ATROVENT 0,025% - Interakce

Interakce léku: Atrovent 0,025% Roztok k rozprašování

Generikum: ipratropium bromide
Účinná látka: monohydrÁt ipratropium-bromidu
ATC skupina: R03BB01 - ipratropium bromide
Obsah účinných látek: 0,25MG/ML
Balení: Kapací lahvička


Nepoužívejte ATROVENT 0,025%
• jestliže jste alergický(á) na atropin, jeho deriváty (jako je léčivá látka ipratropium-bromid) nebo
na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku ATROVENT 0,025% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• pokud máte glaukom s úzkým úhlem (zvýšený nitrooční tlak)
• pokud trpíte ztíženou průchodností močových cest
• pokud trpíte cystickou fibrózou, mohou se objevit poruchy hybnosti trávicího traktu.
2

Okamžitě se poraďte s lékařem, pokud zaznamenáte následující:
- inhalace vyvolává zúžení dýchacích cest: Pokud k tomu dojde, ihned přestaňte používat přípravek
ATROVENT 0,025%, protože by mohlo dojít k ohrožení života. Lékař vybere jinou léčbu.
- Pokud se u Vás vyskytnou oční problémy jako je bolest očí, rozostřené vidění, vizuální halo
(světelný kruh kolem zdroje světla) nebo duhové vidění spojené se zčervenáním očí, kontaktujte
ihned očního lékaře, neboť tyto příznaky mohou být spojeny s komplikacemi (rozšířené zornice,
zvýšený nitrooční tlak, zelený oční zákal s úzkým úhlem).
- Vaše dýchací problémy přetrvávají nebo se dokonce zhoršují: Vyhledejte lékařskou pomoc, Vaše
léčba musí být překontrolována. Je možné, že bude třeba změnit způsob léčby. Nikdy
nepřekračujte doporučenou denní dávku, může to způsobit závažné nežádoucí účinky.
- Po podání přípravku ATROVENT 0,025% se mohou objevit reakce akutní přecitlivělosti, o čemž
svědčí vzácné případy výskytu kožní vyrážky, kopřivky, angioedému (rychlý otok jazyka, rtů a
tváře vzniklý na alergickém podkladě, který může způsobit problémy s dýcháním), zúžení
dýchacích cest, otoků úst a hrdla nebo rychle se rozvíjející, život ohrožující alergické reakce.

Zvýšenou pozornost je třeba věnovat tomu, aby roztok či jeho aerosol nevnikl do očí. Nebulizovaný
roztok se doporučuje podávat prostřednictvím náustku. Pokud není náustek k dispozici a je použita
nebulizační maska, musí řádně přiléhat.

Další léčivé přípravky a ATROVENT 0,025%
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Vyhněte se dlouhodobému souběžnému užívání přípravku ATROVENT 0,025% spolu s dalšími
látkami patřícími do skupiny anticholinergik (aclidinium, glykoppyrronium, tiotropium,
umeclidinium), pokud Vám to lékař přímo nedoporučil.

Beta2-agonisté (léky odstraňující stažení hladkého svalstva průdušek) a xantinové deriváty (např.
theofylin) mohou zesilovat bronchodilatační účinek přípravku ATROVENT 0,025%.

Pokud máte zelený oční zákal s úzkým úhlem (zvýšený nitrooční tlak), riziko vzniku akutního
zeleného očního zákalu může být zvýšeno při inhalaci roztoku ipratropium-bromidu současně
s beta-2-agonisty (viz bod Upozornění a opatření).

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Ačkoli neklinické studie neprokázaly žádné riziko pro nenarozené dítě, měla byste používat přípravek
ATROVENT 0,025% během těhotenství pouze s výslovným svolením Vašeho lékaře. Není známo,
zda se léčivá látka ipratropium-bromid vylučuje do mateřského mléka. Proto byste měla používat
přípravek během kojení pouze s výslovným svolením Vašeho lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie vlivu přípravku ATROVENT 0,025% na schopnost řídit dopravní
prostředky a obsluhovat stroje. Nicméně se mohou vyskytnout nežádoucí účinky jako závrať, poruchy
zaostřování očí (akomodace), rozšířené zornice (mydriáza) a rozostřené vidění během léčby
přípravkem ATROVENT 0,025%.

Proto je nutná při řízení auta nebo obsluze strojů opatrnost. Pokud se u Vás vyskytne některý z výše
uvedených nežádoucích účinků, měli byste se vyvarovat potenciálně nebezpečných úkonů, jako je
řízení vozidel nebo obsluha strojů.

3
Přípravek ATROVENT 0,025% obsahuje benzalkonium-chlorid a dinatrium-edetát
ATROVENT 0,025%, roztok k rozprašování, obsahuje konzervační prostředek benzalkonium-chlorid
a stabilizátor dinatrium-edetát. Tyto složky mohou u některých citlivých pacientů vyvolat
bronchokonstrikci (zúžení průdušek).