TUSSIN - Interakce

Interakce léku: Tussin Perorální kapky, roztok

Generikum: butamirate
Účinná látka: butamirÁt-citrÁt
ATC skupina: R05DB13 - butamirate
Obsah účinných látek: 4,62MG/ML
Balení: Kapací lahvička


Neužívejte přípravek TUSSIN
- jestliže jste alergický(á) na butamirát-citrát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
- v prvních třech měsících těhotenství.
- nepodávejte dětem do 2 měsíců věku.

Upozornění a opatření

2
 jestliže jste v druhém či třetím trimestru (tj. ve 4.-9. měsíci) těhotenství. poraďte se o
vhodnosti užívání tohoto přípravku s lékařem.
 Pokud se u Vás v průběhu užívání tohoto přípravku objeví vyrážka, průjem nebo
závratě, doporučuje se snížení dávky přípravku.


Další léčivé přípravky a přípravek TUSSIN
Interakce nejsou dosud známy.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte přípravek TUSSIN v prvních třech měsících těhotenství. V dalších měsících
těhotenství je nutná zvláštní opatrnost při užití přípravku TUSSIN, a je rovněž nutno vzít
v úvahu, že přípravek obsahuje ethanol. Proto se o vhodnosti užívání přípravku poraďte s
lékařem.

V období kojení je možné přípravek TUSSIN užívat, nicméně je nutno vzít v úvahu, že
přípravek obsahuje ethanol.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek TUSSIN nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.


Přípravek Tussin obsahuje alkohol (ethanol).
Tento přípravek obsahuje 28 % obj. ethanolu, jednotlivá dávka (= 35 kapek) obsahuje do
0,269 g ethanolu, což odpovídá 7 ml piva (5% obj. ethanolu) nebo 3 ml vína (12% ethanolu)..
Vzhledem k obsahu ethanolu může být přípravek škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem, a
dále je třeba tuto skutečnost vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a u vysoce
rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním, epilepsií, poškozením nebo
onemocněním mozku.