DOXORUBICIN TEVA - Dosierung

Dosierung der Droge: Doxorubicin teva Concentrate for solution for infusion

Generisch: doxorubicin
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: L01DB01 - doxorubicin
Wirkstoffgehalt: 2MG/ML
Verpackung: Vial


Přípravek Doxorubicin Teva Vám bude podávat lékař, který si může před zahájením léčby i v jejím
průběhu vyžádat provedení některých vyšetření jako krevní obraz, EKG atd., aby rozhodl o dávkování
přípravku Doxorubicin Teva.

Doxorubicin se podává buď do žíly pomocí intravenózní infuze, nebo do močového měchýře.

Přípravu a podání tohoto léku může provádět výhradně vyškolený a kvalifikovaný zdravotnický personál
v nemocnici.

Dávka bude záviset na Vašem věku (u dětí a starších pacientů se může dávka snižovat), velikosti a
celkovém zdravotním stavu. Bude také záležet na další případné léčbě, kterou jste již v souvislosti
s onemocněním rakovinou absolvoval/a. Ošetřující lékař vypočte plochu Vašeho těla ve čtverečných
metrech (m2). Lék Vám bude podáván v třítýdenních odstupech, a to po dobu 6 až 12 měsíců. Při podání
do močového měchýře se může dávka opakovat v intervalech 1 týdne až 1 měsíce. Přesná délka léčby
bude záviset na Vašem zdravotním stavu.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Jestliže trpíte závažnými poruchami funkce ledvin nebo jater, může být nutné snížení dávky.

5
Jestliže jste užil/a více přípravku Doxorubicin Teva, než jste měl/a
Vzhledem ke skutečnosti, že Vám lék bude podávat lékař, není pravděpodobné, že by došlo
k předávkování. Pokud máte pocit, že by k předávkování mohlo dojít, informujte o tom okamžitě svého
ošetřujícího lékaře nebo zdravotní sestru.
Následky předávkování přípravkem Doxorubicin Teva zahrnují: zánět žaludku a střev (zvláště výstelky),
srdeční potíže a závažné postižení kostní dřeně (myelosuprese). Tento stav může být doprovázen
zvýšeným nebezpečím krvácení a vzniku podlitin a zvýšeným rizikem infekcí (leukopénie).
Léčba předávkování probíhá v nemocnici a spočívá v podávání antibiotik, krevních transfuzí (zvláště
bílých krvinek a krevních destiček) a léčbě nežádoucích účinků. Je možné, že budete přemístěni do sterilní
místnosti. Jestliže se objeví jakékoli srdeční potíže, provede Vám vyšetření srdce specialista na srdce –
kardiolog.

Pokud by došlo k náhodnému podání přípravku mimo žílu (tzn. extravazace), může to vést k rozvoji
těžkých nežádoucích účinků, včetně odumření tkáně (nekrózy) a zánětu žíly a/nebo dokonce vzniku
krevní sraženiny. Signálem může být pocit pálení v oblasti vpichu infuze a v takovém případě je nutné
okamžitě upozornit ošetřujícího lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky ohledně použití tohoto přípravku, obraťte se na svého ošetřujícího lékaře
nebo zdravotní sestru.