MELOXICAM MYLAN - Nebenwirkungen

Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt

Nebenwirkungen des Medikaments: Meloxicam mylan Tablet

Generisch: meloxicam
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: M01AC06 - meloxicam
Wirkstoffgehalt: 15MG
Verpackung: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice, pokud se u Vás objeví následující účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 krvácení do žaludku nebo střev, které se může projevit jako krev ve stolici, černým dehtovým zbarvením stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina, nafouklý žaludek, pálivá bolest nebo citlivost v žaludku nebo oblasti střev, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení (nauzea) s nebo bez zvracení. Toto mohou být také známky vředu nebo protržení žaludku nebo střev.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

 zvýšení výskytu infekcí, které se mohou projevit jako horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech (to může být známkou nízkého počtu bílých krvinek v těle)

 potenciálně život ohrožující kožní reakce, jako jsou velké červené plochy, tvorba puchýřů nebo olupování kůže a krvácení ze rtů, očí, genitálií nebo úst (to může být známkou Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)

 zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavá moč, světlá stolice a celkově nedobrý pocit (to může znamenat, že máte závažné problémy s játry)

 tvorba malého množství nebo žádné moči, bolest nebo potíže při močení, zakalená nebo tmavá moč, krev v moči nebo bolesti v dolní části zad (to může znamenat závažné problémy s ledvinami u pacientů s rizikovými faktory, jako je nízký objem krve, starší pacienti, problémy se srdcem, ledvinami nebo závažné problémy s játry)

 příznaky srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, která by mohla být způsobena krevní sraženinou

- příznaky srdečního infarktu zahrnují bolest na hrudi, která se může šířit po celé horní části těla nebo pocit tísně nebo tíhy na hrudi, doprovázené pocením, pocitem nevolnosti, zvracením nebo závratěmi

- příznaky cévní mozkové příhody zahrnují náhlou slabost nebo necitlivost tváře, paže nebo nohy, náhlou silnou bolest hlavy, náhlé změny v řeči nebo zmatenost, náhlé změny v rovnováze, koordinaci či chůzi nebo ztrátu vědomí, případně křeče

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

 závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, očí, úst, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobovat potíže s polykáním nebo dýcháním

Další nežádoucí účinky jsou:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

 zažívací potíže

 nevolnost (pocit na zvracení)

 zvracení

 bolest žaludku

 zácpa

 plynatost

 průjem

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

 bolest hlavy

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 bledost s bolestmi hlavy, dušnost při výkonu nebo abnormální únava (to může znamenat nízký počet červených krvinek)

 jiné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění

 závratě

 pocit otáčení (vertigo)

 ospalost

 zvýšený krevní tlak

 pocit zrudnutí

 zánět žaludku nebo střev

 říhání

 vysoká hladina draslíku nebo sodíku v krvi

 vředy v ústech

 změny ve funkci ledvin nebo jater , patrné v krevních testech

 otoky (zadržování tekutin), zejména chodidel a kotníků

 vyrážka

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

 nevysvětlitelné podlitiny nebo krvácení trvající déle, než je obvyklé (to může znamenat nízký počet krevních destiček)

 změny v krvi, patrné v krevních testech

 změny ve Vaší náladě

 noční můry

 zvonění v uších

 rychlý srdeční tep, pociťovaný jako bušení na hrudi (palpitace)

 problémy s viděním, jako je rozmazané vidění nebo svědění, výtok z očí (zánět spojivek)

 tíseň na hrudi, dušnost nebo sípání (můžete mít astma zvláště, pokud jste alergický(á) na nějaké jiné NSAID, jako je kyselina acetylsalicylová)

 pálení žáhy, které může být známkou zánětu jícnu (ezofagitida)

 přetrvávající vodnatý průjem, který může obsahovat krev

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

 citlivost kůže na světlo, jako je snadnější spálení na slunci

 zmatenost

 dezorientace

Další nežádoucí účinky pozorované u jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), ale dosud nepozorované u meloxikamu

 srdeční selhání

 další závažné problémy s ledvinami

Léky jako je meloxikam mohou být spojené s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.