ESCEPRAN - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Escepran Film-coated tablet

Γενικός: exemestane
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: L02BG06 - exemestane
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 25MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Obecně je přípravek Escepran dobře snášen a nežádoucí účinky uvedené níže, které byly u pacientek
léčených přípravkem Escepran zaznamenány, jsou převážně mírné nebo středně závažné povahy.
Většina nežádoucích účinků souvisí s nedostatkem estrogenu (např. návaly horka).

Může se objevit přecitlivělost, zánět jater (hepatitida) a zánět žlučových cest v játrech, který způsobuje
zežloutnutí kůže (cholestatická hepatitida). Příznaky zahrnují celkovou nevolnost, nucení na zvracení,
žloutenku (zbarvení kůže a očí do žluta), svědění, bolest břicha na pravé straně a nechutenství.
Kontaktujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte urgentní lékařskou pomoc, pokud si myslíte, že se
u Vás objevil jakýkoliv z uvedených příznaků.

U osob užívajících tablety s obsahem exemestanu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10):
- deprese
- potíže se spánkem
- bolest hlavy
- návaly horka
- závratě
- nevolnost
- zvýšené pocení
- bolest ve svalech a kloubech (včetně osteoartritidy, bolesti zad, artritidy a ztuhlosti kloubů)
- únava
- snížení počtu bílých krvinek
- bolest břicha
- zvýšená hladina jaterních enzymů
- zvýšená hladina látky, která vzniká rozpadem hemoglobinu, v krvi
- zvýšená hladina enzymu, který vzniká v důsledku poškození jater, v krvi
- bolest

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10):
- ztráta chuti k jídlu
- syndrom karpálního tunelu (kombinace pocitu „jehel a špendlíků“ – brnění, znecitlivění
a bolesti postihující celou ruku s výjimkou malíčku)

- bolest žaludku, zvracení (nevolnost), zácpa, trávicí potíže, průjem
- ztráta vlasů
- kožní vyrážka, kopřivka, svědění
- řídnutí kostí, které snižuje jejich sílu (osteoporóza), v některých případech vedoucí k frakturám
(zlomeniny, praskání)
- bolest končetin, otoky rukou a nohou
- snížení počtu krevních destiček v krvi
- svalová slabost

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100):
- přecitlivělost

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1 000):
- tvorba malých puchýřů na kůži s vyrážkou
- spavost
- zánět jater
- zánět žlučových cest v játrech, který způsobuje zežloutnutí kůže

Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost):
- nízká hladina určitého typu bílých krvinek v krvi

Mohou se také vyskytnout změny v počtu jistých druhů krvinek (lymfocytů) a krevních destiček
(krevní buňky, které způsobují srážení krve) obíhajících v krvi, a to zejména u pacientek, které již trpí
lymfopenií (snížený počet lymfocytů v krvi).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.