Vedlejší účinky léku: Bicanova 2.3 % glucose Roztok pro peritoneální dialýzu
Generikum: hypertonic solutions
Účinná látka: chlorid sodnÝ, dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho, monohydrÁt glukosy, hydrogenuhliČitan sodnÝ
ATC skupina: B05DB - hypertonic solutions
Obsah účinných látek: Balení: Vak
Podobně jako všechny léky, může mít i bicaNova nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Obecně se mohou jako důsledek léčby peritoneální dialýzou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
zánět pobřišnice se známkami zakalení vypuštěného dialyzátu, bolesti břicha, horečky, pocitu
nevolnosti nebo ve velmi vzácných případech otravy krve.
Vak s vypuštěným dialyzátem ukažte, prosím, svému lékaři.
5
zánět kůže v místě výstupu katétru nebo podél průběhu katétru, projevující se zarudnutím, otokem,
bolestí, mokváním nebo strupy.
kýla břišní stěny.
Pokud si všimnete kteréhokoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to, prosím, svému lékaři.
Další nežádoucí účinky léčby jsou:
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
potíže při napouštění nebo vypouštění dialyzátu
pocit napětí nebo plnosti v oblasti břicha
bolest ramene
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
průjem
zácpa
není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
dechové potíže související se zdvižením bránice
Při léčbě přípravkem bicaNova se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
nedostatek draslíku
časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
vysoké hladiny cukru v krvi
vysoké hladiny tuků v krvi
zvýšení tělesné hmotnosti
méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
nedostatek vápníku
příliš nízké hladiny tělesných tekutin, které se projevují rychlým úbytkem tělesné hmotnosti
závratě
nízký krevní tlak
rychlý pulz
příliš vysoké hladiny tělesných tekutin, která se projevuje rychlým zvýšením tělesné hmotnosti
voda v tkáních a plicích
vysoký krevní tlak
dechové potíže
není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
zvýšená funkce příštítných tělísek vedoucí k možné poruše látkové přeměny kostí.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.