ŽALUDEčNí čAJOVá SMěS - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: pelyŇkovÁ naŤ, ŘebŘÍČkovÁ naŤ, naŤ mÁty peprnÉ, libeČkovÝ koŘen, lÉkoŘicovÝ koŘen, plod fenyklu obecnÉho sladkÉho
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 3)
sp.zn. sukls

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Žaludeční čajová směs
Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Absinthii herba (pelyňková nať) 300 mg, Menthae piperitae herba (nať máty peprné) 300 mg,
Millefolii herba (řebříčková nať) 300 mg, Hyperici herba (třezalková nať) 150 mg, Levistici
radix (libečkový kořen) 150 mg, Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 150 mg, Foeniculi dulcis
fructus (plod fenyklu obecného sladkého) 150 mg v 1,5g nálevovém sáčku.

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný při dočasném nechutenství a při mírných trávících
obtížích, provázených nadýmáním, pocitem plnosti a napětím v břiše.

Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 10 min vyluhovat v zakryté nádobě.
Nesmí se vařit.
Čaj se pije teplý, neslazený 3x denně po jídle. Nálev se připravuje vždy čerstvý, bezprostředně
před použitím.

Pokud se do 7 dní nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.
Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 2 týdny.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku, mentol, anethol, nebo na rostliny
z čeledi Apiaceae - miříkovité (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr) a jiné rostliny z čeledi
hvězdnicovité (Asteraceae).

Neužívejte přípravek, pokud trpíte čerstvým vředem dvanáctníku a/nebo žaludku,
neprůchodností žlučových cest, zánětem žlučových cest, jaterními chorobami, nebo těžkými
poruchami nervové soustavy. Přípravek se nesmí podávat pacientům po transplantaci orgánů
nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy.
Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy.

Strana 2 (celkem 3)

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzhledem k hořké chuti může přípravek u citlivých pacientů vyvolat pocit žaludeční slabosti,
odporu, až nutkání ke zvracení. Tyto obtíže po vysazení přípravku spontánně zmizí. Mohou se
objevit alergické kožní reakce. Gastroezofageální reflux (návrat žaludečního obsahu zpět do
jícnu, projevující se pálením žáhy) se může zhoršit a mohou zesílit obtíže s pálením žáhy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Přípravek obsahuje třezalkovou nať. Třezalka může ovlivňovat účinek některých současně
podávaných léků užívaných k uklidnění a při depresích. Může také snižovat účinky indinaviru a
ostatních retrovirových přípravků používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů. Snižuje také
účinky cyklosporinu (lék používaný po transplantacích orgánů) a pravděpodobně i některých
dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce, digoxin (na léčbu srdečních chorob), theofylin
(na léčbu astmatu), warfarin (lék k ovlivnění krevní srážlivosti), léky na svalové křeče
(karbamazepin, fenobarbital, fenytoin), triptany (na léčbu migrény), inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu (na léčbu depresí).
Pokud užíváte léky k léčbě onemocnění srdce (jako např. srdeční glykosidy, antiarytmika),
močopudné léky (diuretika), steroidní hormony kůry nadledvin (adrenokortikosteroidy), léky na
léčbu zácpy (stimulující laxativa), před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem.
Pelyňková nať může ovlivnit účinek léků ovlivňujících tzv. GABA receptory (např. barbituráty
nebo benzodiazepiny, užívané k léčbě úzkosti nebo nespavosti). Souběžné užívání s Žaludeční
čajovou směsí se proto nedoporučuje.

UPOZORNĚNÍ
Přípravek byste neměl(a) užívat, pokud trpíte gastroezofageálním refluxem (návrat žaludečního
obsahu zpět do jícnu, projevující se pálením žáhy), neboť Vaše potíže mohou zesílit.
Při žlučových kamenech a jiných onemocněních žlučových cest konzultujte nejprve používání
přípravku s lékařem.
Při užívání čaje se vyvarujte intenzivního slunečního záření (či jiného zdroje UV záření).
Přípravek obsahuje pelyňkovou nať (20 %), která může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit a
obsluhovat stroje. Pokud u Vás dojde k ovlivnění pozornosti, neměl(a) byste vykonávat tyto
činnosti.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu,
aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Strana 3 (celkem 3)

VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/963/95-C

Č. ŠARŽE

POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
ŽALUDEČNÍ ČAJOVÁ SMĚS

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
8.4.2015