药物的副作用: Linezolid sandoz Film-coated tablet
通用: linezolid
活性物质: ATC集团: J01XX08 - linezolid
活性物质含量: 2MG/ML, 600MG
填料: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety zpozorujete jakýkoli
z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění
nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku.
Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto může být nezbytné ukončit léčbu
přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety.
problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění
nebo zúžení zorného pole.
těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik
včetně pseudomembranózní kolitidy), který se ve velmi vzácných případech může rozvinout
na život ohrožující komplikaci.
opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
v průběhu používání přípravku Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety byly hlášeny
záchvaty nebo křeče.
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium),
ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako
SSRI (viz bod 2).
U pacientů léčených přípravkem Linezolid Sandoz 600 mg potahované tablety déle než 28 dní byla
hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co
nejdříve poradit se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky:
Časté, postihují až 1 z 10 pacientů plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
bolest hlavy
kovová chuť v ústech
průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo jater
nebo hladinu cukru v krvi
nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých
krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii.
Méně časté, postihují až 1 ze 100 pacientů zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti
infekcím
poruchy spánku
závratě, pocit brnění nebo necitlivosti
rozmazané vidění
zvonění v uších (tinitus)
zvýšený krevní tlak, zánět žil
porucha trávení, bolest břicha, zácpa
sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
kožní vyrážka
časté nucení na močení
horečka nebo zimnice, bolesti
pocit únavy nebo žízně
zánět slinivky břišní
zvýšené pocení
změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkci ledvin či jater.
Vzácné, postihují až 1 z 1000 pacientů změny srdeční frekvence (např. zvýšení)
přechodné ischemické ataky (přechodná porucha zásobování mozku krví, což vyvolá
krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a
ztráta vědomí)
selhání ledvin.
Není známo, četnost není možné z dostupných údajů určit serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, neobvyklé
pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha,
zrychlené dýchání)
závažné poruchy kůže
křeče
zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování
zubního kamene)
alopecie (ztráta vlasů)
hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
změny barevného vidění, zhoršení ostrosti zraku nebo zúžení zorného pole.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.