CLARINASE REPETABS - Příbalový leták

Generikum: pseudoephedrine, combinations
Účinná látka: pseudoefedrin-sulfÁt, pseudoefedrin-sulfÁt, loratadin
ATC skupina: R01BA52 - pseudoephedrine, combinations
Obsah účinných látek: 5MG/120MG
Balení: Blistr

sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

CLARINASE REPETABS 5 mg/120 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
(loratadinum/pseudoephedrini sulfas)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Clarinase repetabs a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clarinase repetabs užívat
3. Jak se přípravek Clarinase repetabs užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Clarinase repetabs uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Clarinase repetabs a k čemu se používá

Přípravek Clarinase repetabs obsahuje kombinaci dvou léčiv, antihistaminika loratadinu a dekongestiva
pseudoefedrinu. Antihistaminika pomáhají tlumit alergické a běžné projevy rýmy tím, že předcházejí
účinkům látky zvané histamin, která vzniká v organizmu. Dekongestiva pomáhají uvolnit ucpaný nos.

Přípravek Clarinase repetabs zmírňuje příznaky spojené se sezónní alergickou rýmou (sennou rýmou),
jako jsou kýchání, výtok z nosu, pálení nosu nebo očí, doprovázené pocitem ucpaného nosu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clarinase repetabs užívat
Neužívejte přípravek Clarinase repetabs
- jestliže jste alergický(á) na loratadin, pseudoefedrin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Kvůli obsahu pseudoefedrinu neužívejte přípravek Clarinase repetabs
- jestliže užíváte léky na srdce nebo krevní tlak;
- máte zelený zákal (glaukom), obtíže s močením, překážku v močových cestách, vysoký krevní tlak,
onemocnění srdce nebo cév, prodělali jste mozkovou mrtvici (cévní mozkovou příhodu) nebo máte
zvýšenou funkci štítné žlázy;
- jestliže jste léčeni inhibitory monoaminooxidázy – IMAO (léky na léčbu deprese), nebo jste
ukončili léčbu tímto lékem v posledních 14 dnech.
Upozornění a opatření
Za určitých podmínek se můžete stát abnormálně vnímavým(ou) k dekongestivnímu pseudoefedrin-sulfátu
obsaženém v tomto léčivém přípravku.

Před užitím přípravku Clarinase repetabs se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže jste ve věku 60 let nebo starší. Starší lidé mohou být více citliví k účinkům tohoto léku;
- jestliže máte diabetes (cukrovku);
- jestliže máte vřed způsobující zužování žaludku nebo tenkého střeva (stenózující peptický vřed);
- jestliže máte střevní blokádu (pyloroduodenální obstrukce);
- jestliže máte blokádu v krčku močového měchýře (obstrukce vývodových cest močových);
- jestliže trpíte zvětšením prostaty;
- jestliže trpíte zvýšeným nitroočním tlakem;
- jestliže máte zvýšený krevní tlak;
- jestliže jste v minulosti prodělal(a) srdeční infarkt;
- jestliže trpíte poruchami srdečního rytmu (arytmie);
- jestliže jste dříve měli obtíže při dýchání způsobené zúžením průdušek (bronchospazmus);
- jestliže trpíte poruchou funkce jater či ledvin;
- jestliže plánujete operaci, protože je možné, že budete muset na několik dní přípravek Clarinase
repetabs přestat užívat.

Pokud se u Vás vyskytne nebo je u Vás diagnostikováno jakékoliv z následujících onemocnění, sdělte to
svému lékaři:
- vysoký krevní tlak;
- rychlý srdeční rytmus nebo bušení srdce;
- abnormální srdeční rytmus;
- pocit nevolnosti nebo bolest hlavy, případně zesílení stávající bolesti hlavy během užívání
přípravku Clarinase repetabs.

Jedna z léčivých látek obsažených v přípravku Clarinase repetabs, pseudoefedrin-sulfát, nese riziko
zneužívání a vysoké dávky pseudoefedrin-sulfátu mohou být toxické.

V ojedinělých případech se může při užívání léčivých přípravků obsahujících pseudoefedrin objevit
závažná kožní reakce (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se objeví příznaky jako
horečka, zarudnutí kůže nebo malé puchýřky rozšířené po celém těle, pacient by měl přerušit užívání
přípravku a vyhledat lékaře.

Děti a dospívající
Clarinase repetabs se nesmí podávat dětem mladším 12 let, neboť bezpečnost a účinnost u této
populace nebyla dosud stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Clarinase repetabs
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte tyto přípravky:
- digitalis (lék užívaný u některých srdečních onemocnění), protože může být nutné upravit jeho
dávkování;
- léky na tlak: α-methyldopu, mekamylamin, reserpin, veratrové alkaloidy a guanethidin, protože
může být potřeba upravit dávkování;
- dekongestanty (léky snižující překrvení sliznic; ústy nebo do nosu - fenylpropanolamin,
fenylefrin, efedrin, oxymetazolin, nafazolin), látky potlačující chuť k jídlu nebo amfetaminy,
protože společně s přípravkem Clarinase repetabs mohou tyto léky zvýšit krevní tlak;
- tricyklická antidepresiva (léky proti depresi);
- antihistaminika (léky proti alergiím);
- námelové alkaloidy (jako jsou dihydroergotamin, ergotamin, nebo metylergometrin), protože
společně s přípravkem Clarinase repetabs mohou tyto léky zvýšit krevní tlak;
- linezolid (antibiotikum), moklobemid (lék proti depresi), bromokryptin, lisurid a pergolid (léky na
léčbu Parkinsonovy choroby a některých hormonálních poruch), protože společně s přípravkem
Clarinase repetabs mohou tyto léky zvýšit krevní tlak;
- antacida (léky proti překyselení žaludku), protože mohou zvýšit účinnost přípravku Clarinase
repetabs;
- kaolin (pomocná látka v některých lécích), protože může snížit účinnost přípravku Clarinase
repetabs.

