VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% - Interaktioner

Drug Interaction: Vistagan liquifilm 0,5% Eye drops, solution

Generisk: levobunolol
Aktivt stof:
ATC gruppe: S01ED03 - levobunolol
Indhold af aktivt stof: 5MG/ML
pakning: Dropper container


Nepoužívejte přípravek VISTAGAN:

• jestliže jste alergický(á) na levobunolol, benzalkonium-chlorid nebo kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
• v případě, že máte nebo jste měl(a) průduškové astma nebo jiné onemocnění plic (např.
chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)), které provází dechové obtíže, dušnost
nebo chronický kašel,

• v případě, že máte nebo jste měl(a) srdeční obtíže, jako je pomalá tepová frekvence,
srdeční selhání nebo poruchy srdečního rytmu (nepravidelný srdeční rytmus).

Pediatrická populace
Přípravek VISTAGAN není doporučován k použití u dětí a dospívajících

Upozornění a opatření

• Předtím než budete používat tento léčivý přípravek, informujte prosím svého lékaře,
jestliže jste měl(a) v minulosti nebo máte v současnosti
• koronární onemocnění srdce (onemocnění věnčitých cév) (příznaky mohou zahrnovat
bolest nebo tlak na hrudi, dechovou nedostatečnost nebo dušnost), srdeční selhání,
nízký krevní tlak
• poruchy srdeční frekvence, jako je pomalá srdeční frekvence
• astma, dýchací potíže nebo chronickou obstrukční plicní nemoc
• onemocnění periferních cév (jako je Raynaudova choroba nebo Raynaudův syndrom)
• cukrovku, neboť levobunolol může maskovat projevy a známky nízké hladiny cukru v
krvi
• zvýšenou činnost štítné žlázy, neboť levobunolol může maskovat projevy a známky
této poruchy
• alergie (zvláště pak pokud jsou vážného charakteru)
• potíže s očním povrchem
• operaci oka kvůli snížení nitroočního tlaku v oku (očích)

Pokud máte v anamnéze dýchací potíže nebo srdeční onemocnění, lékař Vás může pečlivěji
sledovat, neboť ve vzácných případech bylo po použití levobunololu hlášeno úmrtí.

Prosím informujte svého ošetřujícího lékaře o tom, že používáte přípravek VISTAGAN.
V případě alergické reakce bude pak Váš lékař muset použít větší dávku adrenalinu.

Pokud je u Vás nutná celková anestezie, informujte svého lékaře nebo stomatologa, že
používáte přípravek VISTAGAN.


Další léčivé přípravky a přípravek VISTAGAN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, než začnete používat přípravek VISTAGAN, že užíváte
perorální betablokátory ke snížení krevního tlaku.

VISTAGAN je také betablokátor. Váš lékař potřebuje toto vědět, aby vzal v úvahu možnou
zvýšenou hladinu betablokátorů v krvi. V případě zvýšené hladiny betablokátorů v krvi se
mohou objevit následující příznaky:
• nízký krevní tlak (například vestoje)
• snížená tepová frekvence
• závratě/přechodná ztráta vědomí
• snížený nitrooční tlak

Je důležité informovat Vašeho lékaře před nasazením přípravku VISTAGAN, že užíváte:

• léky na snížení krevního tlaku (antihypertenziva)
• léky na srdce (například na nepravidelný tep), jako jsou betablokátory, amiodaron nebo
digoxin
• jiné oční kapky, které snižují nitrooční tlak (zelený oční zákal)
• léky na rozšíření zornice, například adrenalin
• jiné betablokátory podávané perorálně nebo v očních kapkách


Sdělte prosím svému lékaři, pokud se změní dávka nějakého Vámi užívaného léku.


Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek VISTAGAN nemá být používán během těhotenství nebo kojení, pokud Vám to
Váš lékař po zvážení všech rizik a prospěšnosti nedoporučí.

Předtím než začnete užívat jakýkoli lék, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek VISTAGAN může způsobit ospalost, pocit únavy nebo rozmazané/abnormální
vidění.
Neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje dříve, dokud tyto symptomy nev ymi z í .

Důležitá informace o jedné ze složek v přípravku VISTAGAN

Konzervační prostředek obsažený v přípravku VISTAGAN (benzalkonium-chlorid) může
způsobit podráždění očí.
Vyvarujte se kontaktu přípravku s měkkými kontaktními čočkami. Odstraňte kontaktní čočky před
aplikací a počkejte minimálně 15 minut před opětovným nasazením. Obarvuje měkké kontaktní čočky.