ERDOMED - Interactions

Interaction of the drug: Erdomed Powder for oral suspension

Generic: erdosteine
Active substance: erdosteine
ATC group: R05CB15 - erdosteine
Active substance content: 225MG, 300MG, 35MG/ML
Packaging: Bottle


Neužívejte přípravek ERDOMED
• jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
• jestliže trpíte těžkou poruchou jater a ledvin,
• jestliže máte vrozenou poruchu látkové výměny jako je homocysteinurie a fenylketonurie
(pacienti s fenylketonurií nesmí užívat pouze perorální suspenzi, která obsahuje aspartam).

Děti
Přípravek nesmí být podáván dětem s tělesnou hmotností nižší než 15 kg.

Další léčivé přípravky a přípravek ERDOMED
Účinky přípravku ERDOMED a účinek jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nedoporučuje se užívat přípravek ERDOMED současně s léky tlumícími kašel.
Nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce s léky, včetně přípravků užívaných při onemocněních
dýchacích cest, jako např. teofylin, erytromycin, amoxicilin, sulfametoprim, bronchodilatancia (léky
užívané k rozšíření dýchacích cest).
Bylo prokázáno vzájemné posílení účinku při kombinaci erdosteinu se salbutamolem a
s budesonidem.
ERDOMED zvyšuje koncentraci některých antibiotik, např. amoxicilinu a klarithromycinu, v hlenu
dýchacích cest, čehož se využívá k léčebným účelům.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pro užívání
přípravku v těhotenství (zejména v prvních 3 měsících) a v období kojení musí být zvlášť závažné
důvody.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyl pozorován žádný nepříznivý vliv na pozornost.

Přípravek ERDOMED, prášek pro přípravu perorální suspenze obsahuje sacharosu a
aspartam.
Sacharosa je nevhodná pro pacienty s vrozenou nesnášenlivostí fruktosy, glukoso-galaktosovým
malabsorpčním syndromem (porucha trávení glukosy a galaktosy) nebo nedostatkem sacharázy-
isomaltázy (enzym štěpící sacharosu a isomaltosu).
Aspartam je zdroj fenylalaninu a může být škodlivý pro osoby trpící fenylketonurií.