TřEZALKOVý čAJ - Příbalový leták

Generikum: hyperici herba
Účinná látka:
ATC skupina: N06AX25 - hyperici herba
Obsah účinných látek:
Balení: Sáček

Strana 1 (celkem 2)
sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Třezalkový čaj
Hyperici herba
Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Hyperici herba 1,5 g v 1 nálevovém sáčku

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek k úlevě při přechodném psychickém vyčerpání, často
spojeným s psychovegetativními potížemi (napětí, úzkost, strach, rozlady nejrozmanitějšího
původu).

Přípravek je určen pro dospělé.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
nálevový sáček se přelije 0,25 l vroucí vody a nechá se 10 min vyluhovat v zakryté nádobě.
Čaj se pije teplý 2x denně, ráno a večer. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před
použitím.
Délka podávání: K dosažení žádoucího účinku je nutno čaj užívat nejméně 10 - 14 dní. Jestliže
příznaky onemocnění při používání tradičního rostlinného přípravku přetrvávají déle než 2
týdny, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 2 týdny. Užívání třezalky by nemělo být
dlouhodobé a bez přestávek.
Podávání dětem a dospívajícím do 18 let se nedoporučuje.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na třezalku nebo při přecitlivělosti na sluneční záření, zejména u
osob se světlou pletí. Dále se přípravek nesmí užívat při těžkých poruchách nervové soustavy,
po transplantaci orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Mohou se objevit gastrointestinální poruchy, alergické kožní reakce, únava a neklid. Četnost
výskytu není známa. Obzvláště u lidí se světlou pletí se může vyskytnout fotosensibilizace
(přecitlivělost na sluneční záření).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Strana 2 (celkem 2)
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Přípravek může ovlivňovat účinek některých současně podávaných léků užívaných k uklidnění
a při depresích. Může snižovat účinky indinaviru a ostatních retrovirových přípravků
používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů. Dále snižuje i účinky cyklosporinu (lék užívaný
po transplantacích) a pravděpodobně i některých dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce,
digoxin (na léčbu srdečních chorob), theofylin (na léčbu astmatu), warfarin (lék k ovlivnění
krevní srážlivosti), triptany (na léčbu migrény), léky na svalové křeče (fenytoin, karbamazepin,
fenobarbital).

UPOZORNĚNÍ
Při užívání se vyvarujte intenzivního slunečního ozáření či jiného zdroje UV záření.
Vzhledem k nedostatku údajů se podávání dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje.
Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívat přípravek během těhotenství a kojení.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu,
aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

VELIKOST BALENÍ
30 g, 20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu
22,5 g, 15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem
15 g, 10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/216/96-C
Č. ŠARŽE
POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
TŘEZALKOVÝ ČAJ

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
4.3.2015