COSYREL - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Cosyrel Film-coated tablet

Generisk: perindopril and bisoprolol
Aktivt stof:
ATC gruppe: C09BX02 - perindopril and bisoprolol
Indhold af aktivt stof: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
pakning: Tablet container

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte tento léčivý přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků: • závažná závrať nebo mdloba kvůli nízkému krevnímu tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů), • náhlé zhoršení srdečního selhání způsobující dušnost a/nebo zadržování tekutin (časté - mohou postihnout až 1 z 10 pacientů), • otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, dýchací obtíže (angioedém) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), • náhlé sípání, bolest na hrudi, dušnost nebo dýchací obtíže (bronchospasmus) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů), • neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina pectoris) nebo srdeční záchvat (infarkt) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů), • slabost rukou nebo nohou nebo problémy s mluvením, které mohou být projevem možné cévní mozkové příhody (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů), • zánět slinivky břišní, který může způsobit silnou bolest břicha a bolest v zádech spolu s celkovým pocitem nemoci (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů), • zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), což může být projevem hepatitidy (zánět jater) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů), • kožní vyrážka, která často začíná červenými svědivými skvrnami na obličeji, rukou nebo nohou (erythema multiforme) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů).

Přípravek Cosyrel je obvykle dobře tolerován, ale stejně jako u všech léků, mohou se vyskytnout různé nežádoucí účinky, zejména při prvním zahájení léčby.

Informujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků nebo jakýkoli zde neuvedený nežádoucí účinek:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

• pomalý srdeční tep.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• bolest hlavy, • závrať, • závrať s točením hlavy, • poruchy chuti, • mravenčení, • brnění nebo znecitlivění rukou nebo nohou, • poruchy zraku, • tinitus (pocit hučení v uších), • pocit chladu na rukou nebo nohou, • kašel, • dušnost, • trávicí obtíže jako pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha, zažívací obtíže nebo dyspepsie, průjem, zácpa, • alergické reakce jako kožní vyrážky, svědění, • svalové křeče, • pocit únavy, • slabost.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

• změny nálad, • problémy se spaním, • deprese, • sucho v ústech, • silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, • tvorba shluků puchýřů na kůži, • zvýšená citlivost kůže na slunce (fotosenzitivní reakce), • pocení, • problémy s ledvinami, • impotence, • nadměrný počet eosinofilů (druh bílých krvinek), • ospalost, • mdloby, • bušení srdce, • tachykardie, • nepravidelný srdeční tep (poruchy vedení vzruchu mezi síněmi a komorami), • zánět cév (vaskulitida), • závrať při vstání, • svalová slabost, • bolest kloubů, • bolest svalů, • bolest na hrudi, • malátnost, • lokalizovaný otok (periferní edém), • horečka, • pád, • změny laboratorních hodnot: vysoká hladina draslíku vracející se k normálu při vysazení léku, nízká hladina sodíku, velmi nízká hladina cukru (hypoglykemie) u diabetiků, zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):

• noční můry, halucinace, • snížená tvorba slz (suchost očí), • problémy se sluchem, • problémy s erekcí, • zánět jater, který může způsobit zežloutnutí kůže nebo očního bělma, • alergická rýma, kýchání, • reakce připomínající alergii jako svědění, zčervenání, vyrážka, • zhoršení lupénky, • změny laboratorních hodnot: zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu, odchylky od normálních hladin tuků.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):

• zmatenost, • podráždění a zčervenání oka (zánět spojivek), • eosinofilní pneumonie (vzácný druh zánětu plic), • zánět slinivky břišní (který vyvolává silnou bolest břicha a zad), • ztráta vlasů, • projev zhoršení olupování kůže (lupénka), vyrážka připomínající lupénku, • akutní selhání ledvin, • změny krevního obrazu, jako je nízký počet bílých a červených krvinek, snížený hemoglobin, nízký počet krevních destiček.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.