PANTOPRAZOL VIANEX I. V. - Nebenwirkungen

Nebenwirkungen des Medikaments: Pantoprazol vianex i. v. Powder for solution for injection

Generisch: pantoprazole
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: A02BC02 - pantoprazole
Wirkstoffgehalt: 40MG
Verpackung: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, ihned
informujte svého lékaře nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici:

- Závažné alergické reakce (četnost vzácná: mohou postihnout až 1 z 1000 uživatelů): otok
jazyka a/nebo krku, obtíže při polykání, kopřivka, dýchací obtíže, alergický otok obličeje
(Quinckeho edém/angioedém), silná závrať s velmi rychlým srdečním tepem a silným pocením.

- Závažné kožní stavy (četnost není známa: z dostupných údajů nelze určit): puchýře na kůži a
rychlé zhoršení celkového zdravotního stavu, eroze (včetně mírného krvácení) v oblasti očí, nosu,
úst/rtů či genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erythema multiforme) a citlivost
na světlo.

- Další závažné stavy (četnost není známa: z dostupných údajů nelze určit): zežloutnutí kůže či
očního bělma (těžké poškození jaterních buněk, žloutenka) či horečka, vyrážka a zvětšení ledvin
někdy s bolestivým močením a bolestmi v kříži (těžký zánět ledvin), které mohou vést k selhání
ledvin.

Další nežádoucí účinky jsou:
- Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
Zánět žilní stěny a srážení krve v místě aplikace přípravku (tromboflebitida), nezhoubné polypy
žaludku.
- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Bolest hlavy, závrať, průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání a plynatost, zácpa, sucho v ústech,
bolest a nepříjemný pocit v břiše, kožní vyrážka, exantém, erupce, svědění, pocit slabosti,
vyčerpání či celkově špatného zdraví, poruchy spánku, zlomenina krčku stehenní kosti zápěstí nebo
páteře (obratlů).
- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
Porucha nebo úplná ztráta chuti, poruchy vidění jako např. rozmazané vidění, kopřivka, bolest
kloubů, bolest svalů, změny hmotnosti, zvýšení tělesné teploty, vysoká horečka, otok končetin
(periferní edém), alergické reakce, deprese, zvětšení prsů u mužů.
- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
Dezorientace.
- Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
halucinace, zmatenost (zejména u pacientů, u nichž se tyto příznaky vyskytly již v minulosti),
pokles hladiny sodíku v krvi, pokles hladiny hořčíku v krvi (viz bod 2), pocity brnění, píchání,
škrábání, mravenčení, pálení nebo necitlivosti, vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.

Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy:
- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
zvýšená hladina jaterních enzymů.
- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina tuků v krvi, prudký pokles počtu určitého typu bílých
krvinek (granulocytů) spojený s vysokou horečkou.
- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
snížení počtu krevních destiček, což může vyvolat krvácení či častější tvorbu modřin, snížení
počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím, současný neobvyklý pokles počtu
červených a bílých krvinek a krevních destiček.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.