ČAJOVá SMěS PřI NACHLAZENí - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: plod fenyklu obecnÉho sladkÉho, kvĚt bezu ČernÉho, lipovÝ kvĚt, jitrocelovÝ list, lÉkoŘicovÝ koŘen
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 2)
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Čajová směs při nachlazení
Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Jeden nálevový sáček (1,5 g) obsahuje Sambuci flos (květ bezu černého) 375 mg, Tiliae flos
(lipový květ) 375 mg, Plantaginis folium (jitrocelový list) 300 mg, Foeniculi dulcis fructus
(plod fenyklu obecného sladkého) 225 mg, Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 225 mg.

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný při nemocech z nachlazení, provázených zvýšenou
teplotou, při zánětech dutiny ústní a horních cest dýchacích; podporuje pocení.
Přípravek mohou užívat děti od 3 let, dospívající a dospělí.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 - 10 min vyluhovat v zakryté
nádobě. Nesmí se vařit. Čaj se pije teplý 3x denně, lze ho použít i ke kloktání. Nálev se
připravuje vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.
Pokud se do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se
s lékařem.

Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 1 týden.

KONTRAINDIKACE
Přípravek neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku, na rostliny z čeledi
miříkovitých (anýz, kmín, celer, koriandr a kopr) nebo na anethol. Dále přípravek neužívejte při
onemocněních srdce a cév (vysoký krevní tlak), poruše funkce ledvin, onemocněních jater, při
nízké hladině draslíku v krvi a při těžké obezitě. Kvůli obsahu kořene lékořice přípravek nesmí
užívat těhotné a kojící ženy.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mohou se vyskytnout alergické reakce na fenykl postihující kůži nebo dýchací systém.
Frekvence výskytu nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Strana 2 (celkem 2)

INTERAKCE
Pokud užíváte léky k léčbě onemocnění srdce (jako např. srdeční glykosidy, antiarytmika),
močopudné léky (diuretika), steroidní hormony kůry nadledvin (adrenokortikosteroidy), léky na
léčbu zácpy (stimulující laxativa), před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem.

UPOZORNĚNÍ
Pokud se u Vás příznaky zhoršují nebo se objeví dušnost, horečka nebo hnisavý hlen, vyhledejte
lékaře.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte v suchu při teplotě do 25 °C. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/853/97-C

Č. ŠARŽE

POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
ČAJOVÁ SMĚS PŘI NACHLAZENÍ

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
13.7.2016