ESOMEPRAZOLE POLPHARMA - Příbalový leták

Generikum: esomeprazole
Účinná látka: sodnÁ sŮl esomeprazolu
ATC skupina: A02BC05 - esomeprazole
Obsah účinných látek: 40MG
Balení: Injekční lahvička

Sp.zn.sukls61023/2017

Příbalová informace: informace pro uživatele

Esomeprazole Polpharma 40 mg, prášek pro přípravu infuzního/injekčního roztoku

Esomeprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Esomeprazole Polpharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Esomeprazole Polpharma používat
3. Jak se přípravek Esomeprazole Polpharma používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Esomeprazole Polpharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Esomeprazole Polpharma a k čemu se používá

Přípravek Esomeprazole Polpharma obsahuje léčivou látku esomeprazol. Ta patří do skupiny léků
nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Tyto inhibitory jsou schopny snižovat množství kyseliny
produkované žaludkem.

Přípravek Esomeprazole Polpharma se používá ke krátkodobé léčbě některých stavů v případech, kdy
nejste schopen(a) přijímat lék ústy. Jde o léčbu následujících stavů:

• Gastro-ezofageální refluxní choroba (GORD). Jde o stav, při němž kyselina z žaludku proniká do
jícnu (trubice spojující krk se žaludkem) a způsobuje bolest, zánět a pálení žáhy;
• Žaludeční vředy vyvolané léky, které se nazývají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).
Esomeprazole Polpharma se může také použít k zabránění tvorby žaludečních vředů v důsledku
toho, že NSAID užíváte;
• Předcházení opakovanému krvácení po terapeutické endoskopii kvůli akutnímu krvácení
žaludečních vředů nebo vředů v horní části střev (dvanácterníkové vředy).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Esomeprazole Polpharma
používat

Nepoužívejte přípravek Esomeprazole Polpharma, jestliže:

- jste alergický(á) na esomeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na jiné léčivé přípravky nazývané inhibitory protonové pumpy;
- jestliže užíváte lék nazývaný nelfinavir (používaný při léčení HIV).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Esomeprazole Polpharma se poraďte se svým lékařem
- pokud máte závažné jaterní potíže;
- pokud máte závažné ledvinové potíže;
- pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku
Esomeprazole Polharma a snižuje množství žaludeční kyseliny.

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte
to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Esomeprazole Polpharma bude
možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti
kloubů.
- pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Přípravek Esomeprazole Polpharma může maskovat příznaky jiných onemocnění. Proto informujte
svého ošetřujícího lékaře okamžitě, pokud se u Vás před podáním přípravku Esomeprazole Polpharma
nebo potom objeví některý z následujících příznaků:
• bezdůvodně výrazně hubnete a máte potíže s polykáním;
• objeví se bolest žaludku nebo špatné trávení;
• začnete zvracet jídlo nebo krev;
• máte černou stolici (stolici s příměsí krve).

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je Esomeprazole Polpharma po dobu delší než 1 rok,
můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte
svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko
osteoporózy).

Další léčivé přípravky a přípravek Esomeprazole Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Esomeprazole Polpharma může ovlivňovat
fungování některých léčiv a některá léčiva zase mohou ovlivňovat účinky přípravku Esomeprazole
Polpharma.

Přípravek Esomeprazole Polpharma se nesmí používat při užívání léčivého přípravku obsahujícího
nelfinavir (látka užívaná k léčení HIV).

Svého ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru informujte, jestliže užíváte některý z níže uvedených
léků:
• Atazanavir (užívaný k léčení HIV);
• Ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (užívané k léčení infekcí vyvolaných houbami);
• Citalopram, imipramin nebo klomipramin (užívané k léčení deprese);
• Diazepam (užívaný k léčení úzkosti, při svalové slabosti nebo u epilepsie);
• Fenytoin (užívaný při epilepsii). Jestliže fenytoin užíváte, ošetřující lékař Vás bude muset při
zahájení a ukončení léčby přípravkem Esomeprazole Polpharma sledovat;
• Léky užívané k ředění krve, jako je warfarin. Ošetřující lékař Vás bude možná potřebovat
sledovat při zahájení nebo ukončení léčby přípravkem Esomeprazole Polpharma;
• Cisaprid (užívaný při špatném trávení a pálení žáhy);
• Klopidogrel (užívaný k předcházení tvorby krevních sraženin).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Lékař pak rozhodne, zda Vám může být přípravek Esomeprazole Polpharma během tohoto období
podán.

