MIDAZOLAM ACCORD - Příbalový leták

Generikum: midazolam
Účinná látka: midazolam-hydrochlorid
ATC skupina: N05CD08 - midazolam
Obsah účinných látek: 1MG/ML, 5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)

Sp.zn. suklsPŘÍBALOVÉ INFORMACE A INFORMACE O POUŽITÍ
Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord 5 mg/ml
injekční nebo infuzní roztok
midazolamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začněte tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Midazolam Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Midazolam Accord používat
3. Jak se Midazolam Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Midazolam Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Midazolam Accord a k čemu se používá
Midazolam Accord 1 mg/ml a 5 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok obsahuje midazolamum
(midazolam). Midazolam patří do skupiny léků známých jako benzodiazepiny (sedativa).
Je to krátkodobě působící lék, který se používá k navození sedace (velmi uvolněný stav klidu,
ospalosti nebo spánku), úlevy od úzkosti a svalového napětí.
- Sedace při zachování vědomí (během lékařských testů, vyšetření a výkonů, kdy
pacient zůstává při vědomí). Navozuje pocit klidu a ospalosti u dospělých a dětí.
- Sedace na jednotkách intenzivní péče u dospělých a dětí.
- Anestezie u dospělých (použitý samostatně nebo s dalšími léky).
- Premedikace (k relaxaci a zklidnění pacienta před úvodem do anestezie) u dospělých a
dětí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Midazolam Accord používat
Neužívejte Midazolam Accord:
 Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na midazolam, skupinu léků známých jako
benzodiazepiny nebo kteroukoli z látek v injekčním roztoku.
 Máte-li závažné problémy s dýcháním a máte-li projít sedací při zachování vědomí.
Midazolam Vám nesmí být podáván, jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Jestliže
si nejste jistý(á), řekněte to svému lékaři nebo zdravotní sestře předtím, než Vám bude
tento přípravek podán.
Buďte obzvlášť opatrní při používaní přípravku Midazolam Accord
Midazolam Accord by měl být používán, pouze je-li k dispozici věku a velikosti odpovídající
resuscitační vybavení. Podávání midazolamu může snížit schopnost srdečního svalu se
stahovat a způsobit tzv. apnoe (dočasné přerušení dechu). Výjimečně se vyskytly závažné
kardio-respirační (srdeční a dechové) nežádoucí účinky. Tyto zahrnovaly útlum dechu, apnoe,
dechovou a/nebo srdeční zástavu. Aby se takovým příhodám předešlo, injekce by měly být
podávány pomalu a dávky by měly být co nejnižší.
Používání midazolamu u novorozenců a dětí vyžaduje zvláštní opatrnost. Má-li Vaše dítě
kardiovaskulární (srdeční nebo cévní) poruchu, oznamte to, prosím, Vašemu lékaři. Vaše dítě
bude pečlivě monitorováno a dávka bude upravena zvláště pro ně.
Pacienti pod 6 měsíců při sedaci na jednotkách intenzivní péče mají vyšší pravděpodobnost,
že se u nich rozvinou dýchací problémy, dávkování by u nich proto mělo být velmi postupné a
jejich dýchání a úroveň kyslíku monitorovány.
Je-li Midazolam Accord podáván jako premedikace, bude pečlivě kontrolována Vaše reakce,
aby se zajistila správná dávka, protože citlivost se různí v závislosti na pacientovi.
Použití midazolamu se nedoporučuje u novorozenců a dětí do 6 měsíců věku.
U midazolamu byl zaznamenán výskyt paradoxních reakcí a anterográdní amnézie (ztráta
paměti na určitou dobu po jeho podání). (Viz bod 4. "Možné nežádoucí účinky").
Před podáním midazolamu oznamte svému lékaři nebo zdravotní sestře, pokud:
 je Vám více než 60 let;
 trpíte dlouhodobou nemocí nebo jste oslabení (např. máte chronické dýchací problémy,
poruchu funkce ledvin či jater nebo onemocnění srdce);
 trpíte myastenií gravis (nemoc nervů a svalů projevující se svalovou slabostí);
 jste v minulosti měl(a) problém se zneužíváním alkoholu nebo drog;
 užíváte jakékoli léky, včetně těch bez lékařského předpisu (další informace najdete v
bodu "Užívání dalších léků");
 jste těhotná, nebo si myslíte, že můžete být těhotná.