Přípravek Clarinase repetabs s jídlem a alkoholem
Přípravek Clarinase repetabs se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Neprokázalo se, že by přípravek Clarinase repetabs zvyšoval účinek alkoholických nápojů.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jestliže jste těhotná nebo kojíte, nesmíte přípravek Clarinase repetabs užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by přípravek Clarinase repetabs zhoršoval pozornost. Přesto se velmi vzácně u
některých jedinců může vyskytnout ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat
stroje.

Přípravek Clarinase repetabs obsahuje monohydrát laktózy a sacharózu
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Laboratorní testy
Přípravek Clarinase repetabs vysaďte minimálně 2 dny před jakýmikoli kožními testy, jelikož
antihistaminika mohou ovlivnit výsledky kožního testu.
Sportovci užívající přípravek Clarinase repetabs mohou mít pozitivní testy na doping.

3. Jak se přípravek Clarinase repetabs užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Nepřekračujte doporučené dávkování a dobu trvání léčby.

Dospělí a dospívaj ící ve věku 12 let a starší
Užívejte jednu tabletu s prodlouženým uvolňováním Clarinase repetabs dvakrát denně se sklenicí
vody, s jídlem nebo bez jídla. Tabletu spolkněte celou; nedrťte, nelámejte ani nežvýkejte tabletu před
polknutím.

Neužívejte tento přípravek nepřetržitě více než 10 dní, pokud Váš lékař neurčí jinak.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Clarinase repetabs než jste měl(a)
Jestliže užijete větší dávku než jste měl(a), ihned kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Ospalost, bušení srdce a bolest hlavy byly hlášeny při předávkování loratadinem, což je jedna z léčivých
látek přípravku Clarinase repetabs. Křeče, rychlý srdeční tep, nevolnost a nervozita byly hlášeny při
předávkování pseudoefedrinem, což je další z léčivých látek přípravku Clarinase repetabs.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Clarinase repetabs
Jestliže zapomenete dávku užít včas, užijte ji co nejdříve a poté pokračujte v užívání léku tak, jak je
předepsáno.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• potíže se spaním

Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
• žízeň
• nervozita
• ospalost
• deprese
• neklid
• ztráta chuti k jídlu
• závrať
• sucho v ústech
• bušení srdce
• bolest v krku
• rýma
• zácpa
• nevolnost
• sucho v ústech
• bolest hlavy
• únava

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
• zmatenost
• třes
• zvýšené pocení
• návaly horka
• změny chuti
• abnormální slzení očí
• zvonění v uších
• krvácení z nosu
• abnormální srdeční rytmus
• časté nebo abnormální močení
• svědění

Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů) (hlášené po uvedení přípravku na trh):
• závažná alergická reakce, zahrnující vyrážku, kopřivku a otok obličeje
• závrať
• křeče
• nepravidelný tlukot srdce
• vysoký krevní tlak
• kašel
• zúžení průdušek
• poruchy funkce jater
• potíže s močením
• vypadávání vlasů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zvýšení tělesné hmotnosti

Ostatní nežádoucí účinky, které byly hlášeny pouze pro loratadin v klinických studiích a v období
po uvedení na trh, zahrnují zvýšení chuti k jídlu, vyrážku a žaludeční potíže.

Po uvedení přípravku na trh byly při užívání léčivých přípravků obsahujících pseudoefedrin hlášeny
ojedinělé případy závažného kožního onemocnění, které je provázené tvorbou puchýřků a horečkou
(akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

5. Jak přípravek Clarinase repetabs uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí. Chraňte před mrazem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakékoliv změny ve vzhledu tablet.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Clarinase repetabs obsahuje
- Léčivými látkami jsou loratadinum 5 mg a pseudoephedrini sulfas 120 mg v jedné tabletě s
prodlouženým uvolňováním.
stearát.
Potahová vrstva: arabská klovatina, bezvodý síran vápenatý, dihydrát síranu vápenatého,
karnaubský vosk, mikrokrystalická celulóza, kyselina olejová, kalafuna, práškované rostlinné
mýdlo, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E171), bílý vosk a zein.

Jak přípravek Clarinase repetabs vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, bikonvexní, lesklé, kulaté potahované tablety.
Blistry jsou baleny v krabičkách s velikostmi balení po 1, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 a 100 tabletách. Na trhu
nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce:
SP Labo N.V.
Industriepark 30, B-2220
Heist-op-den-Berg,
Belgie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 11. 2017