Bivirkninger af lægemidlet: Aktiprol Tablet
Generisk: amisulpride
Aktivt stof: ATC gruppe: N05AL05 - amisulpride
Indhold af aktivt stof: 200MG, 50MG
pakning: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud dojde k rozvoji některého z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek AKTIPROL
užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší stanici první pomoci:
vysoká teplota, pocení, svalová ztuhlost, bušení srdce, zrychlený dech, zmatenost, ospalost
nebo agitovanost (neklid). To mohou být příznaky vážného, ale vzácného nežádoucího účinku
tzv. neuroleptického maligního syndromu.
neobvyklý srdeční rytmus, výrazné zrychlení srdečního rytmu nebo bolest na hrudi mohou
vyústit v srdeční příhodu nebo život ohrožující srdeční poruchu.
krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi
a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některé z těchto symptomů, okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc.
vyšší náchylnost k infekcím než obvykle. To může být způsobeno poruchou krve
(agranulocytózou) nebo snížením počtu bílých krvinek (neutropenie).
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) alergické reakce jako svědění, kožní vyrážky
záchvaty
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) závažné alergické reakce s otokem obličeje, rtů nebo hrdla, které mohou působit potíže při
polykání nebo dýchání. Může se objevit kopřivka.
Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže máte některý z následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10) třes, svalová ztuhlost nebo křeč, pomalé pohyby, zvýšené slinění nebo pocit neklidu
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) pohyby, které nelze ovládat, zejména pohyby rukou a nohou. Tyto příznaky se mohou zmírnit,
jestliže Vám lékař sníží dávku přípravku AKTIPROL nebo Vám předepíše další léky.
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) pohyby, které nelze ovládat, zejména pohyby obličeje nebo jazyka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) u novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství AKTIPROL, se může objevit syndrom
z náhlého vysazení léčivého přípravku (viz bod Těhotenství a kojení).
Další nežádoucí účinkyČasté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) potíže se spánkem (nespavost) nebo pocit úzkosti či agitovanosti (neklidu)
pocit ospalosti nebo spavosti
zácpa, pocit na zvracení nebo zvracení, sucho v ústech
zvýšení tělesné hmotnosti
neobvyklá produkce mateřského mléka u žen (galaktorea) a mužů, bolesti prsou
vynechání menstruace (amenorea)
zvětšení prsou u mužů
obtížné dosažení nebo udržení erekce nebo ejakulace
prodloužení QT intervalu (problém se srdcem zaznamenaný na elektrokardiogramu)
pocit závratě (může být způsoben nízkým krevním tlakem)
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) nízký počet bílých krvinek (leukopenie, neutropenie)
zpomalení srdečního rytmu
vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) abnormální srdeční tep
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
zmatenost hypertriglyceridemie a hypercholesterolemie
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.