MIFLONID BREEZHALER - Interactions

Interaction of the drug: Miflonid breezhaler Inhalation powder, hard capsule

Generic: budesonide
Active substance: budesonide
ATC group: R03BA02 - budesonide
Active substance content: 200MCG, 400MCG
Packaging: Blister


Nepoužívejte přípravek Miflonid Breezhaler
 Jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
 Jestliže v současné době máte, nebo jste někdy měl(a) problém s dýchacími cestami nazývaný
plicní tuberkulóza (TBC).
 U dětí do 6 let věku.

Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, nepoužívejte přípravek Miflonid Breezhaler a ihned
informujte svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se před použitím přípravku Miflonid
Breezhaler se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření
Dříve než začnete přípravek Miflonid Breezhaler používat, poraďte se se svým lékařem:
 Jestliže jste někdy měl(a) tuberkulózu.
 Jestliže se u Vás objeví příznaky, které by mohly být spojeny se zápalem plic, jako například
horečka, zvýšená tvorba hlenu, změna barvy hlenu, kašel, obtížné nebo bolestivé dýchání,
dušnost, bolest na hrudníku při dýchání.
 Jestliže trpíte plísňovým nebo virovým onemocněním dýchacích cest.
 Jestliže trpíte nějakým jiným plicním onemocněním nebo dýchacími obtížemi se zvýšeným
rizikem plísňové infekce.
 Jestliže trpíte nějakou chorobou jater nebo máte žloutenku. Váš lékař Vám předepíše pro Vás
vhodnou dávku.
 Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Jestliže se Vás týká cokoliv z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), řekněte to ošetřujícímu
lékaři dříve, než začnete Miflonid Breezhaler používat.

Neprodleně informujte lékaře
 Jestliže máte dýchací potíže doprovázené sípáním nebo kašlem po užití tohoto přípravku.
Pokud k tomu dojde, okamžitě přerušte používání tohoto přípravku. Lékař Vám místo
něho může předepsat jiný přípravek.
 Jestliže se během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler objeví vyrážka, svědění, kopřivka,
otoky obličeje nebo hrdla, obtíže při dýchání nebo při polykání, závratě. Může se jednat o
těžkou alergickou reakci na tento přípravek.
 Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler objeví extrémní slabost, dojde
ke snížení tělesné hmotnosti, objeví se nevolnost a často též průjem. Může se jednat o
příznaky nedostatečné funkce nadledvin.
 Jestliže u Vás během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler dojde k nárůstu tělesné
hmotnosti, objeví se měsíčkovitá tvář, slabost a/nebo obezita v oblasti břicha. Může se jednat
o příznaky hormonální poruchy nazývané Cushingův syndrom.
 Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler objeví neostré vidění nebo
změny zraku.
 Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler objeví poruchy spánku,
deprese nebo obavy, neklid, nervozita, excitace nebo podrážděnost.
 Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Miflonid Breezhaler objeví plísňová infekce úst.


Jestliže se u Vás objeví kterýkoli z výše uvedených příznaků, řekněte to okamžitě svému lékaři.

Váš lékař může čas od času zkontrolovat funkci Vašich ledvin (funkci nadledvin).
Pokud tento přípravek používá dlouhodobě dítě, bude lékař pravidelně kontrolovat jeho růst.

Další léčivé přípravky a přípravek Miflonid Breezhaler

Prosím informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a),
včetně léků vydávaných bez předpisu.

Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Miflonid Breezhaler, a pokud tyto léky používáte
(včetně některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás
pečlivě sledovat.

Informujte lékaře, zejména pokud užíváte:
 léčivé přípravky používané k léčbě infekcí jako např. itrakonazol, ketokonazol,
klarithromycin, telithromycin, erythromycin nebo rifampicin.
 léčivé přípravky používané k léčbě HIV infekcí jako např. ritonavir, atazanavir, saquinavir
nebo nelfinavir.
 léčivé přípravky používané k léčbě nepravidelného srdečního rytmu (srdeční arytmie) jako
např. amiodaron.
 léčivé přípravky s obsahem estrogenů nebo kontracepčních steroidů.

Jestliže se Vás týká cokoliv z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), řekněte to ošetřujícímu lékaři.

Pokud užíváte přípravky ve formě tablet s obsahem steroidů
Pokud užíváte k léčbě astmatu dlouhodobě přípravky s obsahem steroidů, může lékař začít snižovat
jejich dávku poté, co používáte přípravek Miflonid Breezhaler po dobu přibližně 10 dnů. Užívání
přípravků s obsahem steroidů nesmíte přerušit náhle.
Někdy se mohou při snižování dávky objevit příznaky jako ucpaný nos nebo výtok z nosu, bolest
kloubů nebo svalů, vyrážka (ekzém), únava, nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení.

Jestliže se u Vás objeví tyto příznaky, řekněte to co nejdříve ošetřujícímu lékaři.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Tento přípravek byste neměla používat v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné a pokud to Váš
lékař výslovně nedoporučí.
Lékař s Vámi též probere možná rizika užívání přípravku Miflonid Breezhaler během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek Miflonid Breezhaler ovlivnil schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.

Přípravek Miflonid Breezhaler obsahuje laktózu
Tobolky přípravku Miflonid Breezhaler 200 mikrogramů obsahují 24,77 mg laktózy, tobolky
přípravku Miflonid Breezhaler 400 mikrogramů obsahují 24,54 mg laktózy. Tato množství jsou velmi
malá, takže nevyvolají žádnou reakci, pokud trpíte nesnášenlivostí laktózy.