Není známo, zda esomeprazol přechází do mateřského mléka. Proto byste při kojení přípravek
Esomeprazole Polpharma neměla dostávat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Esomeprazole Polpharma nebude mít pravděpodobně žádný vliv na Vaši schopnost řídit
motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Esomeprazole Polpharma obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, tzn. že je v podstatě „bez
sodíku“.

3. Jak se přípravek Esomeprazole Polpharma používá

Přípravek Esomeprazole Polpharma Vám podá lékař nebo zdravotní sestra. O dávkování rozhodne
lékař. Informujte je, prosím, pokud se domníváte, že jste dávku nedostal nebo že jste dostal přípravku
větší množství, než jste měl(a).

Podrobné informace pro lékaře nebo zdravotní sestru týkající se přípravy a podávání tohoto léčivého
přípravku jsou uvedeny na konci této příbalové informace – viz „Návod k použití“.

• Doporučená dávka přípravku je 20 mg nebo 40 mg jednou denně;
• Jestliže trpíte těžkým postižením jater, bude nejvyšší dávka u GORD (gastroezofageální refluxní
choroby) 20 mg denně;
• Lék Vám bude podán jako pomalá injekce nebo infuze do některé žíly. Injekce se bude podávat po
dobu minimálně 3 minut a infuze po dobu 10 až 30 minut;
• Pro předcházení opětovného krvácení žaludečního nebo dvanácterníkového vředu je obvyklá
dávka 80 mg podaných jako nitrožilní infuze po dobu 30 minut s následnou nepřetržitou infuzí
dávky 8 mg/hod po dobu 3 dní. Jestliže při této indikaci trpíte těžkým postižením jater, může Vám
stačit podání nepřetržité infuzní dávky 4 mg/hod po dobu 3 dní.

Děti a dospívající ve věku do 18 let
Přípravek Esomeprazole Polpharma se dětem a dospívajícím ve věku do 18 let nesmí podávat.

Starší pacienti
Není nutná žádná úprava dávkování.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Esomeprazole Polpharma, než jste měl(a)
O to, abyste dostal(a) vždy správnou dávku, se bude starat Váš ošetřující lékař nebo zdravotní sestra.
Pokud dojde nedopatřením k předávkování, budete vhodně ošetřen(a).

V případě jakýchkoliv dalších otázek ohledně užívání tohoto přípravku se obraťte na svého
ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se objeví některý z následujících závažných vedlejších účinků, přestaňte přípravek
Esomeprazole Polpharma užívat a okamžitě se obraťte na svého ošetřujícího lékaře:

• Náhlé ztížené dýchání, otok rtů, jazyka a hrdla nebo po těle, vyrážka, mdloby či potíže při
polykání (těžká alergická reakce);
• Zarudnutí pokožky s puchýři nebo odlupování kůže. Může se objevit závažné puchýřovatění,
krvácení ze rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavních orgánů. Mohlo by jít o tzv. Stevens-Johnsonův
syndrom nebo toxickou epidermální nekrolýzu;
• Zežloutnutí pokožky, tmavá moč a únava, což mohou být příznaky jaterních potíží.
Tyto účinky jsou vzácné a postihují méně než 1 jedince z 1000 lidí.

K dalším vedlejším účinkům patří:

Časté (postihující 1 až 10 uživatelů ze 100)
• Bolest hlavy
• Účinky na žaludek nebo střeva: průjem, bolest žaludku, zácpa, plynatost (nadýmání), nezhoubné
polypy žaludku
• Pocit nevolnosti (pocit na zvracení) nebo zvracení
• Reakce v místě vpichu.

Méně časté (postihující 1 až 10 uživatelů z 1 000)
• Otok nohou a kotníků
• Poruchy spánku (nespavost)
• Závratě, pocit štípání a bodání jako “mravenčení”, pocit ospalosti
• Točení hlavy (vertigo)
• Zrakové problémy jako rozmazané vidění
• Sucho v ústech
• Změny výsledků krevních testů ověřující fungování jater
• Kožní vyrážka, vyrážka s puchýřky (kopřivka) a svědění kůže.

Vzácné (postihující 1 až 10 uživatelů z 10 000)
• Problémy s krví jako snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. Může to způsobit
slabost, tvorbu modřin nebo pravděpodobnější sklon k infekcím
• Nízké hladiny sodíku v krvi. Může to způsobit slabost, nevolnost (zvracení) a křeče
• Pocit nervozity, zmatenosti nebo deprese
• Změny vnímání chuti
• Náhlý pocit ztíženého dýchání nebo krátkého dechu (bronchospazmus/zúžení průdušek)
• Záněty v ústní dutině
• Infekce, které se říká “moučnivka”, která může postihnout střevní trakt a která je vyvolána
houbou
• Jaterní potíže, a to včetně žloutenky způsobující zežloutnutí kůže, tmavou moč a unavenost
• Vypadávání vlasů (alopecie)
• Kožní vyrážka v důsledku slunění
• Bolest kloubů (artralgie) nebo bolest svalů (myalgie)
• Celkový pocit, že jsme nemocní, a ztráta energie
• Zvýšená potivost.

