AMLODIPIN/ATORVASTATIN ACTAVIS - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Amlodipin/atorvastatin actavis Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se vyskytne kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Amlodipin/Atorvastatin Actavis užívat a okamžitě vyhledejte lékaře, jelikož budete pravděpodobně potřebovat akutní ošetření:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

- Alergické reakce, které mohou zahrnovat rudé, svědivé puchýřky (kopřivka).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

- Zánět slinivky břišní (pankreatitida). Příznaky mohou zahrnovat silnou bolest břicha a zad, nevolnost a zvracení.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

- Nevysvětlitelná svalová slabost, křeče, citlivost nebo bolest, zejména souvisí-li s neobvyklým pocitem nevolnosti nebo horečkou (ve vzácných případech tato kombinace příznaků vedla k vážnému, někdy až smrtelnému stavu nazývanému „rabdomyolýza“, což znamená rozpad svalových buněk).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

- Těžká alergická reakce (nazývaná anafylaxe), která zahrnuje příznaky jako rychle nastupující otok obličeje, jazyka nebo hrdla, které mohou vést k vážným dýchacím obtížím, svědivá vyrážka a nízký krevní tlak.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

- Nachlazení (infekce horních cest dýchacích s příznaky jako kašel, bolest hrdla, rýma a horečka).

- Zrudnutí kůže.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

- Poruchy spánku.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

- Snížení počtu krevních destiček ve Vaší krvi.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

- Snížení počtu bílých krvinek.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

- Zánět plic nazývaný „intersticiální plicní onemocnění“ způsobující dýchací potíže, přetrvávající kašel a horečku.

- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.