Pokud se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete midazolam užívat.
Dlouhodobá léčba
Pokud dlouhodobě užíváte midazolam, může se zvýšit Vaše tolerance k tomuto léku
(midazolam se stane méně účinným) nebo se u Vás může rozvinout závislost na tomto léku.
Po dlouhodobé léčbě (např. na jednotce intenzivní péče) se mohou objevit následující
abstinenční příznaky: bolesti hlavy, bolesti svalů, úzkost, napětí, neklid, zmatenost,
podrážděnost, nespavost, změny nálad, halucinace a křeče. Váš lékař postupně sníží dávky,
aby se těmto účinkům předešlo.
Užívání dalších léků
Informujte, prosím, svého lékaře, o všech lécích, které užíváte nebo které jste v poslední době
užíval(a), včetně těch, které nejsou na lékařský předpis a rostlinných léčivých přípravků.
Toto je velmi důležité, protože užívání více než jednoho léku ve stejnou dobu může zesílit
nebo zeslabit účinek ostatních léků.
Poraďte se s Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou zejména, pokud užíváte některý z
následujících léků:
 Trankvilizéry (léky proti úzkosti nebo na zlepšení spánku).
 Hypnotika (léky na spaní).
 Sedativa (léky na uklidnění nebo navozující spánek).
 Antidepresiva (léky proti depresi).
 Narkotická analgetika (velmi silné léky proti bolesti).
 Antihistaminika (k léčbě alergických reakcí).
 Léky proti plísňovým infekcím (např. ketokonazol, vorikonazol, flukonazol,
itrakonazol, posakonazol).
 Tzv. "makrolidová" antibiotika (např. erythromycin nebo klarithromycin).
 Léky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. diltiazem).
 Léky proti viru HIV zvané "inhibitory proteáz" (např. sachinavir).
 Atorvastatin (k léčbě vysokého cholesterolu).
 Léky užívané při mykobakteriálních infekcích, jako je tuberkulóza (rifampicin).
 Třezalku tečkovanou (přírodní lék na depresi).
Pokud se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete midazolam používat.
Operace
Jestliže plánujete operaci nebo zubní zákrok, při kterém Vám bude podáno inhalační
anestetikum (takové, které vdechujete), je důležité říct svému lékaři nebo zubnímu lékaři, že
používáte midazolam.
Používání přípravku Midazolam Accord s jídlem a pitím
Po dobu používání midazolamu nesmíte pít alkohol, protože alkohol může výrazně zvýšit
sedativní účinek midazolamu.
Těhotenství, kojení a plodnost
 Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo se domníváte že můžete být těhotná poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Váš lékař
rozhodne, zda tento lék použije či ne. Během závěrečné fáze těhotenství, porodu nebo při
císařském řezu může vzniknout riziko inhalace a Vaše dítě by mohlo mít nepravidelný
srdeční rytmus, hypotonii (nízké svalové napětí), problémy s krmením, nízkou tělesnou
teplotu, útlum dechu a potíže s dýcháním.
 Pokud jste prošla dlouhodobou léčbou tímto lékem během poslední fáze těhotenství,
může se u Vašeho dítěte rozvinout fyzická závislost a po narození je zde riziko
abstinenčních příznaků.
 Midazolam může procházet do mateřského mléka, proto, pokud kojíte, byste neměla své
dítě kojit 24 hodin po použití tohoto léčebného přípravku.
Řízení dopravních prostředků a obsluhování strojů
Tento léčivý přípravek může způsobit ospalost, zapomnětlivost nebo ovlivnit Vaše
soustředění a koordinaci. Toto může mít vliv na Váš výkon při provádění náročných úkonů,
jakými jsou řízení nebo obsluha strojů. Po použití midazolamu byste neměl(a) řídit vozidla
nebo obsluhovat stoje, dokud jste se plně nezotavil(a). Váš lékař by Vám měl doporučit, kdy
můžete tyto úkony znovu vykonávat. Po léčbě midazolamem by Vás měla vždy doprovázet
cestou domů zodpovědná dospělá osoba.
Důležité informace o některých složkách injekčního roztoku Midazolam Accord
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na dávku, takže je v
podstatě "bez sodíku".
3. Jak se Midazolam Accord používá
Midazolam Accord by měl být podáván pouze zkušeným lékařem v prostředí plně vybaveném
pro monitorování a podporu dýchacích a kardiovaskulárních funkcí a osobami specificky
školenými k rozpoznávání a zvládání očekávaných nežádoucích účinků.

