ŘEPíKOVá NAŤ - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: ŘepÍkovÁ naŤ
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 2)
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Řepíková nať
Léčivý čaj
Agrimoniae herba
Perorální, orální a kožní podání

SLOŽENÍ
Agrimoniae herba 50 g

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný vnitřně: jako pomocný prostředek při lehkých
nespecifických průjmových onemocněních.
Zevně: při lehkých zánětech dutiny ústní a lehkých zánětlivých onemocněních kůže.

Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
Vnitřně: 1 čajová lžička řepíkové nati se přelije 0,25 l vroucí vody, nechá se 15 min
vyluhovat v zakryté nádobě a pak se scedí. Čaj se pije teplý 2 – 3x denně.
Zevně: 2 polévkové lžíce řepíkové nati se vaří v 0,5 l vody a po 10 min varu se nať nechá
15 min vyluhovat v zakryté nádobě, pak se scedí. Teplý odvar se používá několikrát
denně ke kloktání, obkladům, případně koupelím.
Nálev i odvar se připravují vždy čerstvé, bezprostředně před použitím.
Délka léčby:
Vnitřní užití (při průjmech): Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání tradičního
rostlinného přípravku přetrvávají déle než 2 – 3 dny, poraďte se s lékařem. Bez porady
s lékařem přípravek užívejte nejdéle 3 dny.
Zevní užití: Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného přípravku
přetrvávají déle než 7 dní, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem přípravek užívejte
nejdéle 2 týdny.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na léčivou látku.
Zevně: Neužívejte na velkoplošná poškození kůže nebo mokvající ekzémy.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Strana 2 (celkem 2)
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Nejsou známy.

UPOZORNĚNÍ
Pokud se během užívání přípravku při průjmu u Vás objeví horečka, krev ve stolici nebo
zvracení, ihned navštivte lékaře.
Vzhledem k nedostatku údajů se užívání v době těhotenství a kojení nedoporučuje.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

VELIKOST BALENÍ
50 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/925/97-C

Č. ŠARŽE

POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
ŘEPÍKOVÁ NAŤ

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU

5.11.2014