HELEX RETARD - Příbalový leták

Generikum: alprazolam
Účinná látka: alprazolam
ATC skupina: N05BA12 - alprazolam
Obsah účinných látek: 0,5MG, 1MG, 2MG
Balení: Blistr

sp.zn. suklssp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Helex Retard 0,5mg
Helex Retard 1 mg
Helex Retard 2 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním
alprazolamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Helex Retard a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Helex Retard užívat
3. Jak se přípravek Helex Retard užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Helex Retard uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Helex Retard a k čemu se používá

Přípravek Helex Retard obsahuje léčivou látku alprazolam, sloučeninu patřící do skupiny
benzodiazepinů. Přípravek Helex Retard je určen k léčbě příznaků:
- úzkostných stavů
- panických poruch s agorafobií (strach z otevřených prostranství, davů apod.) nebo bez ní.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Helex Retard užívat

Neužívejte přípravek Helex Retard:
- jestliže jste alergický(á) na alprazolam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste alergický(á) na jiné benzodiazepiny;
- při myasthenia gravis (nervosvalové onemocnění vedoucí ke svalové slabosti a unavitelnosti);
- při závažné dechové nedostatečnosti;
- při syndromu spánkové apnoe (zástava dechu ve spánku);
- trpíte-li těžkou poruchou funkce jater.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Helex Retard se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- jestliže jste zneužíval(a) návykové látky (alkohol, drogy nebo některé léky).
- máte-li onemocnění jater nebo ledvin.
- trpíte-li těžkými depresemi nebo sebevražednými sklony.
- trpíte-li panickými poruchami nebo podobnými stavy.

- zaznamenáte-li během léčby nervozitu, neklid, podrážděnost, agresivitu, bludy, vztek, noční
můry, halucinace, psychózu, nepřiměřené chování a jiné poruchy chování. V tomto případě
kontaktujte svého lékaře.
- užíváte-li přípravek Helex Retard dlouhodobě. Váš lékař bude pravidelně přehodnocovat
potřebu další léčby, protože dlouhodobá léčba může vést k psychické závislosti.
- jste-li starší pacient(ka) nebo jste oslaben(a). Lékař Vám předepíše nejnižší účinnou dávku, aby
se zabránilo poruše hybnosti nebo zvýšenému útlumu.
- jestliže máte poruchu paměti. Ztráta paměti se obvykle projeví několik hodin po užití přípravku.

Benzodiazepiny a podobné přípravky se mají u starších osob užívat s opatrností z důvodu zvýšeného
rizika útlumu a/nebo svalové slabosti, která se může projevit pády, což má pro tuto populaci často
závažné důsledky.

Děti a dospívající
Alprazolam není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Helex Retard
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Helex Retard a jiných současně
užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Současné požívání alkoholu nebo některých léků ovlivňujících centrální nervovou soustavu (např. léky
navozující spánek, snižující bolest, léky k léčbě epilepsie, deprese a některé přípravky používané při
léčbě alergií) může zesílit tlumivé účinky přípravku, např. otupit pozornost a schopnost soustředění
a navodit ospalost nebo i spánek.

Sdělte svému lékaři, pokud užíváte některý z následujících léků; může být nezbytné upravit dávku
nebo vysadit tento lék nebo přípravek Helex Retard:
- ketokonazol, itrakonazol nebo jiná azolová antimykotika používaná k léčbě plísňových
onemocnění,
- nefazodon, fluvoxamin (k léčbě deprese) a cimetidin (např. k léčbě žaludečních vředů),
- fluoxetin (k léčbě deprese), propoxyfen (k léčbě bolesti), perorální kontraceptiva, diltiazem
(např. k léčbě vysokého krevního tlaku) nebo makrolidová antibiotika jako erythromycin
a klarithromycin,
- ritonavir (nebo jiné léky k léčbě HIV).

Přípravek Helex Retard s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek může být užíván s jídlem i bez jídla.
Při užívání tablet Helex Retard nepijte alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotné a kojící ženy nemají přípravek Helex Retard užívat.
U těhotných žen nejsou s užitím alprazolamu odpovídající zkušenosti. Neužívejte tablety Helex
Retard, jestliže jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, pokud to Váš lékař pečlivě nezvážil. Pozorování
u lidí naznačuje, že alprazolam může poškodit nenarozené dítě. Pokud užíváte tablety Helex Retard
v době blízko porodu, řekněte to porodníkovi, protože novorozenec může mít některé příznaky
z vysazení léku.

Při užívání tablet Helex Retard nekojte, protože alprazolam je v malém množství vylučován do
mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vzhledem k tlumivým účinkům, možnému uvolnění svalů a ospalosti, může alprazolam ovlivnit řízení
dopravních prostředků a jiné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost, zejména na začátku léčby
nebo při nedostatku spánku. Z tohoto důvodu neřiďte ani neobsluhujte stroje během užívání přípravku
Helex Retard. Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat pouze na základě souhlasu lékaře.

