CALCIUM RESONIUM - Příbalový leták

Generikum: polystyrene sulfonate
Účinná látka: kalcium-polystyrensulfonÁt
ATC skupina: V03AE01 - polystyrene sulfonate
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)

sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Calcium Resonium
prášek pro perorální/rektální suspenzi
calcii polystyrensulfonas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Calcium Resonium a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Calcium Resonium používat
3. Jak se přípravek Calcium Resonium používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Calcium Resonium uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Calcium Resonium a k čemu se používá

Přípravek Calcium Resonium obsahuje kalcium-polystyrensulfonát, který odstraňuje draslík z těla jeho
výměnou za vápník. Z převážné části k tomu dochází v tlustém střevě. Kalcium-polystyrensulfonát je
v přípravku Calcium Resonium obsažen ve formě pryskyřice, která je nerozpustná ve vodě a
nevstřebává se ze zažívacího traktu. Obsah sodíku je menší než 0,04 mmol na 1 g pryskyřice, obsah
vápníku je asi 1,6 - 2,4 mmol/g.

Přípravek se používá k léčbě hyperkalemie (zvýšené hladiny draslíku v krvi) jako náhrada natrium-
polystyrensulfonátu u pacientů s vážně sníženou hladinou vápníku v krvi (hypokalcemie).
Hyperkalemie může být spojena se zástavou močení a tvorby moči (anurií) nebo silně sníženou
tvorbou moči (oligurií). Přípravek se používá ve všech případech, kdy je nutné odstranit nadbytečný
draslík z organismu, např. u pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou, u nichž
dochází k hyperkalemii.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Calcium Resonium používat

Nepoužívejte přípravek Calcium Resonium
- Jestliže jste alergický(á) na kalcium polystyrensulfonát, polysulfonátové pryskyřice nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Jestliže máte obsah draslíku v krvi nižší než 5 mmol/l.
- Pokud trpíte neprůchodností střev.
- Pokud můžete mít zvýšenou hladinu vápníku v krvi (jako je tomu např. v důsledku vysoké
hladiny parathormonu v krvi, u mnohočetného myelomu, sarkoidózy, metastazujících
zhoubných nádorů).
- Novorozencům nelze přípravek Calcium Resonium podávat perorálně (ústy); v případě
porušené hybnosti střev (motility) v souvislosti s chirurgickým výkonem nebo podáním jiných
léčiv se přípravek nesmí novorozencům podávat vůbec.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Calcium Resonium se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

- Nedoporučuje se současné podávání přípravku Calcium Resonium se sorbitolem, protože byly
hlášeny potenciálně smrtelné případy nekrózy (odumírání tkáně) střev.
- Během léčby je nutná pravidelná biochemická kontrola hladin iontů draslíku, vápníku a hořčíku.
Léčba musí být přerušena, jakmile hladina draslíku v séru klesne pod 5 mmol/l.
- U pacientů se srdečním selháním, kterým jsou pravidelně podávány léky upravující činnost
srdce (tzv. kardiotonika, např. digoxin), je třeba zvýšené pozornosti.
- Pokud se objeví zácpa, pak je vhodné podávání přípravku Calcium Resonium přerušit do doby,
než se stav upraví, nepoužívat však projímadla s obsahem hořčíku.
- Při podávání přípravku Calcium Resonium je důležitá poloha pacienta - je třeba zabránit
vdechnutí přípravku, které může vést k plicním komplikacím.
V nodální disociaci).
Při současném podání s lithiem nebo tyroxinem může dojít ke snížení jejich vstřebávání.

Přípravek Calcium Resonium s jídlem, pitím a alkoholem
U dospělých je doporučeno perorální podání přípravku s trochou tekutiny.
U dětí lze jednotlivé dávky perorální suspenze podávat s trochou medu či džemu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
O použití polystyrensulfonátových pryskyřic v období těhotenství a kojení nejsou k dispozici žádné
údaje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Calciun Resonium používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek je určen pro perorální nebo rektální aplikaci (podání ústy či do konečníku). Doporučené
dávkování je pouze orientační, vždy musí být stanoveno na základě výsledků pravidelných kontrol
hladin elektrolytů v plazmě. Suspenze musí být připravena čerstvě, nelze ji uchovávat déle než 24
hodin.

