PARICALCITOL HAMELN - Dosering

Dosering af lægemidlet: Paricalcitol hameln Solution for injection

Generisk: paricalcitol
Aktivt stof:
ATC gruppe: H05BX02 - paricalcitol
Indhold af aktivt stof: 5MCG/ML
pakning: Ampoule


Dávkování
Váš lékař použije výsledky Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou úvodní dávku.
Jakmile vám začne být přípravek Paricalcitol Hameln podáván, bude pravděpodobně nutné dávku
upravit v závislosti na výsledcích pravidelných laboratorních testů.

Přípravek Paricalcitol Hameln Vám bude podáván lékařem nebo zdravotní sestrou ne častěji, nežli
každý druhý den v průběhu Vaší léčby na dialyzačním přístroji. Bude Vám podáván intravenózním
bolusem prostřednictvím hadičky (krevní linky), která se u Vás používá k připojení na dialyzační
přístroj. Přípravek Paricalcitol Hameln Vám nebude podáván více, než třikrát týdně.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Paricalcitol Hameln, než jste měl(a)
Příliš vysoké dávky přípravku Paricalcitol Hameln mohou vést k vysokým hladinám vápníku (v krvi
a moči) a fosfátů v krvi, které si mohou vyžádat léčbu. Vysoké dávky přípravku Paricalcitol Hameln
mohou také vyvolat pokles hladiny parathyroidního hormonu v krvi.

Příznaky, které se mohou objevit brzy po užití příliš vysoké dávky přípravku Paricalcitol Hameln,
zahrnují:
- pocit slabosti a/nebo ospalosti
- bolesti hlavy
- pocit nevolnosti nebo zvracení
- sucho v ústech, zácpu
- bolesti ve svalech nebo kostech
- neobvyklou chuť v ústech

Příznaky, které se mohou vyvinout až po delším časovém úseku od užití příliš vysoké dávky
přípravku Paricalcitol Hameln zahrnují:

- ztrátu chuti k jídlu
- ospalost
- úbytek hmotnosti
- zanícení očí
- příznaky rýmy
- svědění kůže
- pocity horka a zimnice
- ztrátu sexuální apetence
- těžké bolesti břicha
- ledvinové kameny
- Váš krevní tlak může kolísat a můžete začít vnímat vlastní srdeční rytmus (palpitace)

Přípravek Paricalcitol Hameln obsahuje jako jednu ze složek propylenglykol v množství 30 %
z celkového objemu. Pouze vzácně byly v souvislosti s vysokými dávkami propylenglykolu hlášeny
případy jeho toxických nežádoucích účinků, nejsou však očekávány u pacientů, kterým je podáván
při napojení na hemodialyzační přístroj, protože propylenglykol je z krve dialýzou odstraňován.

Pokud se u Vás objeví vysoká hladina vápníku v krvi po podání tohoto přípravku, Váš lékař Vám
zajistí vhodnou léčbu tak, aby se Vaše hladina vápníku vrátila k normálním hodnotám. Jakmile
se Vaše hladina vápníku vrátí k normálním hodnotám, může Vám být podán přípravek Paricalcitol
Hameln v nižší dávce.
Váš lékař Vám bude nicméně kontrolovat hladiny látek v krvi a pokud zaznamenáte některý z výše
uvedených účinků, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.