NALGESIN S - Interactions

Interaction of the drug: Nalgesin s Film-coated tablet

Generic: naproxen
Active substance: naproxen sodium
ATC group: M01AE02 - naproxen
Active substance content: 275MG
Packaging: Unit-dose blister


Neužívejte přípravek Nalgesin S:
- jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl naproxenu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže se u Vás již dříve vyskytly reakce z přecitlivělosti (průduškové astma, kopřivka, rýma) na
léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou a na některé jiné léky ze skupiny nesteroidních
antirevmatik;
- jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) opakovaně žaludeční nebo dvanáctníkové vředy;
- jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) krvácením do trávicího traktu, včetně krvácení po léčbě
nesteroidními antirevmatiky;
- jestliže trpíte těžkým ledvinovým onemocněním anebo srdečním selháním;
- jestliže krvácíte do mozku;
- jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení nebo jestliže užíváte léky tlumící krevní srážlivost;
- jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nalgesin S se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- jestliže je bolestivé místo zarudlé nebo oteklé;
- jestliže kvůli chronickému onemocnění jste pod dohledem lékaře;
- jestliže užíváte jiné léky ke zmírnění bolesti ze skupiny nesteroidních antirevmatik, včetně
selektivních inhibitorů cyklooxygenázy;
- jestliže konzumujete pravidelně alkoholické nápoje; v kombinaci s alkoholem může užívání
přípravku Nalgesin S zvýšit riziko krvácení z trávicího ústrojí.
- jestliže jste někdy měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, zejména spojený s komplikacemi jako
je krvácení nebo perforace (proděravění);
- jestliže současně užíváte léky, které by mohly zvyšovat riziko tvorby vředů a krvácení, např.
protizánětlivé léky (kortikosteroidy), léky tlumící krevní srážlivost (antikoagulancia, např. warfarin)
nebo léky ovlivňující shlukování krevních destiček (antiagregancia, např. kyselina acetylsalicylová);
- jestliže máte vysoký krevní tlak nebo onemocnění srdce, neboť u Vás může dojít k zadržování vody
v organismu a ke vzniku otoků;
- jestliže máte epilepsii nebo onemocnění zvané porfyrie;
- jste-li před větším chirurgickým zákrokem (přípravek nemá být užíván alespoň 48 hodin před
zákrokem);
- jestliže trpíte zánětlivým onemocněním střev, jako je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida,
protože existuje riziko obnovení nebo zhoršení těchto onemocnění.
Pokud se na Vás vztahuje některý z výše uvedených stavů, poraďte se před zahájením léčby s lékařem.

Léky, jako je přípravek Nalgesin S, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních
mozkových příhod. Riziko je vyšší, pokud jsou užívány vysoké dávky, a při dlouhodobé léčbě. Proto
nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.
Pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo pokud máte rizikové
faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte),
měl(a) byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem.

Léky jako Nalgesin mohou vyvolat závažné kožní reakce. Pokud se u Vás v průběhu léčby vyskytne
vyrážka nebo jiné změny kůže či postižení sliznice, ukončete ihned léčbu a vyhledejte lékaře.

U starších nemocných se nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji a mohou být závažnější. Jste-li starší
pacient, je třeba věnovat zvýšenou pozornost jakýmkoli obtížím a včas vyhledat lékaře.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě
příznaků.

Přípravek patří do skupiny léků (nesteroidních antirevmatik), které mohou poškodit plodnost u žen. Po
přerušení léčby dojde k úpravě.

Děti a dospívající
Přípravek není určen pro děti do 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Nalgesin S
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zvláště je třeba informovat lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a):
- jiná analgetika (léky tlumící bolest) jako je kyselina acetylsalicylová, naproxen a jiná nesteroidní
antirevmatika;
- léky ovlivňující srážlivost krve (antikoagulancia, např. warfarin) a léky ovlivňující shlukování
krevních destiček ( antiagregancia, např. kyselina acetylsalicylová);
- léky obsahující hydantoin a deriváty sulfonylmočoviny;
- léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku (beta-blokátory, ACE inhibitory);
- léky zvyšující vylučování moči, tzv. diuretika (např. furosemid);
- léky užívané k léčbě duševních poruch (např. lithium) či deprese (SSRI – inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu);
- léky užívané k potlačení imunitních reakcí (cyklosporin);
- léky užívané k léčbě nádorových a revmatických onemocnění (methotrexát);
- kortikoidy;
- léky k léčbě AIDS (zidovudin);
- léky k léčbě dny (probenecid).

Přípravek Nalgesin S s jídlem a pitím
Tablety polykejte celé a zapíjejte je trochou tekutiny. Tablety můžete užívat před jídlem, během jídla nebo
po jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Nalgesin S se nesmí
užívat během posledních tří měsíců těhotenství. Přípravek se nemá užívat ani v průběhu prvních šesti
měsíců těhotenství, neexistují-li pro užívání závažné důvody a lékař Vám užívání výslovně nedoporučí.

Kojení
Kojící ženy mohou přípravek Nalgesin S užívat pouze po výslovném doporučení lékaře a vždy jen
krátkodobě.

Plodnost
Přípravek patří do skupiny léků (nesteroidních antirevmatik), které mohou poškodit plodnost u žen. Po
přerušení léčby dojde k úpravě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhy strojů.

Přípravek Nalgesin S obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje 25 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým
obsahem sodíku.