FYTOKLIMAN PLANTA - folder

Generisk: fytopharmac preparations
Aktivt stof:
ATC gruppe: V11 - fytopharmac preparations
Indhold af aktivt stof:
pakning: Sachet


Strana 1 (celkem 3)

sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU

NÁZEV PŘÍPRAVKU
FYTOKLIMAN PLANTA

zmírnění lehčích obtíží klimakteria
Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Hyperici herba 0,300 g (třezalková nať), Alchemillae herba 0,300 g (kontryhelová nať), Crataegi
folium cum flore 0,300 g (hlohový list s květem), Betulae folium 0,225 g (březový list), Origani herba
0,150 g (dobromyslová nať), Melissae herba 0,150 g (meduňková nať), Lupuli flos 0,075 g (chmelová
šištice) v 1,5g nálevovém sáčku.

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný při lehčích neurovegetativních obtížích v klimakteriu
(nervozita, předrážděnost, rozlady, návaly horka, pocení, poruchy usínání).

Přípravek je určen pro dospělé.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
Pokud lékař neurčí jinak:
Nálevový sáček se přelije 1/4 l vařící vody a nechá se 10 min. vyluhovat. Čaj se pije vlažný, jeden
šálek na noc. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.
Pokud se do 4 týdnů od zahájení léčby příznaky nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem.
Přípravek užívejte nejdéle 6 týdnů.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku.
Vzhledem k obsahu třezalky neužívejte při přecitlivělosti na sluneční záření, zejména u osob se
světlou pletí. Dále neužívejte při těžkých poruchách nervové soustavy, u pacientů po transplantaci
orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzhledem k obsahu třezalky (Hyperici herba) existuje u citlivých osob možnost fotosenzibilizace
(zvýšení citlivosti na sluneční záření). V takovém případě je třeba se vyhnout zdrojům UV záření
(slunce, solária).
Při užívání březového listu byly hlášeny zažívací obtíže (nevolnost, zvracení, průjem) a alergické
reakce (svědění, vyrážka, kopřivka, alergická rýma).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Strana 2 (celkem 3)

Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Přípravek obsahuje třezalkovou nať (Hyperici herba). Třezalka může ovlivňovat účinek některých
současně podávaných léků užívaných k uklidnění a při depresích. Může také snižovat účinky
indinaviru a ostatních retrovirových přípravků používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů. Snižuje
také účinky cyklosporinu (lék používaný po transplantacích orgánů) a pravděpodobně i některých
dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce, digoxin (na léčbu srdečních chorob), theofylin (na
léčbu astmatu), warfarin (lék k ovlivnění krevní srážlivosti), léky na svalové křeče (karbamazepin,
fenobarbital, fenytoin), triptany (na léčbu migrény), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (na
léčbu depresí). O vhodnosti užívání s jinými léky se proto poraďte s lékařem.

UPOZORNĚNÍ
Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. V případě ovlivnění pozornosti
nesmíte řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje.

Při užívání přípravků obsahujících třezalku se vyvarujte intenzivního slunečního záření či jiného
zdroje UV záření.
Přípravek obsahuje třezalku, která může negativně ovlivňovat účinek hormonální antikoncepce.
Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku v těhotenství a v období kojení.

Doporučujeme uživateli, aby se poradil s lékařem, pokud příznaky onemocnění při používání
tradičního rostlinného přípravku přetrvávají déle nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v
příbalové informaci.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

VELIKOST BALENÍ
20 nálevových sáčků po 1,5 g
Hmotnost náplně 30,0 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 94/690/95-C

Č.šarže
POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
LEROS, s.r.o.
U Národní galerie 470
156 00 Praha 5 – Zbraslav
Česká republika
e-mail: leros@leros.cz

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
fytokliman

Strana 3 (celkem 3)

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
5.5.2016

---

Fytokliman planta

Letak nebyl nalezen