubovacím uzávěrem z polyethylenu o nízké hustotě.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Pierre Fabre Medicament
45 Place Abel Gance,
92100 Boulogne,
Francie

Výrobce
Pierre Fabre Medicament Production,
Rue du Lycée-Z.I. de Guiry
45 500 Gien
Francie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Tchequie, s.r.o.
Prosecká 64, 19000 Praha 9,
Telefon: 286 004 111

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 10. 2017

Kožní podání
Reg.č.: 32/290/98-C
EXP:
Lot:
Velikost balení: 250 ml (500 ml nebo 1000 ml) kožní tekutiny
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
(Informace v Braillově písmu:) CYTEAL

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC:
SN:
NN:

---

Cyteal

Letak nebyl nalezen