Παρενέργειες του φαρμάκου: Buprenorphine alkaloid
Γενικός: buprenorphine
Δραστική ουσία: Ομάδα ATC: N07BC01 - buprenorphine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 2MG, 8MG
Συσκευασία: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte:
-
- kožní vyrážku, kopřivku a svědění, potíže s dýcháním, sípání, otok očí, rtů, hrdla, jazyka nebo rukou. Toto mohou být příznaky závažné alergické reakce. (velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů))
- útlum dechu (velké potíže při dýchání) (méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů))
- těžkou únavu, nemáte chuť k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí. Může se jednat o příznaky poškození jater nebo nekróza jater (odumření buněk v játrech) (méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů))
Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
-
- nespavost
- celkový pocit slabosti
- abstinenční příznaky
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
-
- bolest hlavy
- mdloby
- závratě
- úzkost
- nervozita
- zácpa
- nevolnost
- zvracení
- průjem
- bolest břicha
- poruchy slzení
- rýma
- ospalost
- pokles krevního tlaku při změně polohy ze sedu nebo lehu
- pocení
- bolest zad
- pocit chladu
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
-
- halucinace
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.