VENVIRAN - Bivirkninger

Bivirkninger af lægemidlet: Venviran Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Náhlá závažná alergická reakce na valganciklovir (anafylaktický šok) se může vyskytnout až u 1 ze 100 osob. PŘESTAŇTE užívat přípravek Venviran a dostavte se na pohotovost nejbližšího zdravotnického zařízení, pokud se u Vás objeví:

 vystouplá, svědící vyrážka na kůži (kopřivka).

Nežádoucí účinky, které se objevily v průběhu léčby valganciklovirem nebo ganciklovirem jsou shrnuty níže.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

 účinky na krev: pokles počtu bílých krvinek v krvi (neutropenie) – který může být příčinou vyšší náchylnosti k infekcím, snížení množství krevního barviva v krvi, které přenáší kyslík (anemie) – což může být příčinou únavy a dušnosti, která se projeví při zátěži.

 účinky na dýchání: pocit zkrácení dechu nebo obtíže s dýcháním (dušnost).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

 účinky na krev: snížení počtu leukocytů (krevních buněk, které bojují proti infekcím) v krvi (leukopenie), snížení počtu krevních destiček v krvi (trombocytopenie) – což může být příčinou vzniku modřin a krvácení, snížení počtu několika typů krevních buněk současně (pancytopenie).

 účinky na nervový systém: bolest hlavy, obtížné usínání (nespavost), poruchy vnímání chuti (dysgeuzie), snížení citlivosti kůže na zevní smyslové podněty (hypestezie), píchání nebo brnění kůže (parestezie), ztráta citlivosti v rukou nebo nohou (periferní neuropatie), závratě a epileptické záchvaty (křeče).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

 účinky na srdce: změny normálního srdečního rytmu (arytmie).

 účinky na cirkulaci: nízký krevní tlak (hypotenze), který může být příčinou pocitů závrati nebo mdlob.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):

 účinky na krev: selhání tvorby všech typů krevních buněk (červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky) v kostní dřeni.

Oddělení vnitřní vrstvy oka (odchlípení sítnice) bylo zaznamenáno pouze u pacientů s AIDS léčených valganciklovirem z důvodu CMV infekce.

Nežádoucí účinky hlášené u dětí a dospívajících jsou podobné nežádoucím účinkům hlášeným u dospělých pacientů.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.