Dávkování a cesta podávání
Váš lékař rozhodne o dávce vhodné pro Vás. Dávkování je značně individuální a závisí na
plánované léčbě a požadované sedaci. Dávku, kterou dostanete, ovlivňuje také Vaše váha,
věk, celkový zdravotní stav, současně podávané léky, odezva na účinnou látku a zda jsou
současně potřeba i další léky.
Pokud užíváte silné léky proti bolesti, budou Vám nejdříve podány tyto a teprve poté bude
upravena dávka midazolamu specificky pro Vás.
Midazolam je podáván pomalu injekcí do žíly (intravenózně), kapačkami (infuze), injekcí do
svalu (intramuskulárně) nebo rektálním podáváním.
Po podání midazolamu Vás má vždy domů doprovázet dospělá osoba.
Děti a kojenci
 U dětí a kojenců do 6 měsíců věku se doporučuje používání midazolamu pouze
k sedaci při intenzivní péči. Dávka by měla být podána postupně do žíly.
 Dětem ve věku 12 let a mladším je obvykle midazolam podáván do žíly. Když je
midazolam použit k premedikaci (uvedení do stavu relaxace, klidu a ospalosti před
anestezií) může být podáván per rectum (do konečníku)

Jestliže jste použil(a) více přípravku Midazolam Accord, než jste měl(a)
Váš léčivý přípravek bude podáván lékařem nebo zdravotní sestrou.
Pokud dojde k náhodnému předávkování, může to vést k ospalosti, ataxii (špatná koordinace
vědomých svalových pohybů), dysartrii (porucha řeči) a nystagmu (mimovolní pohyby očí),
ztrátě reflexů, apnoe (zástava dechu), hypotenzi (nízkému krevnímu tlaku), kardiorespirační
depresi (útlum dechu a srdeční činnosti) a ve vzácných případech kómatu (bezvědomí).
Předávkování může vyžadovat intenzivní sledování životních funkcí, symptomatickou léčbu
kardiorespiračních účinků a použití protilátky proti benzodiazepinům.
Jestliže jste přestal(a) používat Midazolam Accord
Náhlé přerušení léčby může být provázeno abstinenčními příznaky, jako jsou bolesti hlavy,
bolest svalů, úzkost, napětí, neklid, zmatenost, náhlé změny nálad, halucinace a křeče,
nespavost (rebound fenomén), podrážděnost a křeče. Protože riziko abstinenčních příznaků je
vyšší v případě náhlého přerušení léčby, dávky by měly být při ukončení léčby postupně
snižovány.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i midazolam nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Byly hlášeny následující nežádoucí účinky (četnost není známa, z
dostupných údajů ji nelze určit):
Přestaňte používat midazolam a ihned vyhledejte lékaře, objeví-li se některý z
následujících nežádoucích účinků. Mohou být život ohrožující a mohou vyžadovat
okamžitou lékařskou péči:
 Anafylaktický šok (život ohrožující alergická reakce). Příznaky mohou být náhlá
vyrážka, svědění nebo kopřivka a otok tváře, rtů, jazyka nebo jiných částí těla. Můžete
také mít obtíže s dýcháním.
 Srdeční záchvat (srdeční zástava). Mezi příznaky může patřit bolest na hrudi., která
přechází na krk, ramena a dolů na levou paži.
 Problémy s dýcháním, někdy až zástava dýchání.
 Svalová křeč v oblasti hlasivek, způsobující dušení (laryngospasmus).
Život ohrožující nežádoucí účinky jsou častější u dospělých nad 60 let věku a u pacientů, kteří
již mají dýchací nebo srdeční problémy. Také se častěji vyskytnou, je-li injekčně podána
vysoká dávka nebo je-li podána příliš rychle.