Přípravek Helex Retard obsahuje monohydrát laktosy.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Helex Retard užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba stavu úzkosti
Obvyklá počáteční dávka u dospělých je jedna tableta přípravku Helex Retard 0,5 mg ráno a jedna
před spaním, nebo jedna tableta přípravku Helex Retard 1,0 mg před spaním. Lékař může toto
dávkování podle potřeby změnit. Maximální denní dávka je 4 mg alprazolamu denně.

Starší pacienti
U starších a zesláblých pacientů je obvyklá počáteční dávka jedna tableta přípravku Helex Retard
0,5 mg před spaním. I v tomto případě může lékař dávku upravit podle potřeby.

Léčba panických stavů
Obvyklá počáteční dávka je 0,5 až 1 mg alprazolamu denně. Léčba panických poruch si může vyžádat
vyšší dávky přípravku Helex Retard. Potřebná dávka k potlačení příznaků se běžně pohybuje
v rozmezí 4-6 mg alprazolamu denně, může však být i vyšší.

Tablety je třeba spolknout vcelku, bez rozkousání, a zapít vodou.
Délku léčby určí vždy ošetřující lékař.
Při dlouhodobé léčbě bude lékař ukončovat léčbu postupně v delším časovém období.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Helex Retard, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Nikdy nedávejte postiženému sami napít, pokud není plně při vědomí.
Předávkování alprazolamem způsobuje velkou únavu, poruchu hybnosti a sníženou hladinu vědomí.
Může se vyskytnout i snížení tlaku krve, bezvědomí a útlum dechu. Alkohol a jiné látky ovlivňující
centrální nervový systém zvyšují nežádoucí účinky alprazolamu.

Jestliže jste zapomněla(a) užít přípravek Helex Retard
Je nezbytné užívat tablety pravidelně, přibližně ve stejnou dobu každý den. Zapomenete-li si vzít
jednu dávku, užijte až následující dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Helex Retard
Bez vědomí lékaře nepřerušujte užívání přípravku Helex Retard.
Alprazolam může vyvolat fyzickou a psychickou závislost. Riziko je nejvyšší při vysokých dávkách
a dlouhodobé léčbě a je vyšší u pacientů, kteří v minulosti zneužívali alkohol nebo drogy. Náhlé
vysazení léčby vyvolává příznaky z vysazení (např. bolest hlavy, bolest svalů, závažnou úzkost,
napětí, neklid, zmatenost, podrážděnost a v závažných případech odosobnění, nepochopení, zvýšenou
citlivost na zvuky, necitlivost, pocit brnění v končetinách, přecitlivělost na světlo, zvuk a dotyk,
halucinace a epileptické záchvaty). Příznaky z vysazení se mohou objevit několik dnů po ukončení
léčby.

Léčba se nemá přerušit náhle, dávky je třeba snižovat postupně podle rady lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihovat více než 1 osobu z 10):
- útlum, ospalost

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- snížení chuti k jídlu
- zmatenost, deprese
- ataxie (porucha hybnosti), poruchy koordinace, poruchy paměti, nejasná řeč, poruchy
koncentrace, závrať, bolest hlavy, točení hlavy
- zastřené vidění
- zácpa, pocit na zvracení
- astenie (pocit slabosti), podrážděnost

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- hyperprolaktinémie (abnormálně vysoké hladiny hormonu prolaktinu v krvi)
- halucinace, vztek, agresivní nebo nepřátelské chování, úzkost, neklid, změny v sexuálním
chování (libido), nespavost, abnormální myšlení, nervozita, vzrušení
- amnézie (ztráta paměti), třes, dystonie (porucha svalového napětí)
- zvracení
- žloutenka, abnormální funkce jater
- zánět kůže
- svalová slabost
- problémy s močením (inkontinence, zadržování moči)
- poruchy menstruačního cyklu, sexuální dysfunkce
- změny tělesné hmotnosti
- zvýšení nitroočního tlaku

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000)
- změny krevních buněk (agranulocytóza)
- alergické nebo anafylaktické reakce

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- hepatitida (zánět jater)
- otok rukou nebo nohou
- nerovnováha nervového systému
- angioedém (otok na různých místech, kde může způsobovat závažné obtíže)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Helex Retard uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Helex Retard obsahuje
- Léčivou látkou je alprazolam.
Helex Retard 0,5 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alprazolamum
0,5 mg.
Helex Retard 1 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alprazolamum 1,0 mg.
Helex Retard 2 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alprazolamum 2,0 mg.

- Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, hypromelosa, magnesium-stearát a
Helex Retard 0,5 mg: zeleň laková (obsahuje chinolinovou žluť E104 a indigokarmín E132) a
Helex Retard 2 mg: indigokarmín E132.

Jak přípravek Helex Retard vypadá a co obsahuje toto balení
Helex Retard 0,5 mg: zelenožluté, kulaté, lehce bikonvexní tablety.
Helex Retard 1 mg: bílé, kulaté, lehce bikonvexní tablety.
Helex Retard 2 mg: bleděmodré, kulaté, lehce bikonvexní tablety.
Tablety jsou baleny v OPA, Al, PVC/Al blistru a v krabičce. Balení obsahuje 30 tablet
s prodlouženým uvolňováním.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
KRKA – FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorvatsko

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv a u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info.cz@krka.biz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6.4.2016