COMBAIR - Příbalový leták

Generikum: formoterol and beclometasone
Účinná látka: beklometason-dipropionÁt, dihydrÁt formoterol-fumarÁtu
ATC skupina: R03AK08 - formoterol and beclometasone
Obsah účinných látek: 100MCG/6MCG/DÁV, 200MCG/6MCG/DÁV
Balení: Dávkovací ventil

1

sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Combair
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
100/6 mikrogramů v jednotlivé dávce
beclometasoni dipropionas/ formoteroli fumaras dihydricus
Přípravek je určen pro dospělé pacienty

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Combair a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combair užívat
3. Jak se přípravek Combair užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Combair uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Combair a k čemu se používá

Přípravek Combair je roztok k inhalaci v tlakovém obalu, který obsahuje dvě léčivé látky, které jsou
vdechovány ústy a přichází přímo do plic.

Tyto dvě léčivé látky jsou beklometason dipropionát a formoterol dihydrát. Beklometason
dipropionát náleží do skupiny léčiv, která se nazývají kortikosteroidy, které mají protizánětlivé
účinky, snižují otoky a podráždění v plicích.

Formoterol fumarát patří do skupiny léčiv, kterým říkáme inhalační β2-mimetika s dlouhodobým
účinkem. Uvolňují hladké svaly v dýchacích cestách a usnadňují nádech i výdech.

Tyto dvě léčivé látky společně usnadňují dýchání tím, že odstraňují symptomy, jako je dušnost,
sípání a kašel u pacientů s astmatem nebo s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a také
pomáhají zabránit rozvoji příznaků astmatu.

2
Astma
Combair je určen pro pravidelnou udržovací léčbu astmatu u dospělých pacientů, u kterých:
- astma není dostatečně kontrolováno inhalačními kortikosteroidy a bronchodilatancii
s krátkodobým účinkem podle potřeby
nebo
- astma dobře reaguje na léčbu jak kortisteroidy, tak dlouhodobě působícími bronchodilatancii

CHOPN
Combair lze také používat k léčbě příznaků těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)
u dospělých pacientů. CHOPN je dlouhodobé onemocnění dýchacích cest v plicích, které je
především způsobeno kouřením cigaret.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combair užívat
Neužívejte přípravek Combair:
• jestliže jste alergický(á) nebo se domníváte, že jste alergický(á) k jedné nebo oběma léčivým
látkám přípravku nebo na jiné léky nebo na jiný inhalátor užívaný k léčbě astmatu případně
na pomocné látky přípravku Combair (uvedené v bodě 6 – Obsah balení a další informace)
informujte o tom lékaře.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Combair se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem nebo zdravotní
sestrou, pokud:
• trpíte vážným onemocněním srdce, máte anginu pectoris (bolest v srdeční oblasti a na hrudi),
máte akutní srdeční příhodu (infarkt myokardu), srdeční nedostatečnost, trpíte onemocněním
věnčitých cév, onemocněním srdečních chlopní nebo jinou srdeční poruchou nebo máte
onemocnění, které se nazývá hypertrofická obstrukční kardiomyopatie (onemocnění srdečního
svalu)
• trpíte zúžením cév (arteriosklerosa), máte vysoký krevní tlak nebo aneurysma (abnormální
rozšíření cévní stěny)
• máte onemocnění projevující se zrychleným pulsem nebo nepravidelným srdečním rytmem,
palpitacemi nebo vám bylo řečeno, že máte změny na EKG
• máte zvýšenou funkci štítné žlázy
• máte v krvi nízkou hladinu draslíku
• trpíte nějakou chorobou ledvin nebo jater
• máte cukrovku (inhalace vysokých dávek formoterolu mohou způsobit zvýšení hladiny krevního
cukru a bude tedy pravděpodobně nutné kontrolovat hladinu krevního cukru na počátku léčby
a občas i v průběhu léčby)
• máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom)
• je u Vás plánovaná anestézie. Podle typu anestézie může být léčba přípravkem Combair
přerušena 12 hodin před plánovaným výkonem.
3
• nyní jste léčeni nebo jste byli léčeni pro tuberkulózu nebo trpíte virovou infekcí v dýchacích
cestách, aktivní tuberkulózou plic, zánětlivým onemocněním hrudníku vyvolaného plísněmi.
• nesmíte pít alkohol z jakéhokoli důvodu