Dospělí:
Perorálně 15 g 3 - 4x denně s malým množstvím tekutiny (voda, sirup, ne ovocná šťáva - obsahuje
draslík), asi 3 - 4 ml na 1 g pryskyřice.
Rektálně: Ve formě suspenze (30 g pryskyřice ve 150 ml vody nebo 10% glukózy) jako retenční
klyzma (trvající pokud možno alespoň 9 hodin) v případech, kdy perorální podání není možné. Pro
dosažení rychlejšího účinku lze také použít oba způsoby zároveň. Po ukončení klyzmatu s aktivní
látkou je ještě třeba provést očistný výplach, aby se odstranily zbytky suspenze.

Děti:
Perorálně: U kojenců a malých dětí je nutné dávky odpovídajícím způsobem snížit, za základ výpočtu
lze použít hodnotu 1 mmol draslíku na 1 g pryskyřice. Při akutní hyperkalemii je vhodná počáteční
dávka 1 g/kg tělesné hmotnosti denně v několika dávkách, pro udržovací terapii postačí obvykle 0,5
g/kg/den, opět v dílčích dávkách; vždy ve formě suspenze (viz výše), nebo i s trochou džemu či medu.
Rektálně: Obvyklá je dávka alespoň tak vysoká jako při perorálním podání, ve formě suspenze v
přiměřeném množství vody s 10% glukózou (viz údaj výše), s následným očistným výplachem.

Novorozenci:
Vhodná je pouze rektální aplikace, minimální účinná dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 - 1 g/kg/den, ve
stejném ředění jako u dospělých a větších dětí, opět s následným očistným výplachem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Calcium Resonium, než jste měl(a)
Předávkování: Při předávkování dojde k hypokalemii, případně hyperkalcemii, s jejich obvyklými
příznaky jako je podrážděnost, zmatenost, svalová slabost, snížení funkčnosti reflexů, případně
nehybnost, při zhoršení stavu až zástava dýchání, mohou se objevit i srdeční arytmie (nepravidelný
srdeční tep). Je třeba ihned obnovit iontovou rovnováhu organismu, pryskyřici lze ze střev odstranit
projímadly a výplachem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Calcium Resonium
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Podání přípravku Calcium Resonium může způsobit hypokalemii (sníženou hladinu draslíku v krvi),
hypomagnesemii (sníženou hladinu hořčíku v krvi) a hyperkalcemii (zvýšenou hladinu vápníku v krvi)
s jejich obvyklými projevy (viz výše, bod „Jestliže jste použil(a) více přípravku Calcium Resonium,
než jste měl(a)“). Nadbytek vápníku se může projevit hlavně u dialyzovaných pacientů a pacientů s
chronickými poruchami činnosti ledvin.

Může se objevit podráždění žaludku, nechutenství, zvracení, zácpa, výjimečně naopak průjem.
Rektální podání u dětí může mít za následek hromadění stolice ve střevech, perorální podání pak vznik
kamenů v trávicím traktu.
Velmi vzácně se může objevit neprůchodnost střev.
Byl zaznamenán také zánět tlustého střeva, vředy nebo nekróza v trávicím traktu, které mohou vést
k proděravění střeva. K nekróze střevní tkáně může dojít při současném podávání kalcium-
polystyrensulfonátu se sorbitolem.

Inhalace prachových částic přípravku může způsobit onemocnění plic (bronchitidu,
bronchopneumonii).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Calcium Resonium uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku za zkratkou „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Calcium Resonium obsahuje

- Léčivou látkou je calcii polystyrensulfonas 99,934 g ve 100 g prášku.
- Dalšími pomocnými látkami jsou vanilin, sacharin.

Jak přípravek Calcium Resonium vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Calcium Resonium je žlutohnědý, velmi jemný prášek. Nádobka obsahuje 300 g přípravku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/ 176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce
Sanofi Winthrop Industrie, 196 rue du Maréchal Juin, 45200 Amilly, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
29.4.2015