INDAPAMIDE ORION - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Indapamide orion Tableta s prodlouženým uvolňováním

Generikum: indapamide
Účinná látka: indapamid
ATC skupina: C03BA11 - indapamide
Obsah účinných látek: 1,5MG
Balení: Blistr


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Zahrnují:
Časté (u méně než 1 pacienta z 10 ale u více než 1 pacienta ze 100):
- Nízká hladina draslíku v krvi, která může způsobit svalovou slabost.

Méně časté (u méně než 1 pacienta ze 100 ale u více než 1 pacienta z 1 000):
- Zvracení, alergické reakce, hlavně kožní, jako např. kožní vyrážky, purpura (tečkovité krvácení pod
kůži) u osob se sklonem k alergickým a astmatickým reakcím.

Vzácné (u méně než 1 pacienta z 1 000 ale u více než 1 pacienta z 10 000):
- Pocit únavy, závratě, bolest hlavy, brnění (mravenčení);
- Zažívací potíže (jako nevolnost, zácpa), sucho v ústech;
- Zvýšené riziko odvodnění u starších pacientů a u pacientů trpících srdečním selháním.

Velmi vzácné (u méně než 1 pacient z 10 000):
- Poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak;
- Poruchy ledvin;
- Pankreatitida (zánět slinivky břišní, který je příčinou bolesti břicha nahoře), nesprávná funkce jater.
U případů jaterního selhání je možnost vzniku jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění
mozku) ;
- Změny v počtu krvinek, jako např. trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček, které
způsobuje snadno modřiny a krvácení z nosu), leukopenie (pokles počtu bílých krvinek, který je
příčinou neobjasněných horeček, bolestí v krku nebo dalších příznaků chřipky – pokud se objeví,
kontaktujte svého lékaře) a anémie (pokles počtu červených krvinek);
- Angioedém a/nebo kopřivka, vážné kožní projevy. Angioedém je charakterizován otokem kůže
končetin nebo obličeje, otokem rtů nebo jazyka, otokem sliznic krku nebo dýchacích cest, vedoucí
k omezení dýchání nebo obtížím s polykáním. Pokud se objeví, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Pokud trpíte systémovým lupus erythematosus (druh onemocnění kolagenu), může nastat zhoršení.
Byly také hlášeny případy fotosenzitivity (změny vzhledu kůže) po vystavení slunci nebo umělému
UV záření.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Změny se mohou objevit ve Vašich laboratorních vyšetřeních a Váš lékař Vás může požádat o
vyšetření krve, aby zkontroloval Váš stav. Mohou se objevit následující změny v laboratorních
výsledcích:
nízká hladina draslíku v krvi,
nízká hladina sodíku v krvi, což může vést k dehydrataci a nízkému krevnímu tlaku,
zvýšení hladiny kyseliny močové, látky, která může způsobit nebo zhoršit dnu (bolestivý(é)
kloub(y), především na noze),
zvýšení hladiny cukru v krvi u diabetických pacientů,
zvýšení hladiny vápníku v krvi,
zvýšení hladin jaterních enzymů.
- Změny na EKG.
- Život ohrožující nepravidelný tep (Torsade de pointes).
- Hepatitida (zánět jater).
- Mdloby.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.