Jestliže se Vás týkají některé z výše uvedených stavů, informujte o tom svého lékaře předtím,
než budete užívat přípravek Combair.
Zároveň pokud máte nějaký zdravotní problém nebo alergii nebo si nejste jisti, zda můžete
přípravek Combair užívat, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
Léčba β2-mimetiky, ke kterým patří formoterol obsažený v přípravku Combair, může způsobit
prudký pokles hladiny draslíku v séru (hypokalémii).
Pokud máte těžké astma, musíte být velmi opatrní. Nedostatek kyslíku v krvi a jiná léčba
užívaná společně s Combairem, jako jsou léky na onemocnění srdce a vysokého krevního tlaku,
známá jako diuretika, nebo jiné léky používané k léčbě astmatu, způsobují pokles hladiny draslíku.
Proto Vám občas bude lékař kontrolovat hladinu draslíku v krvi.
Pokud jste léčeni vysokými dávkami kortikosteroidů po dlouhou dobu, je možné, že budete
potřebovat zvýšenou dávku kortikosteroidů v zátěžových (stresových) situacích. Takové situace
jsou např. přijetí do nemocnice po nehodě, vážné zranění nebo před operačním výkonem. V těchto
případech se ošetřující lékař rozhodne, zda vám dávku kortikosteroidů zvýší a možná předepíše
ještě další léčbu kortikoidy ve formě tablet nebo injekce.
Pokud půjdete do nemocnice, nezapomeňte si s sebou vzít všechny léky a inhalátory včetně
přípravku Combair a také všechny léky zakoupené bez lékařského předpisu, pokud možno
v originálním obalu.

Děti a dospívající
Přípravek Combair nesmí užívat děti a dospívající mladší 18 let, dokud nebudou dostupné další
údaje.

Další léčivé přípravky a přípravek Combair:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které
jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte beta blokátory současně s tímto přípravkem. Pokud je užívání beta blokátorů
nezbytně nutné (včetně beta blokátorů obsažených v očních kapkách), pravděpodobně bude účinek
formoterolu snížen nebo nebude vůbec účinkovat. Naopak společné užívání s jinými beta-
sympatomimetiky (léčiva, která působí stejně jako formoterol) pravděpodobně zvýší účinek
formoterolu.
Přípravek Combair s:
• léky pro léčbu abnormálního srdečního rytmu (chinidinem, disopyramidem,
prokainamidem), léky používanými u alergických reakcí (antihistaminiky), léky pro léčbu
deprese nebo těžkých duševních chorob jako jsou inhibitory monoaminooxidázy (např.
fenelzin a isokarboxazid), tricyklická antidepresiva (např. amitryptilin a imipramin),
fenothiaziny mohou způsobovat některé změny na elektrokardiogramu a zvyšovat riziko
vzniku nepravidelností srdečního rytmu (komorové arytmie).
4
• léky pro léčbu Parkinsonovy choroby (L-dopa), léky na sníženou funkci štítné žlázy (L-
thyroxin), léky obsahující oxytocin (který způsobuje kontrakci dělohy) a alkohol mohou
snížit toleranci srdce k beta2 sympatomimetikům, jako je formoterol.
• inhibitory monoaminooxidázy, včetně látek s podobnými vlastnostmi jako je furazolidon
a prokarbazin, používané k léčbě duševních nemocí, mohou způsobovat zvýšení krevního
tlaku.
• léky pro léčbu srdečních nemocí (digoxin) mohou způsobit pokles hladiny draslíku v krvi.
To může zvýšit riziko poruch srdečního rytmu.
• další léky používané v léčbě astmatu (teofylin, aminofylin nebo steroidy) a diuretika
(močopudné léky) mohou způsobovat snížení hladiny draslíku.
• některá anestetika mohou také zvýšit riziko rozvoje nepravidelného srdečního rytmu

Těhotenství, kojení a fertilita
S účinky přípravku Combair v těhotenství nejsou klinické zkušenosti. Přípravek Combair by neměl
být užíván, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, nebo
kojíte, poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Combair pravděpodobně neovlivňuje schopnost řízení a ovládání strojů.

