PRůDUšKOVá čAJOVá SMěS - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: jitrocelovÝ list, mateŘÍdouŠkovÁ naŤ, proskurnÍkovÝ koŘen, lÉkoŘicovÝ koŘen, lipovÝ kvĚt, ŠÍpek zbavenÝ naŽek
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 2)
sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Průdušková čajová směs
Léčivý čaj
Perorální, orální, inhalační podání

SLOŽENÍ
Plantaginis folium (jitrocelový list) 375 mg, Althaeae radix (proskurníkový kořen) 300 mg,
Cynosbati fructus sine semine (šípek zbavený nažek) 300 mg, Liquiritiae radix (lékořicový
kořen) 225 mg, Serpylli herba (mateřídoušková nať) 225 mg, Tiliae flos (lipový květ) 75 mg
v 1,5g nálevovém sáčku

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný při akutních onemocněních horních cest
dýchacích doprovázených kašlem. Usnadňuje odkašlávání, rozpouští a uvolňuje hleny.
Přípravek mohou užívat děti od 4 let, dospívající a dospělí.
Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 5 min. vyluhovat v zakryté nádobě.
Nesmí se vařit. Děti od 4 do 12 let pijí čaj 2x denně, dospívající od 12 let a dospělí pijí čaj 3x
denně. Čaj se pije teplý, lze ho použít i ke kloktání nebo inhalacím. Připravuje se vždy čerstvý,
bezprostředně před použitím.
Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného léčivého přípravku
přetrvávají déle než 5 dnů u dospělých nebo déle než 3 dny u dětí, poraďte se s lékařem.
Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 10 dní.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku. Kvůli obsahu kořene lékořice
přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Strana 2 (celkem 2)
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Pokud užíváte léky k léčbě onemocnění srdce (jako např. srdeční glykosidy, antiarytmika),
močopudné léky (diuretika), steroidní hormony kůry nadledvin (adrenokortikosteroidy), léky na
léčbu zácpy (stimulující laxativa), před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem.
Při současném podávání jiných léků existuje možnost zpomalení jejich vstřebávání. Pokud
užíváte či začnete užívat další léky na lékařský předpis i bez něj, poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.

UPOZORNĚNÍ
Pokud se vyskytne horečka, dušnost nebo hnisavý hlen během užívání přípravku, poraďte se
s lékařem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/962/95-C

Č. ŠARŽE
POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
PRŮDUŠKOVÁ ČAJOVÁ SMĚS

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
5.11.2014