Další možné nežádoucí účinky:
Poruchy imunitního systému
 Alergické reakce (např. reakce na kůži, reakce krevního a srdečního systému, sípání).

Psychiatrické poruchy
 Stav zmatenosti,
 euforie (nepřiměřeně dobrá nálada),
 halucinace (vidění či slyšení něčeho, co ve skutečnosti neexistuje),
 agitovanost (pohybový neklid),
 neklid,
 nepřátelství, záchvaty vzteku nebo agresivity
 vzrušení,
 abstinenční příznaky, zneužívání přípravku.

Poruchy nervového systému
 Ospalost a prodloužené zklidnění,
 snížená bdělost,
 bolest hlavy,
 závrať,
 zhoršená koordinace pohybů,
 záchvaty (křeče) u nedonošených dětí a novorozenců,
 dočasná ztráta paměti, jejíž trvání je přímo úměrné podané dávce. To poznáte po
ukončení léčby. V ojedinělých případech měla ztráta paměti prodloužené trvání.

Srdeční poruchy
 Nízký krevní tlak,
 pomalý srdeční tep,
 zarudnutí obličeje a krku (návaly),

Gastrointestinální (týkající se žaludku a střev) poruchy
 Nevolnost,
 zvracení,
 zácpa,
 sucho v ústech.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
 Vyrážka,
 kopřivka,
 svědění.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
 Svalové křeče a svalový třes (třes svalů, který nelze kontrolovat).

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
 Únava,
 zčervenání,
 otoky na kůži,
 krevní sraženiny nebo bolest v místě vpichu.

Zranění, otrava a procedurální komplikace
 Pacienti užívající benzodiazepiny jsou vystaveni většímu riziku pádu a lámání kostí.
Toto riziko je vyšší u starších pacientů a u pacientů užívajících další sedativa (včetně
alkoholu).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Midazolam Accord uchovávat
Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte Midazolam Accord po uplynutí doby použitelnosti (EXP) uvedené na krabičce a
ampuli. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.
Přípravek je určen pro jednorázové použití a jakékoli zbytky roztoku by měly být
zlikvidovány.
Nepoužívejte injekční nebo infuzní roztok přípravku Midazolam Accord, je-li nádobka
netěsná, roztok není čirý, jsou v něm viditelné částice nebo zabarvení roztoku.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí
6. Obsah balení a další informace
Co Midazolam Accord obsahuje
Léčivou látkou je midazolamum (jako midazolam hydrochlorid).
Midazolam Accord 1 mg/ml
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje midazolamum 1 mg (jako midazolami
hydrochloridum).
Objem: 5 ml.
Množství midazolamu: 5 mg.
Midazolam Accord 5 mg/ml
Každý ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg midazolamum (jako midazolami
hydrochloridum).
Objem: 1 ml, 3 ml, 10 ml.
Množství midazolamu: 5 mg, 15 mg, 50 mg.
Další látky zahrnují vodu na injekci, chlorid sodný, hydroxid sodný (pro úpravu pH) a
kyselinu chlorovodíkovou 35% (pro úpravu pH).
Jak injekce Midazolam Accord vypadají a co obsahuje toto balení
Midazolam Accord, injekční roztok je čirý bezbarvý až světle žlutý roztok plněný do ampulí z
průhledného skla.
Midazolam Accord 1 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok je k dispozici v balení 10 x 5 ml
ampule.
Midazolam Accord 5 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok je k dispozici v balení 10 x 1 ml, 10
x 3 ml a 1 x 10 ml a 10 x 10 ml ampule.
Ampule jsou baleny v blistru/ platíčku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Accord Healthcare Limited,
Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow HA1 4HF, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu / Název léčivého přípravku
Rakousko: Midazolam Accord 1 mg/ml, Injektionslösung oder Infusionslösung
Midazolam Accord 5 mg/ml, Injektionslösung oder Infusionslösung
Belgie: Midazolam Accord Healthcare 1 mg/ml, solution pour injection ou perfusion /
oplossing voor injectie of infusie/ Lösung zur Injektion oder Infusion
Midazolam Accord Healthcare 5 mg/ml, solution pour injection ou perfusion /
oplossing voor injectie of infusie / Lösung zur Injektion oder Infusion
Kypr: Midazolam Accord 1 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Midazolam Accord 5 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Česká republika: Midazolam Accord 1 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok
Midazolam Accord 5 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok
Německo: Midazolam Accord 1 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung
Midazolam Accord 5 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung
Dánsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, injektions og infusionsvaske, oplosning
Midazolam Accord 5 mg/ml, injektions og infusionsvaske, oplosning
Estonsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, süste- voi infusioonilahus
Midazolam Accord 5 mg/ml, süste- voi infusioonilahus
Řecko: Midazolam Accord 1 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Midazolam Accord 5 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Španělsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, para inyección o infusión
Midazolam Accord 5 mg/ml, para inyección o infusión
Finsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, injektio-tai infuusioneste/ Lösning för injektion
och infusion
Midazolam Accord 5 mg/ml, injektio-tai infuusioneste/ Lösning för injektion
och infusion
Maďarsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, oldatos injekció/ infúzió
Midazolam Accord 5 mg/ml, oldatos injekció/ infúzió
Irsko: Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Midazolam 5 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Itálie: Midazolam Accord 1 mg/ml, Soluzione per Iniezione o Infusione
Midazolam Accord 5 mg/ml, Soluzione per Iniezione o Infusione
Lotyšsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, škidums injekcijam vai infuzijam
Midazolam Accord 5 mg/ml, škidums injekcijam vai infuzijam
Malta: Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Midazolam 5 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Nizozemsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
Midazolam Accord 5 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
Norsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, opplosning til injeksjon og infusjon
Midazolam Accord 5 mg/ml, opplosning til injeksjon og infusjon
Polsko: Midazolam Accord
Portugalsko: Midazolam Accord
Švédsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, Lösning för injektion och infusion
Midazolam Accord 5 mg/ml, Lösning för injektion och infusion
Slovinsko: Midazolam Accord 1 mg/ml, raztopina za injiciranje ali infundiranje
Midazolam Accord 5 mg/ml, raztopina za injiciranje ali infundiranje
Slovenská republika: Midazolam Accord 1 mg/ml, injekčný alebo infúzny roztok
Midazolam Accord 5 mg/ml, injekčný alebo infúzny roztok
Velká Británie: Midazolam 1 mg/ml, Solution for Injection or Infusion
Midazolam 5 mg/ml, Solution for Injection or Infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19.7.2016

