LAMISIL - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Lamisil Tablet

Γενικός: terbinafine
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: D01BA02 - terbinafine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG/G, 125MG, 250MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné:

Vzácně může Lamisil působit jaterní potíže, ve velmi vzácných případech mohou být jaterní obtíže
závažného charakteru. Mezi závažné nežádoucí účinky patří také pokles počtu některých krevních
buněk, lupus (autoimunitní onemocnění), závažné kožní reakce, těžké alergické reakce, zánět krevních
cév, zánět slinivky břišní nebo odumření svalu.




Ihned oznamte lékaři:
• Jestliže budete pozorovat příznaky, jako je nevysvětlitelný přetrvávající pocit na zvracení,
žaludeční obtíže, snížená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu, nebo neobvyklá únava nebo slabost
nebo
• jestliže zjistíte, že je kůže nebo oční bělmo žluté, nebo že je Vaše moč nezvykle tmavá
a stolice neobvykle světlá (možné příznaky jaterních problémů).
• Jestliže se u Vás objeví horečka, třesavka, bolesti v krku nebo vředy v ústech kvůli infekci a
slabosti, jestliže trpíte infekcemi častěji nebo
• jestliže budete pozorovat neobvyklé krvácení nebo modřiny (možné příznaky onemocnění,
která ovlivňují počet určitých typů krevních buněk).
• Jestliže se u Vás objeví potíže s dýcháním, závratě nebo otoky, především obličeje nebo
hrdla, zčervenání, křečovitá bolest břicha a ztráta vědomí, nebo jestliže se u Vás objeví
příznaky jako například bolest kloubů, ztuhlost, vyrážka, horečka nebo zduřelé/zvětšené mízní
uzliny (možné příznaky závažných alergických reakcí).
• Jestliže se u Vás objeví příznaky jako například vyrážka, horečka, svědění, únava nebo
jestliže budete pozorovat objevení se purpurově červených skvrn pod kožním povrchem
(možné příznaky zánětu krevních cév).
• Jestliže se u Vás objeví jakékoli kožní problémy jako jsou vyrážka, zčervenání kůže, puchýře
na rtech, očích nebo ústech, odlupování kůže, horečka.
• Jestliže se u Vás objeví závažná bolest v nadbřišku vyzařující do zad (možné příznaky zánětu
slinivky břišní).
• Jestliže budete pozorovat nevysvětlitelnou svalovou slabost a bolest, nebo tmavou (červeno-
hnědou) moč (možné příznaky odumření svalu).

Po podání přípravku Lamisil byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
Bolest hlavy, pocit na zvracení, mírná bolest břicha, trávicí obtíže, průjem, nadmutí břicha, snížená
chuť k jídlu, kožní vyrážka, kopřivka, bolest kloubů a bolest svalů.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):
Změny nálady (deprese), porucha nebo ztráta vnímání chuti, závratě, únava.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000):
Chudokrevnost (projevující se netypickou bledostí, neobvyklou únavou nebo slabostí nebo dušností),
úzkost, brnění nebo necitlivost a snížená citlivost kůže, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, ušní
šelest, horečka a snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):
Zežloutnutí očního bělma nebo kůže (jaterní problémy) a netypické výsledky funkčních jaterních
testů.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 pacientů):
Pokles určitých typů krevních buněk, lupus (autoimunitní onemocnění), závažné kožní reakce,
alergické reakce, kožní vyrážka připomínající lupénku (vyrážka se stříbřitým vzhledem), zhoršení
lupénky, kožní vyrážka s popraskáním nebo olupováním kůže a vypadávání vlasů.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Závažné alergické reakce, , poruchy čichu včetně trvalé ztráty čichu, snížení čichového vjemu, zánět
slinivky břišní, odumření svalu, příznaky podobné chřipce (např. únava, zimnice, bolest v krku, bolest
kloubů nebo svalů) a zvýšení hladiny svalového enzymu (kreatinfosfokinázy) v krvi.


Pokud se kterýkoli z uvedených nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, řekněte to svému
lékaři.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.