Packungsbeilage: Bosentan actavis - 125MG Film-coated tablet
Generisch: bosentan
Aktive Substanz: ATC-Gruppe: C02KX01 - bosentan
Wirkstoffgehalt: 125MG, 62,5MG
Verpackung: Blister
Léčba přípravkem Bosentan Actavis má být zahájena a sledována pouze lékařem se zkušenostmi s léčbou plicní arteriální hypertenze nebo systémové sklerózy. Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Bosentan Actavis s jídlem a pitímPřípravek Bosentan Actavis lze užívat s jídlem...
weiterPodobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nejzávažnější nežádoucí účinky přípravku Bosentan Actavis jsou: Abnormální funkce jater, která může postihnout více než 1 z 10 osob Chudokrevnost (anemie) (nedostatek červených krvinek), která může postihnout až 1 osobu z 10. Chudokrevnost může někdy vyžadovat...
weiterNeužívejte přípravek Bosentan Actavis: − pokud jste alergický(á) na bosentan nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) − pokud máte problémy s játry (zeptejte se svého lékaře) − pokud jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět, protože nepoužíváte spolehlivou antikoncepční metodu. Přečtěte si informaci v části „Antikoncepce“ a „Další léčivé přípravky...
weiter