10

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky
Příprava roztoku pro infuzi
Injekční roztok Midazolam Accord lze ředit 0,9% roztokem chloridu sodného, glukózou 50
mg/ml (5%) nebo 100 mg/ml (10%), Ringerovým nebo Hartmannovým roztokem. V případě
kontinuální intravenózní infuze se midazolam injekční roztok může ředit v rozmezí od 0,015
do 0,15 mg/ml s jedním z výše uvedených roztoků. Tyto roztoky zůstávají stabilní po 24
hodin při pokojové teplotě a po 3 dny při 5 °C. Injekční roztok Midazolam Accord se nesmí
ředit žádnými jinými roztoky kromě těch uvedených výše. Midazolam se nesmí ředit zejména
6% w/v (hmotnost / objem) dextranem (s 0,9% chloridem sodným) v glukóze nebo smíchán s
alkalickými injekcemi. Midazolam se sráží v hydrogenuhličitanu sodném.
Před použitím by měl být injekční roztok zrakem zkontrolován. Pouze roztoky bez viditelných
částic smí být použity.
Doba použitelnosti a uchovávání
Injekční ampule Midazolam Accord jsou určeny k jednorázovému použití.
Ampule před otevřením
Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.
Ampule po naředění
Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové
teplotě (15-25 °C) nebo na dobu 3 dnů při +8°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.
Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po naředění před použitím
jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při +2 až
+8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
V případě kontinuální intravenózní infuze může být injekční roztok Midazolam Accord
naředěn v rozmezí od 0,015 do 0,15 mg na ml s některým z výše uvedených infuzních
roztoků.
Likvidace odpadu
Jakýkoli nevyužitý přípravek nebo odpadní materiál by měl být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.