RILAMPIN - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Rilampin Capsule, hard

Přestaňte užívat přípravek Rilampin a ihned vyhledejte lékaře, pokud zpozorujete kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků - může být nutné Vám poskytnout neodkladnou lékařskou pomoc:

- Otok obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním nebo s dýcháním, svědění a vyrážku. Může se jednat o příznaky těžké alergické reakce na přípravek Rilampin.

Četnost výskytu výše uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte:

- Zrychlený srdeční tep, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), bolest na hrudi, tlak na hrudi nebo závažnější problémy včetně srdeční příhody a cévní mozkové příhody. Výskyt těchto nežádoucích účinků je častý (palpitace), méně častý (bolest na hrudi, tlak na hrudi, zrychlený srdeční tep, srdeční příhoda) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit) (cévní mozková příhoda).

- Silnou bolest břicha, která může vystřelovat do zad. Může to být příznak zánětu slinivky břišní (pankreatitidy). Jedná se o méně časté nežádoucí účinky.

Další nežádoucí účinky jsou:

Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo trvá déle než několik dní, sdělte to svému lékaři.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

- Ospalost (zejména na počátku léčby)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

- Třes, slabost, bolest, pocit nemoci

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

- Pocit nejistoty nebo zmatenosti

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

- Vyšší než obvyklá citlivost na sluneční záření

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

- Koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.