ZINACEF - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Zinacef Prášek pro injekční/infuzní roztok

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: sodnÁ sŮl cefuroximu
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 1,5G, 750MG
Balení: Injekční lahvička


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Zinacef nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost
U malého počtu osob, které používají přípravek Zinacef, se může objevit alergická reakce nebo
potenciálně závažné kožní reakce.
Příznaky těchto reakcí zahrnují:

• Závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok
obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.

• Kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá
tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).

• Široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. (To mohou být příznaky Stevens-
Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).

Další symptomy, na které si musíte dávat pozor při užívání přípravku Zinacef:

• Plísňové infekce ve vzácných případech; léky jako je přípravek Zinacef mohou způsobovat
přerůstání kvasinek (Candida) v těle, což může vést k plísňovým infekcím (jako je moučnivka).
Tyto nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější, pokud používáte přípravek Zinacef delší dobu.
• Těžký průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky, jako je Zinacef mohou způsobit zánět
tlustého střeva, způsobující silný průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha,
horečku.

 Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře nebo
zdravotní sestru.

Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby z 10:
• bolest v místě injekce, otok a zarudnutí podél žíly.
 Pokud se u Vás cokoli z toho objeví, sdělte to svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• zvýšení určitých látek (enzymů) tvořených játry;
• změny počtu bílých krvinek (neutropenie nebo eozinofilie);
• nízký počet červených krvinek (anémie).

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 osoby ze 100:
• kožní vyrážka, svědění, vystouplá vyrážka (kopřivka);
• průjem, nevolnost, bolest břicha.
 Pokud se u Vás kterýkoli z těchto příznaků objeví, sdělte to svému lékaři.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
• nízká hladina bílých krvinek (leukopenie);
• zvýšení bilirubinu (látky, která je tvořena játry);
• pozitivní Coombsův test.

Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:
• plísňové infekce;
• vysoká teplota (horečka);
• alergické reakce;
• zánět tlustého střeva, způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha;
• zánět ledvin a krevních cév;
• příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie);
• kožní vyrážka, která může vést k tvorbě puchýřů a může vypadat jako malé terčíky (centrální
tmavá tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji) erythema multiforme.
 Pokud se u Vás kterýkoli z těchto příznaků objeví, sdělte to svému lékaři.

Nežádoucí účiny, které se mohou projevit v krevních testech:
• snížení počtu krevních destiček (krevních buněk, které pomáhají při srážení krve –
trombocytopenie;
• zvýšení hladiny dusíku močoviny a sérového kreatininu v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.