LINEZOLID SANDOZ - Efectes secundaris

Efectes secundaris del fàrmac: Linezolid sandoz Film-coated tablet

Genèric: linezolid
Substància activa:
Grup ATC: J01XX08 - linezolid
Contingut de substància activa: 2MG/ML, 600MG
Embalatge: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety zpozorujete jakýkoli
z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
 kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění
nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku.
Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto může být nezbytné ukončit léčbu
přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety.
 problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění
nebo zúžení zorného pole.
 těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik
včetně pseudomembranózní kolitidy), který se ve velmi vzácných případech může rozvinout
na život ohrožující komplikaci.
 opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
 v průběhu používání přípravku Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety byly hlášeny
záchvaty nebo křeče.
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium),
ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako
SSRI (viz bod 2).

U pacientů léčených přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety déle než 28 dní byla
hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co
nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky:

Časté, postihují až 1 z 10 pacientů
 plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
 bolest hlavy
 kovová chuť v ústech
 průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
 změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo jater
nebo hladinu cukru v krvi
 nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých
krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii.

Méně časté, postihují až 1 ze 100 pacientů
 zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
 změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti
infekcím
 poruchy spánku
 závratě, pocit brnění nebo necitlivosti
 rozmazané vidění
 zvonění v uších (tinitus)
 zvýšený krevní tlak, zánět žil
 porucha trávení, bolest břicha, zácpa
 sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
 kožní vyrážka
 časté nucení na močení
 horečka nebo zimnice, bolesti
 pocit únavy nebo žízně
 zánět slinivky břišní
 zvýšené pocení
 změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkci ledvin či jater.

Vzácné, postihují až 1 z 1000 pacientů
 změny srdeční frekvence (např. zvýšení)
 přechodné ischemické ataky (přechodná porucha zásobování mozku krví, což vyvolá
krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a
ztráta vědomí)
 selhání ledvin.

Není známo, četnost není možné z dostupných údajů určit
 serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, neobvyklé
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
 laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha,
zrychlené dýchání)
 závažné poruchy kůže
 křeče
 zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování
zubního kamene)
 alopecie (ztráta vlasů)
 hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
 změny barevného vidění, zhoršení ostrosti zraku nebo zúžení zorného pole.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.