Přípravek Combair obsahuje alkohol
Combair obsahuje malé množství alkoholu: každá odměřená dávka z inhalátoru obsahuje 7 mg
etanolu.

3. Jak se přípravek Combair užívá

Přípravek Combair je určen pro inhalaci.
Přípravek Combair vždy užívejte přesně dle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý/á,
zeptejte se lékaře nebo lékárníka.

Astma
Lékař si bude pravidelně ověřovat, zda užíváte optimální dávku přípravku. Bude se snažit Vám
předepsat takovou dávku, která je co nejnižší, ale ještě plně léčí příznaky astmatu.
Přípravek Combair vám může lékař předepsat dvěma různými způsoby:

a) každodenní užívání přípravku Combair k léčbě astmatu spolu se samostatným
inhalátorem pro rychlou úlevu k léčbě náhlého zhoršení příznaků astmatu jako např.
dušnost, sípání a kašel.

b) každodenní užívání přípravku Combair k léčbě astmatu a také užívání přípravku
Combair k léčbě náhlého zhoršení příznaků astmatu jako např. dušnost, sípání
a kašel.
5

a) užívání přípravku Combair spolu se samostatným přípravkem pro rychlou úlevu:

Dospělí a starší pacienti:
Doporučená dávka je jeden nebo dva vdechy dvakrát denně.
Maximální dávka jsou 4 vdechy.

Nezapomeňte: Vždy byste u sebe měli mít inhalátor pro rychlou úlevu k léčbě zhoršujících se
příznaků astmatu nebo náhlé ataky astmatu.

b) užívání přípravku Combair jako jediného inhalátoru k léčbě astmatu:

Dospělí a starší pacienti:
Doporučená dávka je jeden vdech ráno a jeden vdech večer.

Přípravek Combair byste také měli používat jako inhalátor pro rychlou úlevu k léčbě náhlých
příznaků astmatu.

Pokud se u vás objeví příznaky astmatu, proveďte jeden vdech a počkejte několik minut.
Pokud se necítíte lépe, proveďte další vdech.
Neprovádějte více než 6 vdechů pro okamžitou úlevu denně.

Maximální denní dávka přípravku Combair je 8 vdechů.
Pokud máte pocit, že potřebujete ke kontrole astmatu denně více vdechů, poraďte se se svým
lékařem. Je možné, že vám změní léčbu.

Použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let:
Děti a dospívající ve věku do 18 let nesmějí lék užívat.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Dospělí a starší pacienti
Doporučená dávka je dva vdechy ráno a dva vdechy večer.

Ohrožení pacienti
Pro starší pacienty není třeba dávku upravovat. O užívání přípravku osobami s poškozením jater
nebo ledvin nejsou dostatečné údaje.
Beklometason dipropionát v přípravku Combair je účinný pro léčbu astmatu v dávkách,
které jsou nižší než dávky beklometason-dipropionátu obsaženého v jiných inhalátorech.
Pokud jste užívali jiný přípravek obsahující tuto látku, lékař Vám doporučí přesnou dávku
přípravku Combair, kterou je třeba užívat.

Nezvyšujte si sami dávku
Pokud máte pocit, že léčba není dostatečně účinná, vždy, prosím, než si dávku zvýšíte, vyhledejte
ošetřujícího lékaře.
6

