PROJíMAVá čAJOVá SMěS - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: sennovÝ list, ŘebŘÍČkovÁ naŤ, plod fenyklu obecnÉho sladkÉho, naŤ mÁty peprnÉ, lÉkoŘicovÝ koŘen
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 3)
sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Projímavá čajová směs
Léčivý čaj
Perorální podání
SLOŽENÍ
Jeden nálevový sáček (1,5 g) obsahuje: Sennae folium (sennový list) 750 mg, Menthae
piperitae herba (nať máty peprné) 300 mg, Foeniculi dulcis fructus (plod fenyklu obecného
sladkého) 150 mg, Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 150 mg, Millefolii herba (řebříčková
nať) 150 mg.

POUŽITÍ
Rostlinný léčivý přípravek určený pro krátkodobou léčbu funkční zácpy.
Přípravek má mírné protizánětlivé účinky a působí proti nadýmání.
Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije ¼ l vroucí vody, nechá se 15 min vyluhovat. Nesmí se vařit. Čaj se
pije vlažný, neslazený, 1x denně nejlépe na noc. Většinou postačí podávat čaj dvakrát až třikrát
týdně.
Nálev se připravuje vždy čerstvý, bezprostředně před použitím. Účinek nastává za 8 až 12
hodin.
Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle jednoho až dvou týdnů.
Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání rostlinného přípravku přetrvávají, poraďte se
s lékařem. Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 1 - 2 týdny.

KONTRAINDIKACE
Přípravek neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku. Neužívejte při přecitlivělosti
na rostliny z čeledi miříkovitých (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr), na menthol nebo
anethol.
Dále neužívejte při neprůchodnosti a/nebo ochablosti či zúžení střev, průjmových
onemocněních, náhlých příhodách břišních, zánětu slepého střeva, zánětlivých onemocněních
střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida – zánět tlustého střeva doprovázený tvorbou
vředů), bolestech břicha neznámého původu, ztrátách tekutin a úbytku elektrolytů.
Léčivý čaj není určen dětem do 12 let.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jen velmi zřídka může přípravek vyvolat reakce z přecitlivělosti (svědění, kopřivka, zarudnutí
pokožky).
Strana 2 (celkem 3)
Přípravek může vyvolat křečovité bolesti břicha a vodnatou stolici, zejména u pacientů
s dráždivým tračníkem. Tyto příznaky se však také projevují při předávkování. V těchto
případech je nutné snížit dávku.
Při dlouhodobém užívání nebo při užívání vyšších než doporučených dávek se objevují průjmy,
které vedou k nadměrné ztrátě vody a minerálů (zejména draslíku), což může způsobit např.
oběhové nebo srdeční poruchy. Také se může objevit albumin (krevní bílkovina) a krev v moči.

V průběhu užívání přípravku může dojít ke změně barvy moči (žluté nebo červenohnědé
zbarvení, závislé na hodnotě pH), které však není klinicky významné.
Dlouhodobé podávání může vyvolat pigmentaci (zbarvení) střevní sliznice (pseudomelanosis
coli), která spontánně vymizí po vysazení přípravku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Dlouhodobé užívání přípravku snižuje hladinu draslíku v krvi, což může zvyšovat účinek
srdečních glykosidů (léky užívané u srdečního selhání) a ovlivnit účinek antiarytmik (léků
užívaných při poruchách srdečního rytmu).
Při současném užívání adrenokortikoidů (hormony kůry nadledvin), diuretik (léky zvyšující
tvorbu a vylučování moči) nebo lékořice se může zvýšit tato nerovnováha elektrolytů. Případný
negativní vliv lékořice obsažené v přípravku lze potlačit zvýšeným příjmem draslíku. Současné
podávání Projímavé čajové směsi s těmito přípravky předem konzultujte s lékařem.
UPOZORNĚNÍ
Pokud je u Vás nezbytné užívat laxativum (projímadlo) každý den, vyhledejte lékaře, neboť je
nezbytné vyšetřit příčinu zácpy. Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání projímadel,
protože užívání po dobu delší, než jej doporučeno, může vést k poruše funkce střev a k
závislosti na projímadlech.
U pacientů s onemocněním ledvin může podávání přípravku způsobit nerovnováhu hladiny
elektrolytů, užívání čaje proto konzultujte s lékařem.
Pokud užíváte srdeční glykosidy (digoxin), antiarytmika (léky proti poruchám srdečního rytmu;
např. amiodaron, verapamil apod.), diuretika, adrenokortikoidy nebo přípravky obsahující
lékořici, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat Projímavou čajovou směs.
Jestliže trpíte chronickou zácpou nebo jinými nediagnostikovanými zažívacími obtížemi (např.
bolesti břicha, nevolnost, zvracení), poraďte se s lékařem, neboť tyto příznaky mohou být
známkou závažných zdravotních potíží (neprůchodnosti střev).
Strana 3 (celkem 3)
Přípravek je vhodné užívat, pouze pokud není možné dosáhnout zlepšení obtíží změnou
životního stylu (změna stravovacích návyků, tzn. příjem většího množství vlákniny a tekutin;
zvýšení tělesného pohybu) nebo podáváním objemových projímadel.
Pacientům trpícím inkontinencí (neschopnost udržet stolici) je nutné častěji vyměňovat
hygienické vložky, aby nedocházelo k nadměrnému kontaktu pokožky se stolicí.
Přípravek byste neměl(a) užívat, pokud trpíte gastroezofageálním refluxem (návrat žaludečního
obsahu zpět do jícnu, projevující se pálením žáhy), neboť Vaše potíže mohou zesílit.
Při žlučových kamenech a jiných onemocněních žlučových cest konzultujte nejprve používání
přípravku s lékařem.
V období těhotenství a kojení se nedoporučuje čaj užívat.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/855/97-C
Č. ŠARŽE
POUŽITELNÉ DO
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
Projímavá čajová směs
DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
24.8.2016