Velmi vzácné (postihující méně než 1 uživatele z 10 000)
• Změny počtu krevních elementů včetně agranulocytózy (nedostatek bílých krvinek)
• Agresivita
• Vidění, cítění nebo slyšení věcí, které neexistují (halucinace)
• Těžké jaterní problémy vedoucí k selhání jater a zánětu mozku
• Náhlý výskyt těžké vyrážky nebo puchýřů či odlupování kůže. Může to být spojeno s vysokou
horečkou a bolestí kloubů (Erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza)
• Svalová slabost
• Těžké ledvinové potíže
• Zvětšení prsů u mužů

Esomeprazol může ve velmi vzácných případech ovlivňovat počet bílých krvinek tak, že to může vést
k selhání imunity. Jestliže máte infekci s příznaky jako horečka a výrazně zhoršený celkový zdravotní
stav nebo máte horečku s příznaky místní infekce, jako je bolest šíje, v krku nebo úst, či potíže
s močením, musíte se co možná nejdříve obrátit na svého ošetřujícího lékaře, aby bylo možné vyloučit
pomocí laboratorních vyšetření krve nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu). V takovém případě
bude důležité, abyste poskytl informace o tom, jaké léky užíváte.

Frekvence není známo
 Vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů
 Pokud užíváte Esomeprazole Polpharma déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu
hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů,
dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z
těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může
rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Esomeprazole Polpharma uchovávat

Za správné uchovávání, používání a likvidaci tohoto léku nese odpovědnost ošetřující lékař nebo
zdravotní sestra.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo lahvičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Injekční lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Esomeprazole Polpharma obsahuje
- Léčivou látkou je esomeprazolum natricum.
Jedna lahvička obsahuje esomeprazolum natricum 42,5 mg, což odpovídá esomeprazolum 40 mg.

- Dalšími složkami jsou: dihydrát dinatrium-edetátu a roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, ad pH
11,3-11,7.

Jak Esomeprazole Polpharma vypadá a co obsahuje toto balení

Esomeprazole Polpharma je bílý až téměř bílý koláč nebo prášek (lyofilizát). Před podáním se koláč
nebo prášek rozpustí na roztok.

Velikosti balení: 1 lahvička nebo 10 lahviček
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański, Polsko

Výrobce:
Valdepharm
Parc Industriel d'Incarville CS10606
27106 Val de Reuil Cedex, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 02. 03. 2017

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Návod na zacházení s přípravkem:
Před podáním se musí naředěný roztok prohlédnout, zda neobsahuje nerozpuštěné částečky nebo zda
není zabarven. K aplikaci lze použít pouze čirý roztok. Obsah lahvičky je určen pouze
k jednorázovému podání.
Injekce
Injekční roztok se připraví přidáním 5 ml 0,9% chloridu sodného k intravenóznímu podání do lahvičky
s esomeprazolem. Při podávání dávky 20 mg se použije pouze polovina naředěného roztoku.
Nespotřebovaný roztok se musí zlikvidovat.
Naředěný injekční roztok je čirý a bezbarvý až lehce nažloutlý.
Infuze
Infuzní roztok se připraví rozpuštěním obsahu jedné lahvičky s esomeprazolem až ve 100 ml 0,9%
chloridu sodného k intravenóznímu podání.
Naředěný infuzní roztok je čirý a bezbarvý až lehce nažloutlý.
Infuze 80 mg

Infuzní roztok se připraví rozpuštěním obsahu dvou lahviček s esomeprazolem 40 mg až ve 100 ml
0,9% chloridu sodného k intravenóznímu podání.

Přípravek Esomeprazole Polpharma se nesmí ředit jinými než uvedenými ředidly.

Nespotřebovaný přípravek nebo jeho odpad se musí zlikvidovat v souladu s požadavky místních
předpisů a nařízení.

Doba použitelnosti
Prodejní balení: 21 měsíců ( neotevřené)

Chemická a fyzikální stabilita přípravku po naředění byla prokázána u koncentrací mezi 0,4 mg/ml a
8,0 mg/ml po dobu 12 hodin při 25°C.
Z mikrobiologického hlediska by se měl přípravek použít okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 12 hodin při 25ºC.