Jestliže jste užil(a) více přípravku Combair, než jste měl(a)
• Předávkování formoterolem může vyvolat následující příznaky: pocit na zvracení, zvracení,
rychlou srdeční akci, bušení srdce, nepravidelnosti srdečního rytmu, některé změny na EKG,
bolest hlavy, třesavku, ospalost, překyselení krve (metabolická hyperacidosa), snížení
hladiny draslíku v krvi (hypokalémie), zvýšení hladiny krevního cukru (hyperglykémie).
Lékař Vám pravděpodobně vyšetří hladinu draslíku a glukosy v krvi.
• Akutní předávkování beklometason dipropionátem může vést k dočasnému oslabení funkce
nadledvin (adrenokortikální supresi), která spontánně odezní během několika dnů. Lékař
Vám pravděpodobně vyšetří hladinu kortisolu v krvi.
Pokud se u vás takové příznaky objeví, oznamte to, prosím, lékaři.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Combair
Vezměte si další dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud je již téměř doba pro užití další dávky,
neberte si zapomenutou dávku, ale užijte další dávku ve správný čas. Nezdvojnásobujte dávky.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Combair:
Nesnižujte si sami dávky ani nepřestávejte lék užívat.
Pokud se cítíte lépe, nepřestávejte lék užívat ani si nesnižujte dávku bez toho, aniž byste se poradili
se svým lékařem. Přípravek Combair je třeba užívat pravidelně i když nemáte žádné příznaky
onemocnění.

Pokud se Vám zhorší dýchání
Pokud se Vám zhorší dušnost nebo začnete sípat (dýchání se slyšitelným pískotem) přímo po
inhalaci přípravku, přerušte okamžitě užívání přípravku Combair a užijte inhalátor s rychlým
nástupem účinku. Ihned kontaktujte lékaře. Lékař Vás vyšetří a v nezbytném případě zahájí jiný
způsob léčby.
Viz oddíl 4. Nežádoucí účinky.

Pokud se zhorší astma
Pokud se příznaky onemocnění zhorší nebo nereagují na léčbu (např. pokud užíváte samostatný
inhalátor pro rychlou úlevu nebo Combair jako úlevový lék častěji) nebo pokud Vám rychle
působící přípravek nepomůže, okamžitě navštivte lékaře. Je možné, že Vaše onemocnění se zhoršilo
a lékař Vám upraví léčbu nebo Vám předepíše jiný přípravek.
Pokud máte jakékoliv dotazy, jak přípravek Combair užívat, obraťte se na lékaře nebo lékárníka.

Způsob podávání
Tento léčivý přípravek je obsažen v tlakové nádobce v plastovém pouzdře s náustkem. Na zadní
straně inhalátoru je ukazatel množství dávek, který informuje, kolik dávek ještě zbývá. Při každém
stisknutí dávkovače přípravku s počátečními 120 dávkami se ukazatel zbývajících dávek sníží o
jednu. V případě stisknutí dávkovače přípravku se 180 dávkami se indikátor zbývajících dávek
mírně otočí. Celkový počet zbývajících dávek se zobrazuje v intervalech po 20.
7
Dávejte pozor, abyste neupustili inhalátor. Pád může způsobit, že počítadlo odečte dávky.

Testování inhalátoru
Před prvním použitím inhalátoru nebo pokud jste nepoužili inhalátor po dobu 14 dnů nebo déle,
otestujte inhalátor, zda správně funguje.
• Odstraňte ochranný kryt z náustku
• Držte inhalátor ve vzpřímené poloze s náustkem směrem dolů.
• Nasměrujte náustek od sebe a pevně stiskněte tlakovou nádobku, aby se uvolnila jedna dávka,
• Zkontrolujte ukazatel dávky. Pokud testujete inhalátor poprvé, dávkový indikátor by měl ukazovat
120 nebo 180.

Jak používat inhalátor
Pokud je to možné, při inhalaci stůjte nebo seďte ve vzpřímené poloze.

1. Odklopte ochranný kryt ústního aplikátoru a přesvědčte se, že náustek je čistý, bez prachu
a nečistot nebo jiných cizích předmětů.
2. Co nejvíce vydechněte.
3. Držte tlakovou nádobku dnem vzhůru, vložte do úst konec aplikátoru a pevně ho sevřete mezi
rty. Náustek nekousejte.
4. Nyní se pomalu a hluboce nadechněte ústy. Poté, co se začnete nadechovat, silně zmáčkněte
horní část aplikátoru.
5. Zadržte co nejdéle dech a nakonec vyndejte inhalátor z úst a pomalu vydechněte. Nevydechujte
do inhalátoru.

