Bivirkninger af lægemidlet: Sumigra Film-coated tablet
Generisk: sumatriptan
Aktivt stof: ATC gruppe: N02CC01 - sumatriptan
Indhold af aktivt stof: 100MG, 50MG
pakning: Tablet container
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Některé z uvedených nežádoucích účinků mohou být způsobeny samotnou migrénou.
Alergická reakce: okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Vyskytly se následující nežádoucí účinky, ale přesná frekvence jejich výskytu není známa.
• příznaky alergie zahrnují vyrážku, kopřivku (svědivou vyrážku); sípání, otok očních víček, tváře
nebo rtů; celkový kolaps.
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky brzy po užití přípravku Sumigra, přestaňte užívat přípravek
Sumigra. Okamžitě vyhledejte lékaře.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)- závratě, ospalost
- smyslové poruchy, včetně brnění a snížení citlivosti
- přechodné zvýšení krevního tlaku objevující se krátce po ukončení léčby
- návaly
- dušnost (dyspnoe)
- zvracení a nevolnost se vyskytly u několika pacientů, ale není jasné, zda se jednalo o souvislost se
sumatriptanem nebo existujícím onemocněním
- pocit tíhy (zpravidla přechodného charakteru, může být intenzivní a může postihnout různé části
těla včetně hrudníku a krku)
- bolest jednoho nebo více svalů
Strana 5 (celkem 7)
- bolest, pocit horka, tlaku nebo sevření (zpravidla přechodného charakteru, mohou být intenzivní a
mohou postihnout různé části těla včetně hrudníku a krku)
- pocit slabosti, únava (oba nežádoucí účinky jsou většinou mírné až střední intenzity a přechodné).
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- malé odchylky ve funkčních jaterních testech.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)- reakce přecitlivělosti v rozsahu od kožní přecitlivělosti (jako je kopřivka), až po případy anafylaxe
- záchvaty, ačkoliv se někdy jednalo o pacienty, kteří měli záchvaty v anamnéze nebo měli
predispozice k záchvatům. Záchvaty byly zaznamenány v některých případech také u pacientů bez
těchto predispozičních faktorů.
- třes, porucha napětí v cévách a ve svalech
- chvění očí, výpadek zorného pole, mžitky, dvojité vidění, omezené vidění, ztráta zraku, včetně
případů trvalého postižení. Avšak poruchy zraku mohou být také způsobené i migrenózní atakou
samotnou.
- zpomalení srdečního tepu (bradykardie), zrychlení srdečního tepu (tachykardie), bušení srdce
(palpitace), poruchy srdečního rytmu, přechodné oběhové poruchy srdce, zúžení srdečních tepen,
svírání na hrudi, srdeční infarkt
- pokles krevního tlaku, oběhové poruchy v končetinách, např. v prstech (Raynaudův syndrom)
- zánět části tlustého střeva v důsledku oběhové poruchy
- průjem
- ztuhlost krku
- bolest v kloubu či kloubech
- nepřiměřený pocit strachu často doprovázený fyziologickými příznaky (jako pocení, napětí a
zvýšení tepu)
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.