Interakce léku: Zevesin Potahovaná tableta
Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin-sukcinÁt
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Neužívejte přípravek Zevesin
-
pokud jste alergický(á) na solifenacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
pokud se nejste schopen/na vymočit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moče).
pokud trpíte závažným onemocněním žaludku nebo střev (včetně toxického megakolon, komplikace související s ulcerativní kolitidou).
pokud trpíte onemocněním zvaným myasthenia gravis, které může způsobit výraznou slabost některých svalů.
pokud trpíte zvýšeným nitroočním tlakem s postupným zhoršováním zraku (zeleným zákalem - glaukomem).
pokud podstupujete dialýzu ledvin.
pokud trpíte závažnou chorobou jater
-
pokud užíváte léky, které mohou zpomalovat vylučování přípravku Zevesin z organismu (např. ketokonazol) a trpíte závažnou chorobou ledvin nebo středně těžkou chorobou jater. Váš lékař nebo lékárník Vás budou informovat, pokud se Vás to bude týkat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zevesin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
-
pokud máte problémy s vyprázdněním močového měchýře (obstrukce měchýře) nebo máte obtíže s močením (např. slabý proud moče). V takovém případě se značně zvyšuje riziko hromadění moče v měchýři (retence moče).
pokud máte nějakou překážku (obstrukci) v trávicím traktu (zácpa).
pokud je u Vás riziko snížení aktivity trávicího traktu (pohyby žaludku a střev). Lékař Vás v takovém případě upozorní.
pokud trpíte závažnou chorobou ledvin.
pokud trpíte středně závažnou chorobou jater.
pokud jste léčeni přípravky, které zpomalují vylučování přípravku Zevesin z Vašeho těla (např. ketokonazol).
pokud trpíte brániční kýlou nebo pálením žáhy.
pokud trpíte nervovým postižením (autonomní neuropatie).
Informujte svého lékaře, pokud máte, nebo jste někdy měl(a) některý z výše uvedených stavů, než začnete přípravek Zevesin užívat.
Než začnete přípravek Zevesin užívat, Váš lékař vyšetří, jestli netrpíte jinými příčinami častého močení, např. srdečním selháním (neschopností srdce pumpovat krev v přiměřeném množství) nebo onemocněním ledvin. Pokud trpíte infekcí močových cest, Váš lékař Vám předepíše antibiotikum (lék proti bakteriální infekci).
Děti a dospívající
Přípravek Zevesin není určen k podávání dětem a dospívajícím do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Zevesin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité Vašeho lékaře informovat, pokud užíváte:
-
jiné anticholinergní léky; účinky obou léčiv, včetně nežádoucích, se mohou sčítat.
cholinergní přípravky, protože mohou snižovat účinek přípravku Zevesin.
léky zrychlující pohyby trávicího traktu (např. metoklopramid nebo cisaprid). Přípravek Zevesin může jejich účinek snižovat.
léky, které snižují vylučování přípravku Zevesin z těla (např. ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem).
léky, které urychlují vylučování přípravku Zevesin z těla, jako např. rifampicin, fenytoin a karbamazepin.
léky jako např. bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitidu).
Přípravek Zevesin s jídlem a pitím a alkoholem
Přípravek Zevesin můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj, jak Vám to vyhovuje.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Jste-li těhotná, neměla byste přípravek Zevesin užívat, pokud to není bezpodmínečně nutné.
Neužívejte přípravek Zevesin, pokud kojíte, protože solifenacin může přecházet do mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Zevesin může občas způsobit rozmazané vidění a někdy spavost a únavu. Pokud se u vás projevují tyto nežádoucí účinky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Přípravek Zevesin obsahuje monohydrát laktosy
Pokud víte od svého lékaře, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte ho, než začnete tento přípravek užívat.
3.