VESSEL DUE F - Příbalový leták

Generikum: sulodexide
Účinná látka: sulodexid
ATC skupina: B01AB11 - sulodexide
Obsah účinných látek: 250SU, 600SU
Balení: Blistr

1/3
sp.zn. sukls192747/2017

Příbalová informace: informace pro uživatele

Vessel Due F
měkké tobolky
Sulodexidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Vessel Due F a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vessel Due F užívat
3. Jak se přípravek Vessel Due F užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Vessel Due F uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Vessel Due F a k čemu se používá

Sulodexid, léčivá látka přípravku Vessel Due F, je přírodní látka se silným ochranným a léčebným
účinkem na krev, žíly a tepny. Díky stimulaci rozpouštění krevních sraženin a působením proti srážení
krve zlepšuje fyzikální parametry krve. Sulodexid také snižuje zvýšené hladiny cholesterolu, lipidů
(krevních tuků) a fibrinogenu (bílkovina krevní plazmy důležitá pro krevní srážení). Díky svým
účinkům na krevní cévy a krev brání rozvoji aterosklerózy (kornatění tepen). V konečném důsledku
tento přípravek svým komplexním působením zmírňuje bolestivé projevy cévních onemocnění, k
jejichž léčbě je určen (bolest v dolních končetinách při chůzi a v klidu, křeče v dolních končetinách).

Přípravek Vessel Due F je určen především k prevenci (předcházení onemocněním) a dlouhodobé
léčbě onemocnění se zvýšeným rizikem srážení krve v cévách a se změněnou reologií (prouděním)
krve. Působí jak na žilní tak i na tepenný systém. Přípravek je vhodný k léčbě nedostatečné cirkulace
v dolních končetinách, při onemocnění srdečních cév (ischemická choroba srdeční), mozkových cév
(pacienti po cévní mozkové příhodě, stařecká zmatenost).
Používá se také při léčbě cévních komplikací u cukrovky a v očním lékařství (některá onemocnění
cév).
Tento přípravek se také používá při léčbě příznaků vzniku krevní sraženiny v cévách (posttrombotický
syndrom), chronických žilních komplikacích (varikózní komplex) a k dlouhodobému zajištění
nemocného po operačních výkonech na cévním systému.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vessel Due F užívat
Neužívejte přípravek Vessel Due F
- jestliže jste alergický(á) na sulodexid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na heparin a heparinové deriváty.
- jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení.

Upozornění a opatření
2/3
Před použitím přípravku Vessel Due F se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Děti
Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku u dětí nebyla dosud stanovena a proto se nedoporučuje podávat
přípravek dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Vessel Due F
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Přípravek Vessel Due F může zesílit účinky jiných léků působících proti srážení krve.
Účinek léčby může být v některých případech zvýšen současným podáváním přípravků ovlivňujících
shlukování krevních destiček (kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, fenylbutazon, indometacin,
dipyridamol, dextran).

Přípravek Vesel Due F s jídlem a pitím
Přípravek se užívá po jídle.

Těhotenství a kojení
Vzhledem k nedostatku informací o používání přípravku u těhotných a kojících žen je vhodné
vyhnout se užívání sulodexidu během těhotenství a kojení.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Vessel Due F, tobolky obsahuje sodnou sůl ethylparabenu a sodnou sůl propylparabenu.
Tyto látky mohou způsobit těžké alergické reakce (obvykle pozdního typu).

3. Jak se přípravek Vessel Due F užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčbu je vhodné zahájit podáváním přípravku Vessel Due F ve formě injekcí v dávce 1 injekce denně
nitrosvalově nebo nitrožilně po dobu 10-20 dnů nebo podle rozhodnutí lékaře po dobu až 30 dnů. Poté
léčba pokračuje podáváním tobolek, obvykle 1-2 tobolky 2x denně po jídle. Tobolky se užívají celé,
nerozkousané. Podle uvážení lékaře může být přípravek užíván i cyklicky, obvykle po dobu 3-4
měsíců 2x ročně.
Pokud trpíte vážným onemocněním jater nebo ledvin, může lékař sledovat krevní srážlivost a dávku
upravit podle potřeby.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Vessel Due F, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte se svým lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Vessel Due F
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Vessel Due F
Máte-li nějaké další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Toto jsou časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 léčeného z 10) přípravku Vessel Due F.
3/3
Jsou obvykle mírné a krátkodobé:
pocit motání hlavy,
žaludeční nevolnost zahrnující nevolnost a bolest, průjem,
vyrážka.

Tyto nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou se objevit až u 1 léčeného ze 100):
bolest hlavy,
nepříjemné pocity v břiše, pálení žáhy, nadýmání, zvracení,
zánět kůže, zarudnutí kůže, kopřivka.

Tyto závažné nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 léčeného z 10000). Pokud
je máte, budete potřebovat rychlou lékařskou pomoc:
ztráta vědomí,
krvácení ze žaludku nebo střev,
otok různých částí těla.

Kromě toho byly hlášeny izolované případy těchto nežádoucích účinků:
Krevní poruchy (anémie, porucha metabolismu plasmatických bílkovin), žaludeční a střevní obtíže,
krev ve stolici (černá stolice), otok genitálu, zarudnutí kůže genitálu, častější menstruace, kopřivka,
velké modřiny (ekchymóza).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Vessel Due F uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Vessel Due F obsahuje

- Léčivou látkou je sulodexidum 250 LSU.
- Pomocnými látkami jsou sodná sůl lauroyl sarkosinu, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
triacetin, želatina, sodná sůl ethylparabenu, sodná sůl propylparabenu, glycerol, oxid titaničitý,
červený oxid železitý.

Jak přípravek Vessel Due F vypadá a co obsahuje toto balení

4/3
Vesel Due F tobolky jsou měkké želatinové oválné tobolky cihlově červené barvy obsahující suspenzi
bílé až našedlé barvy.

Balení obsahuje 50, 60 nebo 120 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Alfasigma S.p.A., Viale Sarca 223, 20126 Miláno (MI), Itálie

Výrobce
Alfasigma S.p.A., Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (PE), Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 8. 2017