Pokud máte předepsánu více než jednu dávku, počkejte nejméně půl minuty a pak opakujte postup
od bodu 2 do bodu 5.

DŮLEŽITÉ: Neprovádějte kroky 2 až 5 příliš rychle
Po použití uzavřete inhalátor ochranným krytem a zkontrolujte ukazatel dávky.

Pokud indikátor ukazuje číslo 20, je třeba přípravek vyměnit za nový. Přestaňte používat
8
inhalátor, pokud počítadlo ukazuje 0, protože přípravek již nemusí obsahovat dostatečné
množství, které zajistí plnou dávku.

Pokud vidíte po inhalaci mlžný plyn vycházející z inhalátoru nebo vašich úst, znamená to, že
přípravek Combair nepronikl do plic, jak měl. Aplikujte si ještě jednu dávku - opakujte postup od
bodu 2.

Pokud nemáte dostatečnou sílu v rukách, může být snadnější držet aplikátor oběma rukama tak, že
se položí oba ukazováčky na horní část inhalátoru a oba palce na jeho spodní část.
Abyste snížili riziko plísňové infekce v ústech a v krku, vypláchněte si ústa vodou nebo si
vykloktejte, případně si po každém použití inhalátoru vyčistěte zuby kartáčkem.
Pokud se domníváte, že účinek přípravku Combair je příliš silný nebo nedostatečný, sdělte to lékaři.
Pokud je pro Vás správná koordinace nádechu a stisku inhalátoru při aplikaci příliš obtížná, můžete
použít spacer AeroChamber Plus. Informujte se u svého lékaře, lékárníka nebo sestry.
Pečlivě si přečtěte příbalovou informaci, která je dodávána s inhalačním nástavcem AeroChamber
Plus a postupujte podle pokynů, jak nástavec používat a jak ho čistit.

Čištění
Inhalátor je třeba čistit jednou týdně. Při čištění neodstraňujte tlakovou nádobku z dávkovače
a nepoužívejte vodu ani jiné tekutiny.
Jak čistit inhalátor:
1. Odstraňte ochranný kryt z náustku vytažením z inhalátoru.
2. Otřete vnitřní i vnější část náustku a dávkovač čistou suchou látkou nebo papírovým kapesníkem.
3. Nasaďte kryt náustku.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může i přípravek Combair způsobovat nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Jako u jiných inhalačních léčiv je zde riziko zhoršení dušnosti a sípání okamžitě po užití přípravku
Combair. To je známo jako paradoxní bronchospasmus. Pokud se objeví, okamžitě PŘERUŠTE
užívání přípravku Combair a použijte inhalační lék s rychlým nástupem účinku k potlačení
příznaků dušnosti a sípání. Zároveň byste měli ihned vyhledat lékaře.

Řekněte okamžitě svému lékaři, pokud zjistíte jakoukoliv reakci z přecitlivělosti jako je kožní
alergie, svědění kůže, kožní vyrážka, zarudnutí kůže, otoky kůže nebo sliznic především očí,
obličeje, rtů a krku.

Ostatní nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle frekvence.
Časté: (postihující méně než 1 z 10 pacientů)
Plísňové infekce (kandidosa) v ústech nebo krku, bolest hlavy, chrapot, bolest v krku
Pneumonie (infekční onemocnění plic) u pacientů s CHOPN (častý nežádoucí účinek)
Informujte svého lékaře, pokud máte jakýkoli z následujících projevů při podávání přípravku
Combair, neboť může jít o projevy infekčního onemocnění plic:
• horečka nebo zimnice
• zvýšená tvorba hlenu, změna barvy hlenu
9
• zhoršení kašle nebo zhoršení dýchacích obtíží

