Bivirkninger af lægemidlet: Panzyga Solution for infusion
Generisk: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Aktivt stof: ATC gruppe: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Indhold af aktivt stof: 100MG/ML
pakning: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Budete-li u sebe pozorovat kterýkoliv z vážných nežádoucích účinků uvedených níže, obraťte se co
nejdříve na svého lékaře (všechny nežádoucí účinky se vyskytují s frekvencí výskytu: velmi
vzácné a mohou se týkat maximálně 1 z 10 000 podaných infuzí). V některých případech bude lékař
muset přerušit léčbu a snížit Vaši dávku nebo léčbu ukončit:
Otok obličeje, jazyka a průdušnice, jež mohou způsobovat dýchací obtíže
Náhlá alergická reakce spojená s dušností, vyrážkou, sípáním a poklesem krevního tlaku
Záchvat, který může způsobovat slabost a/nebo ztrátu citlivosti jedné strany těla
Srdeční příhoda způsobující bolest v hrudní oblasti
Vznik krevní sraženiny způsobující bolest a otok končetin
Vznik krevní sraženiny v plicích způsobující bolest v hrudní oblasti a dušnost
Anemie (chudokrevnost) způsobující ztížené dýchání nebo bledost
Závažné poruchy funkce ledvin, jež mohou způsobovat potíže s močením
Meningitida (zánět mozkových blan) způsobující bolesti hlavy
Budete-li pozorovat kterýkoliv z výše uvedených příznaků, obraťte se co nejdříve na svého lékaře.
Hlášeny byly rovněž následující nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 infuzí):
Bolest hlavy, pocit na zvracení horečka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 infuzí):
Kožní vyrážka, bolest zad, bolest na hrudi, zimnice, závrať, pocit únavy, kašel, zvracení, bolest břicha,
bolest kloubů, bolest svalů, svědění v místě podání infuze, snížená citlivost, snížení počtu červených
krvinek, snížení počtu bílých krvinek, aseptická meningitida, svědění očí, rychlý srdeční tep, zvýšený
krevní tlak, bolest ucha, ztuhlost, pocit chladu, změny hodnot krevních vyšetření, hodnotících funkci
jater.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.