MODAFEN - Interakce

Interakce léku: Modafen Potahovaná tableta

Generikum: ibuprofen, combinations
Účinná látka: ibuprofen, pseudoefedrin-hydrochlorid
ATC skupina: M01AE51 - ibuprofen, combinations
Obsah účinných látek: 200MG/30MG
Balení: Blistr

Neužívejte přípravek Modafen:

- jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo pseudoefedrin (léčivé látky přípravku) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

- jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou a některé jiné protizánětlivé léky, projevující se jako průduškové astma, rýma nebo kopřivka,

- při aktivních nebo opakovaných žaludečních a dvanáctníkových vředech nebo krváceních do

žaludku či dvanáctníku,

- při krvácení do žaludku či dvanáctníku nebo při jiném poškození sliznice trávicího traktu po užívání nesteroidních protizánětlivých látek,

- při poruchách krvetvorby a srážení krve,

- jestliže máte závažné onemocnění srdce nebo oběhové soustavy, jako např. ischemickou chorobu srdeční, závažnou hypertenzi (závažné zvýšení krevního tlaku),

- při léčbě některými antidepresivy, jako jsou inhibitory monoaminooxidázy- IMAO (včetně 14 dnů po ukončení jejich podávání) nebo tricyklická antidepresiva,

- jestliže máte závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin,

- při krvácení do mozku nebo po prodělané mozkové mrtvici.

Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy. Přípravek není určen pro děti do 12 let.

Upozornění a opatření

Přípravek užívejte po co nejkratší dobu a v co nejnižší účinné dávce, která je potřebná k potlačení příznaků onemocnění.

Před užitím přípravku Modafen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

- jste prodělal(a) vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku, trpíte vředovým onemocněním trávicího ústrojí, jako např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida,

- máte průduškové astma,

- trpíte onemocněním pojivové tkáně (tzv. kolagenóza), jako je např. systémový lupus erythematodes,

- trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater,

- máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi) nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci srdce pomocí bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (nedostatečný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně mozkové „mini“ mrtvice neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“),

- máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka,

- jestliže máte nádor nadledvin (feochromocytom),

- při zvýšené funkci štítné žlázy,

- máte-li zvětšenou prostatu,

- pokud máte vysoký nitrooční tlak,

- jestliže patříte mezi tzv. hyperexcitabilní pacienty

Protizánětlivá/analgetická léčiva, jako je ibuprofen, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.

Modafen neužívejte současně s dalšími nesteroidními protizánětlivými léky.

Pokud se během léčby objeví bolesti břicha, černě zbarvená stolice, zvracení, průjem nebo jiné problémy ze strany trávicího traktu, dále kožní vyrážka či změny na sliznicích, jakékoliv projevy přecitlivělosti, poruchy vidění nebo halucinace, neklid či poruchy spánku, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékaře.

Děti a dospívající

Přípravek není určen pro děti do 12 let. U dehydrovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Starší pacienti

Během léčby se mohou objevit nežádoucí účinky (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky).

Patříte-li mezi starší pacienty, je možné, že se u Vás projeví více nežádoucích účinků (zejména spojených s krvácením nebo perforací sliznice žaludku či dvanáctníku) nebo budou závažnější, než je tomu u mladších osob.

Další léčivé přípravky a přípravek Modafen

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Modafen může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými dalšími léčivy. Např.:

- Antikoagulancia/antiagregancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, ticlopidin). Při současném podávání léků snižujících srážlivost krve (warfarin) se zvyšuje riziko krvácení.

- Kyselina acetylsalicylová, jiné protizánětlivé léky a kortikoidy (hormony nadledvin a příbuzné látky) zvyšují riziko nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí včetně krvácení a vzniku žaludečního vředu.

- Léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory, jako je captopril, beta-blokátory jako atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II, jako je losartan).

- Současně podávané léky proti depresi ze skupiny SSRI zvyšují riziko krvácení z trávicího traktu.

- Kardioglykosidy (léky k léčbě srdečních onemocnění).

- Některé léky používané na potlačení funkce imunitního systému (léky s obsahem cyklosporinu nebo takrolimu).

- Léky obsahující mifepriston (na vyvolání potratu).

- Léky k léčbě AIDS s obsahem zidovudinu.

- Chinolonová antibiotika (protiinfekční léky) nebo antibiotikum linezolid.

- Léky potlačující chuť k jídlu.

- Léky s obsahem oxytocinu (používaný v porodnictví).

- Námelové alkaloidy, jako je např. ergotamin a metysergid (léky používané k léčbě migrény, poruch prokrvení, nemocí žil a vysokého krevního tlaku).

- Anticholinergika (léky používané při křečích, chronické obstrukční plicní nemoci nebo při alergiích).

- Léky s obsahem léčivých látek jako bromokriptin, kabergolin, lisurid, pergolid (používané k léčbě Parkinsonovy choroby, ale také např. při poporodní depresi, léčbě neplodnosti nebo poruch menstruačního cyklu).

- Některá anestetika používaná při operacích; v případě plánované operace je nutné přerušit léčbu tímto přípravkem 24 hodin před anestezií.

- Modafen zvyšuje plazmatické hladiny lithia (léčivá látka používaná k léčbě duševních poruch), digoxinu (k léčbě srdečních onemocnění) a fenytoinu (lék proti epilepsii) a zvyšuje toxicitu metotrexátu (lék proti rakovině a některým kloubním onemocněním) a baklofenu (lék uvolňující svalstvo).

- Modafen může snižovat účinek léků používaných k léčení vysokého krevního tlaku, včetně močopudných léků a betablokátorů.

- Modafen může snižovat účinek probenecidu a sulfinpyrazonu užívaných k léčbě dny.

Pokud užíváte antidepresiva nebo jiné přípravky k léčbě psychiatrických onemocnění nebo léky ovlivňující krevní tlak, musíte se před užitím přípravku Modafen poradit s lékařem. Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Modafen. Proto byste se vždy měli poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek Modafen užívat s jinými léčivy.

Bez porady s lékařem rovněž neužívejte současně s Modafenem žádné volně prodejné léky, které mají podobný účinek (léky na snížení teploty, tlumení bolesti a zánětu, přípravky do nosu).

Přípravek Modafen s jídlem, pitím a alkoholem

Potahované tablety se polykají celé, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Jestliže se během léčby objeví zažívací obtíže (pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy), užívejte lék během jídla nebo jej zapijte mlékem.

Během léčby není vhodné pití alkoholických nápojů.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Modafen se nesmí užívat v těhotenství a ani během kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Užíváte-li přípravek krátkodobě v doporučené dávce, je možné řídit a obsluhovat stroje bez omezení. Pokud se však objeví nežádoucí účinky jako závratě, bolesti hlavy a halucinace, není možné řídit ani ovládat stroje. Přípravek Modafen obsahuje pseudoefedrin a laktosu

Léčivá látka pseudoefedrin a jeho hlavní metabolit norpseudoefedrin jsou uvedeny na seznamu látek zakázaných pro sportovce (doping).

Přípravek obsahuje laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.