MESTINON - 副作用

药物的副作用: Mestinon Coated tablet

通用: pyridostigmine
活性物质:
ATC集团: N07AA02 - pyridostigmine
活性物质含量: 60MG
填料: Tablet container

Podobně jako všechny léky, může mít i Mestinon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Během léčby Mestinonem se mohou případně vyskytnout následující nežádoucí účinky: Vzácně (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí) - Kožní vyrážka (která obvykle vymizí po ukončení léčby. Nadále není možno užívat léčiva obsahující bromid) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) - Léková přecitlivělost - Synkopa (náhlá mdloba) - Mióza (zúžení zornic), zvýšené slzení, poruchy akomodace čočky (umožňuje přizpůsobení oka pohledu na blízké a vzdálené předměty)

- Arytmie (poruchy srdečního rytmu včetně zpomalení či zrychlení, blokáda vedení vzruchů), Prinzmetalova angina pectoris (onemocnění srdce projevující se bolestí na hrudi v důsledku zúžení věnčitých tepen)

- Návaly, hypotenze (nízký krevní tlak)

- Zvýšená tvorba hlenu v průduškách současně s bronchokonstrikcí (zúžení průdušek)

- Pocit na zvracení, zvracení, průjem, zvýšení pohybů v trávicím ústrojí, gastrointestinální obtíže (např. nepříjemné pocity, křeče, atd.)

- Nadměrná tvorba slin

- Hyperhidróza (zvýšené pocení), kopřivka

- Zvýšená svalová slabost, fascikulace (samovolné záškuby svalových vláken), třes, svalové křeče, svalová hypotonie (snížené svalové napětí)

- Nucení na močení.

Jelikož tyto příznaky mohou nasvědčovat cholinergní krizi (celotělová svalová slabost), při výskytu nežádoucích účinků je nutno ihned kontaktovat lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.