Méně časté (postihující méně než 1 ze 100 pacientů)
Palpitace (bušení srdce), neobvykle rychlý puls a poruchy srdečního rytmu, některé změny EKG.
Příznaky chřipky, vaginální záněty způsobené plísněmi, zánět vedlejších dutin nosních, zánět uší,
podráždění krku, kašel a produktivní kašel, astmatický záchvat.
Nausea (pocit na zvracení), abnormální nebo zhoršená chuť, pálení rtů, sucho v ústech, obtíže
s polykáním, porucha trávení, podrážděný žaludek, průjem.
Bolest ve svalech a svalové křeče, zčervenání obličeje, zvýšené prokrvení některých tkání, výrazné
pocení, třesavka, neklid, závratě, kopřivka nebo vyrážka.
Změny ve složení krve: snížení počtu bílých krvinek, zvýšení počtu krevních destiček, snížení
hladiny draslíku v krvi, zvýšení hladiny krevního cukru, zvýšení hladiny inzulínu, volných
mastných kyselin a ketonů v krvi.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí byly také jako "méně časté" zjištěny
následující nežádoucí účinky:
• Snížení množství kortizolu v krvi, což je způsobeno účinkem kortikosteroidů v nadledvinách
• Nepravidelný srdeční rytmus.
Vzácné (postihující méně než 1 z 1000 pacientů)
Pocit tlaku na hrudi, vynechání srdečního pulsu (způsobené předčasnou kontrakcí srdečních
komor), zvýšení nebo snížení krevního tlaku, zánět ledvin, otok podkoží a sliznic přetrvávající po
několik dnů.
Velmi vzácné (postihující méně než 1 z 10 000 pacientů).
Dušnost, zhoršení astmatu, pokles počtu krevních destiček, otoky na rukou a nohou.
Použití vysokých dávek inhalačních kortikosteroidů po dlouhou dobu může ve velmi vzácných
případech způsobovat systémové účinky. Jedná se například o problémy s činností nadledvin
(snížení funkce nadledvin), sníženou denzitu kostí (řídnutí kostí) zpomalení růstu u dětí a
dospívajících, zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), šedý zákal.
Potíže se spaním, deprese nebo pocity úzkosti, neklid, nervozita, podrážděnost – tyto stavy jsou
častější u dětí, frekvence výskytu není známá.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

10
5. Jak přípravek Combair uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte přípravek Combair 5 měsíců po datu, které vypsal lékárník na obal a nikdy
nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a přelepce.

Neuchovávejte inhalátor při teplotě vyšší než 25 °C.

Pokud byla tlaková nádobka vystavena velmi nízkým teplotám, zahřejte ji několik minut v rukách.
Nikdy nezahřívejte nádobku jiným způsobem.

Varování:
Nádobka obsahuje roztok pod tlakem. Nikdy nevystavujte nádobku teplotám vyšším než 50 °C.
Nádobku nepropichujte.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Combair obsahuje
Léčivé látky jsou: beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus
Každá odměřená dávka obsahuje 100 mikrogramů beclometasoni dipropionas a 6 mikrogramů
formoterolu fumaras dihydricus. To odpovídá podané dávce 84,6 mikrogramů beclometasoni
dipropionas a 5 mikrogramů formoteroli fumaras dihydricus.
Pomocnými látkami jsou: bezvodý ethanol, kyselina chlorovodíková, nosný plyn: norfluran (HFA
134-a)

Jak přípravek Combair vypadá a co obsahuje toto balení
Combair je roztok v hliníkovém obalu pod tlakem, obal je uzavřený odměrným ventilem
doplněným polypropylenovým plastovým dávkovačem, který se skládá z náustku a ochranného
krytu.
Každé balení obsahuje jednu nebo dvě tlakové nádobky, kdy každá obsahuje 120 odměřených
dávek nebo jednu tlakovou nádobku s 180 odměřenými dávkami.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Vídeň, Rakousko
Výrobce
Chiesi Farmaceutici S.p.A,Via Palermo 26/A, I-431 22 Parma, Itálie
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Vídeň, Rakousko
Chiesi S.A.S 17, Avenue De L'Europe, 92270 Bois-Colombes - France

11
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Foster Slovenská republika Foster
Francie Innovair Polsko Fostex
Německo Kantos Portugalsko Foster
Řecko Foster Slovinsko Foster
Maďarsko Foster Nizozemsko Foster
Itálie Foster Velká Británie Fostair
Španělsko Foster

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 16. 10. 2017