ADENOCOR - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Adenocor Injekční roztok

Generikum: adenosine
Účinná látka: adenosin
ATC skupina: C01EB10 - adenosine
Obsah účinných látek: 3MG/ML
Balení: Injekční lahvička


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky přípravku Adenocor jsou obecně mírné, trvají krátce (obvykle méně než 1 minutu)
a přípravek je dobře tolerován. Mohou se však vyskytnout i závažné reakce.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):
 zpomalená srdeční frekvence,
 poruchy rytmu srdce, vynechaný srdeční úder,
 mimořádné stahy srdečních síní (atriální extrasystoly),
 porucha převodu impulzu mezi síněmi a komorami v srdci (atrio-ventrikulární blok),
 porucha převodu impulzu v komorách, jako např. mimořádné stahy srdečních komor
(ventrikulární extrasystoly), neudržující se zrychlená srdeční frekvence (ventrikulární
tachykardie),
 zrudnutí,
 dušnost (dyspnoe) nebo nutkání zhluboka se nadechnout,
 tlak na hrudi/bolest na hrudi, pocit stlačení/tlaku hrudníku.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
 zlá předtucha,
 bolest hlavy,
 závrať, lehká závrať,
 pocit na zvracení (nauzea),
 pocit pálení.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
 tlak v hlavě,
 rozmazané vidění,
 zrychlená srdeční frekvence (sinusová tachykardie),
 bušení srdce (palpitace),
 prohloubené dýchání (hyperventilace),
 kovová pachuť,
 pocení,
 pocit všeobecného dyskomfortu/slabosti/bolesti.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
 hučení v uších (tinitus).

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
 přechodné a spontánně rychle vratné zhoršení nitrolebního vysokého tlaku (intrakraniální
hypertenze),
 velmi rychlé a nepravidelné stahy síní v srdci (fibrilace síní),
 závažný pokles srdeční frekvence (bradykardie), která není korigována atropinem a může
vyžadovat dočasnou stimulaci,
 poruchy rytmu srdce včetně velmi rychlých a nepravidelných stahů komor v srdci a speciálního
typu poruch rytmu („torsade de pointes“),
 zúžení průdušek (bronchospasmus),
 reakce v místě vpichu.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
 závažná reakce z přecitlivělosti (anafylaktická reakce) včetně otoku (angioedému) a kožních
reakcí jako kopřivka a vyrážka,
 ztráta vědomí/krátkodobá ztráta vědomí (synkopa),
 křeče, zejména u pacientů, kteří jsou ke křečím náchylní (viz bod „Upozornění a opatření“),
 srdeční zástava (asystolie), někdy fatální, zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční
nebo jiným srdečním onemocněním,
 infarkt myokardu s nebo bez ST elevace zvláště u pacientů s již existující ischemickou chorobou
srdeční (viz bod „Upozornění a opatření“),
 nízký tlak krve (hypotenze), někdy závažná,
 cévní mozková příhoda, přechodná nedokrevnost tkání nebo orgánů (ischemický záchvat) (viz bod
„Upozornění a opatření“),
 selhání dýchání (respirační selhání),
 apnoe/zástava dechu. Byly hlášeny případy respiračního selhání, bronchospasmu a apnoe/zástavy
dechu s fatálními následky.
 zvracení.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.